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劍齒虎是大型貓科動物進(jìn)化中的一個旁支，生活在距今300 萬～1.5 萬年前的更新世——全新世時期，與進(jìn)化中的人類祖先共同渡過了近300 萬年的時間。劍齒虎長著一對巨大的犬齒，足有半尺長，現(xiàn)在的動物除了大象的牙齒比它長外，再沒有其他的動物了，可大象的長牙不是犬齒而是門齒。劍齒虎曾廣泛分布在亞、歐、美洲大陸上，但化石數(shù)量出產(chǎn)最多的和骨架最完整的地方是在美國。美國洛杉磯有一個著名的漢柯克化石公園，這個公園原先是個瀝青湖，面積還沒有北京北海公園的1/ 3 大。當(dāng)?shù)氐挠〉诎踩司屠眠@些瀝青來燒火做飯，后來白人奪取了這塊土地，在瀝青湖上打井采油，挖瀝青鋪路，湖中埋藏的化石便被發(fā)現(xiàn)了。從1875 年發(fā)現(xiàn)第一塊化石起，100 年來挖出2100 只劍齒虎，此外還有大量其他脊椎動物的化石。有趣的是，這2000 多只劍齒虎若按年齡來分析，幼年的僅占16.6％，而青壯年的卻占82.2％，表明了它們是來這里捕食陷入瀝青湖的獵物，而遭到滅頂之災(zāi)的。

尼安德特人（Homo neanderthalensis），簡稱尼人，常作為人類進(jìn)化史中間階段的代表性居群的通稱。因發(fā)現(xiàn)于德國尼安德特河谷的人類化石而得名。尼安德特人是現(xiàn)代歐洲人祖先的近親，從20萬年前開始，他們統(tǒng)治著整個歐洲和亞洲西部，但在2.8萬年前，這些古人類卻消失了。最早發(fā)現(xiàn)的尼人化石是1848年出自直布羅陀 (Gi-braltar) 的一個顱骨，但當(dāng)時未被重視。1856年在德國杜塞爾多夫附近的尼安德特河谷的一個山洞里，發(fā)現(xiàn)了一具人骨化石（包括頭骨和部分體骨）。這一發(fā)現(xiàn)引起了激烈的爭論。由于當(dāng)時對早期人類的存在缺乏認(rèn)識，許多學(xué)者懷疑尼安德特人是化石人類，以致把它作是現(xiàn)代人的病態(tài)類型、最低能的人或者是古代野蠻種族的骨骼。因而尼安德特人在進(jìn)化中的地位未得到肯定。爭論持續(xù)了很長時間，直到后來在歐洲的許多地點(diǎn)又發(fā)現(xiàn)了更多的尼人類型化石，尼人作為介于直立人和現(xiàn)代人之間的一個階段的人類（有人稱之為“尼人階段”）的地位才得以確立。繼尼安德特人化石發(fā)現(xiàn)之后最為重要的發(fā)現(xiàn)是1908年在法國圣沙拜爾發(fā)現(xiàn)的人骨骼化石。著名的法國人類學(xué)家M.步勒研究了該化石，于1913年發(fā)表專著，稱圣沙拜爾人化石為尼人類型的典型代表。

短臉熊是冰河時期陸地上最大的食肉動物，他們的活動范圍遍及整個北美地區(qū)，由于嘴部偏短而得名。它高約兩米，搬運(yùn)1800磅的東西不費(fèi)吹灰之力，如果這種推測無誤的話，短臉熊也將是地球上存在過的體形最為龐大的熊。距今200萬年前，北美大陸北部生活著俗稱“美洲短臉熊”的可怕的肉食動物。它們的主要獵物為麗牛和美洲野牛，因而也被稱為“噬牛熊”。在巨大的短臉熊面前，目前世界上最大的食肉動物北極熊就“小巫見大巫”了——短臉熊站立時比北極熊高1/3，重達(dá)1噸。短臉熊除了生滿利齒的大嘴外，最顯著的特征就是擁有長長的四肢。它們平時散步時，背部距地面約1.5米，而當(dāng)其直立時，則要超過3.4米。第四紀(jì)冰川對北美洲影響巨大，大量大型食草動物消亡，短臉熊隨之?dāng)?shù)量減少。不