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病毒:看不見的天敵

十七世紀法國著名畫家普桑的畫作《亞實突的瘟疫》。

電腦制作的圖片呈現(xiàn)出流感病毒粒子的外部結構。

電腦制作的普通感冒病毒圖像。

列文?虎克

愛德華?詹納

巴斯德

  2005年5月6日,世界衛(wèi)生組織在安哥拉采取防疫措施。當?shù)匾延?人因感染埃博拉病毒死亡。

2003年5月,伊拉克巴士拉出現(xiàn)鼠疫流行。

  新聞背景

  如果說,人類早已戰(zhàn)勝了曾經(jīng)與之競爭的各路對手,成為了地球的主宰,但卻仍有一種生物時時對我們構成著致命的威脅,那就是病毒。

  近年來,關于各種新型病毒的消息不時充斥于耳。更有人發(fā)出警告,未來五年會不可避免出現(xiàn)嚴重的新型病毒,并向人類發(fā)起嚴峻挑戰(zhàn)。

  2400多年前流行在雅典的瘟疫最早被記載

  在人類意識到病毒這類生物存在之前,病毒已經(jīng)給人類帶來了很多災難。

  天花可能起源于古印度或古埃及。在公元前1000多年前保存下來的埃及木乃伊身上就有類似天花的痘痕。公元6世紀,天花在中東地區(qū)流行,部分國家死亡人口甚至達到了全國總人口數(shù)的15%。

  在古希臘歷史學家修昔底德的著作中,記載了2400多年前在雅典發(fā)生的一場瘟疫的場景:在一年多的時間里,雅典的市民們生活在噩夢之中,身邊強壯健康的年輕人會突然發(fā)高燒,咽喉和舌頭充血并發(fā)出異常惡臭的氣息。不幸的患者打噴嚏,聲音嘶啞,因強烈的咳嗽而胸部疼痛。疾病像惡魔一樣席卷整個城市,任何口服、外敷的藥物都無濟于事??只琶媲埃藗冮_始選擇放縱的生活,沒有什么比現(xiàn)時的享樂更能使他們逃避現(xiàn)實的恐懼。于是,雅典城因為人們的絕望而土崩瓦解。

  公元14世紀鼠疫大流行,當時被稱為“黑死病”,流行于整個亞洲、歐洲和非洲北部,中國也有流行。在歐洲,黑死病猖獗了3個世紀,奪去了2500萬余人的生命。

  在人類與病毒病做斗爭的漫長過程中,雖然并沒有認識到致病的根源在病毒,但卻為病毒的發(fā)現(xiàn)奠定了很好的基礎。因為病毒的發(fā)現(xiàn)也是從對病毒病的研究開始的。

  從發(fā)現(xiàn)微生物到確立細菌致病說用了兩百年

  現(xiàn)在我們知道,病毒是微生物的一種。而發(fā)現(xiàn)微生物,發(fā)現(xiàn)傳染病與微生物之間的聯(lián)系,要從17世紀說起。

  1665年,英國科學家羅伯特-胡克用自己研制的顯微鏡觀察到了軟木塞切片中的一個個小室,將之命名為細胞。1673年,荷蘭的列文-虎克用自制的能放大200多倍的顯微鏡觀察到了微生物。在死水潭、病人身上,甚至他自己的嘴巴里,幾乎在每個地方列文-虎克都找到了所謂的微生物。不幸的是,列文-虎克拒絕將顯微鏡賣給別人,由此他并沒有盡其可能推動微生物學的發(fā)展。

  列文-虎克去世后,微生物學又開始在一個多世紀內(nèi)停滯不前。直到19世紀20年代,意大利的亞米齊和其他人制成了改進的消色差顯微鏡,才使人們得以觀察到有機細胞的詳細情況。在那個年代,人們已經(jīng)能在顯微鏡下觀測到細菌,卻仍然不接受“微生物會引起疾病”這樣一個概念。直到法國科學家巴斯德(1822-1895年)設計了著名的曲頸瓶實驗,證明了是微生物導致物質(zhì)腐敗,并由此提出了細菌致病理論,發(fā)明了巴斯德滅菌法,成了近代微生物學的奠基人。

  然而,直到1918年大流感盛行時,醫(yī)學界也未能在病毒和細菌之間做清楚的劃分,這兩個字也是交換使用的。

  無法通過細菌過濾器的致病因子

  1886年,在荷蘭工作的德國農(nóng)藝化學家邁爾發(fā)現(xiàn)有些煙草葉子上出現(xiàn)深淺相間的綠色區(qū)域,他命名為煙草花葉病。他把患病煙草葉片上的汁液注射到健康植株的葉脈中,結果健康的煙草也生病了,因此邁爾證明這是一種傳染病。

  1892年,俄國植物學家也重復了邁爾的實驗,發(fā)現(xiàn)這種“致病因子”能通過當時各種細菌都無法通過的一種過濾器,仍然具有傳染性。這一發(fā)現(xiàn)第一次暗示,可能存在一種比已知的任何一種細菌都小的致病因子。但他也沒有沖破這一思想上的禁區(qū),反而認為是自己的過濾器出了毛病。

  1898年,荷蘭微生物學家貝杰林克重復了這個實驗。他終于指出,引起煙草花葉病的致病因子是一種無法用普通顯微鏡看到、不能在人工細菌培養(yǎng)基上生長,卻能通過最細小的濾膜、并只能在活的植物體組織中繁殖的有機體。他把這種有別于細菌的有機體稱為病毒。

  1932年,電子顯微鏡出現(xiàn)。1939年,德國科學家考施第一次在電鏡下直接觀察到了煙草花葉病毒的形態(tài),這是一種直徑15納米、長300納米的長桿狀顆粒。此后,許多病毒的形態(tài)結構照片不斷公布于眾,使人們看到了多姿多彩的病毒世界。

  “一個包裹在蛋白質(zhì)里的壞消息”

  由于20世紀30年代后期電子顯微鏡的發(fā)展,終于可以直接觀察到病毒顆粒的形態(tài),證明病毒顆粒的內(nèi)部是核酸,外面包裹著蛋白質(zhì),有些病毒顆粒外邊被囊膜包裹著。

  獲得1960年諾貝爾生理學和醫(yī)學獎的英國免疫學家梅達沃曾將病毒描述為“一個包裹在蛋白質(zhì)里的壞消息”。它的結構如此簡單:一個蛋白質(zhì)做成的外殼里包著一團主司遺傳的物質(zhì)核酸。在梅達沃的話里,核酸就是那段“壞消息”,因為病毒就是靠它才能在宿主細胞里自我復制的。

  與其他微生物相比,病毒的形態(tài)極其微小。一個一般大小的細菌,直徑約500納米,而大多數(shù)病毒的直徑在10-300納米之間,所以它可以通過細菌濾器。

  生物體包括細菌都是由細胞構成的。但病毒是沒有細胞結構的,同時它也缺乏完整的酶系統(tǒng)和能量代謝系統(tǒng),專門寄生在活細胞內(nèi)。病毒的遺傳物質(zhì)通常只有一種,或者是DNA或者是RNA。病毒一旦脫離宿主細胞,便會喪失生命力,以大分子的狀態(tài)存在。但它會伺機行動,條件成熟便立刻進入宿主細胞,恢復它的生命力。

  自20世紀初病毒被發(fā)現(xiàn)以來,科學家也一直在懷疑病毒究竟是生物還是無生命的顆粒。如今,大家習慣稱它為“生命邊緣的生物體”。它就像生物與大分子之間的紐帶,縮短了生命和大分子之間的距離,模糊了生命和大分子之間的界限。

  “病毒到底是什么”至今眾說紛紜

  病毒到底是什么,它來自哪里?目前,科學界大致有四種主要的假說。

  假說一:病毒是最原始的生命形態(tài)。科學家發(fā)現(xiàn),病毒既有化學大分子屬性,又兼有生物的部分特征,于是大膽猜想,病毒是不是從無生命到有生命的過渡性物質(zhì)?這是一個很美妙的設想,但目前還沒有任何證據(jù)支持這一點。

  假說二:病毒是由微生物退化而來。有些科學家認為,病毒可能是曾經(jīng)寄生在較大細胞內(nèi)的小細胞。寄生生活過久了,對寄主產(chǎn)生了極大的依賴性,那些在寄生生活中非必需的基因逐漸消失,久而久之便喪失了獨立的自我繁殖能力。

  假說三:還有人認為,病毒來源于正常細胞的核酸。由于偶然的機會,DNA或RNA片斷從正常細胞內(nèi)“逃離”出來,形成了如今的病毒一族。

  假說四:前幾種假說都認為病毒是脫胎于細胞,但也有些人認為,病毒與細胞的關系應該是“兄弟”而非“母子”,即病毒與細胞是同時出現(xiàn)在遠古地球上的,并且一直在細胞的幫助下生存至今。

  病毒為何能讓我們的人體生?。?/p>

  病毒是如何感染和傳播的?科學家說,病毒的蛋白質(zhì)外殼上有一些非常特別的受體結合蛋白,就像倒鉤一樣從表面突起,這就相當于擁有了一把鑰匙,它要尋找這把鑰匙能打開的鎖。

  每一個活著的宿主細胞都有一個鎖,需要一套特定的密碼才能開啟。這些賴以開鎖的組合數(shù)字異常復雜,配置方式可能有上千億種,但只有一種是正確的。病毒知道如何從無法計算的組合密碼中挑出正確的數(shù)字,然后打開鎖進入細胞。一旦把細胞的門鎖打開,細胞就對它毫無戒心。此時,病毒的蛋白質(zhì)外殼很快消失,遺傳物質(zhì)便開始緊急工作,用細胞內(nèi)的物質(zhì)來自我復制,不用多久,這個可憐的細胞內(nèi)就布滿了成千上萬第二代病毒。這些新生的病毒傾巢而出,每一個都試圖用自己的鑰匙去開啟另一把鎖。第二代病毒很快就會找到新的細胞,這一次就不止一個細胞被感染,而是成千上萬個細胞淪陷。第三代細胞的數(shù)量就是成千上萬再乘以成千上萬,于是,宿主體內(nèi)的細胞不停以指數(shù)方式倒下去,成為一堆死尸。

  病毒很難被消滅,因為病毒跟細胞的關系過于密切,所以現(xiàn)在沒有一種藥是完全可以把病毒殺滅的。

  病毒的宿主除了人外,還有很多的動物,也就是人畜共患病毒。而且,病毒的傳播途徑是多種的,我們平常知道的病毒就有呼吸道傳播、消化道傳播等。

  人類與病毒的斗爭正未有止境

  病毒如此可怕,是不是我們對病毒就束手無策了呢?

  事實上,早在人類真正認識病毒之前,我們就已找到了防治病毒傳染的有效途徑。

  我國清代醫(yī)學家朱純嘏在《痘疹定論》中記載,宋真宗年間,四川峨眉山有一醫(yī)者能種痘,曾為宰相王旦之子王素種痘成功。所謂種痘,就是把天花患者身上水皰中的膿液接種到健康人的身上。到了明代,人痘接種術已開始普及。至18世紀中葉,我國發(fā)明的人痘接種術已傳遍歐亞各國。

  1796年,英國鄉(xiāng)村醫(yī)生愛德華?詹納接種牛痘預防天花試驗成功,從而大大提高了接種預防天花的安全性。1979年10月26日,聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織在肯尼亞首都內(nèi)羅畢宣布,全世界已經(jīng)消滅了天花病,并且為此舉行了慶祝儀式。

  狂犬病是最早有記載的家畜中的病毒病。巴斯德作為微生物發(fā)展史上的里程碑式的人物,因在1884年發(fā)明了狂犬疫苗,對病毒病的防治做出了巨大貢獻。

  現(xiàn)在,小兒麻痹和麻疹也能通過疫苗進行預防。但是,并不是所有的病毒都已經(jīng)制造出相應的疫苗,且有很多未知的病毒向人類發(fā)起進攻,動物性疫源疾病就是一種高發(fā)的病種。

  由于人類多年來廣泛使用和濫用抗生素,使得致病微生物的耐藥適應性增強,病菌、病毒的基因突變加快,各種耐藥致病微生物不斷出現(xiàn)。目前使用的多數(shù)抗生素,已對人類和動物身上攜帶的致病微生物不起作用了。

  但是,病毒變異是很正常的事,由于病毒的不斷變異,也迫使人類不斷地探索與病原體斗爭的新方法和新技術。人類與病毒的斗爭正未有止境。

  延伸閱讀

  人類歷史上的

  十大病毒

  埃博拉病毒

  埃博拉熱病的首次公開亮相是1976年9月,扎伊爾北部巴姆巴地區(qū)的雅布庫村莊。埃博拉熱病第一例死者是馬波羅?洛克拉,傳教團的學校教師。不明白是什么導致了洛克拉的發(fā)燒、帶血腹瀉、嘔吐、牙床和鼻、眼滲血。他的家人、朋友總共有21人死亡,只有三個人幸存下來,包括他的妻子,但她懷的胎兒卻是死產(chǎn)。

  埃博拉病毒就是以雅布庫村莊附近的一條河來命名的。

  馬爾堡病毒

  馬爾堡病毒與埃博拉病毒屬于同“絲狀病毒科”家族。在1967年秋,西德馬爾堡、法蘭克福和南斯拉夫貝爾格萊德的幾所醫(yī)學實驗室的工作人員中同時爆發(fā)了一種嚴重出血熱,有31人發(fā)病,其中7人死亡,這些患者大都接觸過一批從烏干達運來的非洲綠猴。

  以后,在南非、肯尼亞、津巴布韋也相繼出現(xiàn)過馬爾堡病毒感染的病例。

  艾滋病

  人類免疫缺陷病毒(HIV)的發(fā)現(xiàn),是人類歷史上又一次大范圍的劫難。據(jù)2011年底的數(shù)據(jù),全球艾滋病感染人數(shù)接近四千萬。

  艾滋病即由HIV潛伏性和作用緩慢的病毒引起的疾病,英文縮寫為AIDS。最通行的說法認為是被感染的非洲猴子把病毒傳染給了人類。

  狂犬病

  狂犬病病毒在野生動物(狼、狐貍、鼬鼠、蝙蝠等)及家養(yǎng)動物(狗、貓、牛等)與人之間構成狂犬病的傳播環(huán)節(jié)。人主要被病獸或帶毒動物咬傷后感染。

  天花病

  在世界流行病歷史上,恐怖程度可以與鼠疫相比的傳染病是天花。四分之一的感染者會死亡,大多數(shù)幸存者會失明或留下疤痕。幸運的是,天花病毒已被人類徹底消滅,成了第一種、也是至今唯一一種被消滅的傳染病。

  黑死病

  14世紀鼠疫大流行,當時被稱為“黑死病”,流行于整個亞洲、歐洲和非洲北部,中國也有流行。據(jù)估計,中世紀歐洲約有三分之一的人死于黑死病。

  非典

  2003年的那場非典至今仍然讓很多人心有余悸。此病死亡率接近11%,主要是冬春季發(fā)病。其發(fā)病機制與機體免疫系統(tǒng)受損有關。

  肝炎

  肝炎病毒一直以來都是困擾著醫(yī)學界和人類的一種傳染疾病。人類肝炎病毒有甲型、乙型、非甲非乙型和丁型病毒之分。

  甲型H1N1

  甲型H1N1流感為急性呼吸道傳染病,其病原體是一種新型的甲型H1N1流感病毒,在人群中傳播。與以往或目前的季節(jié)性流感病毒不同,該病毒毒株包含有豬流感、禽流感和人流感三種流感病毒的基因片段。

  2009年開始,甲型H1N1流感在全球范圍內(nèi)大規(guī)模流行。2010年8月,世界衛(wèi)生組織宣布甲型H1N1流感大流行期已經(jīng)結束。

  禽流感

  禽流感是由病毒引起的動物傳染病,通常只感染鳥類,少見情況會感染豬。禽流感病毒高度針對特定物種,但在罕有情況下會跨越物種障礙感染人。

  自從1997年在香港發(fā)現(xiàn)人類也會感染禽流感之后,此病癥引起世界衛(wèi)生組織的高度關注。其后,本病一直在亞洲區(qū)零星爆發(fā)。

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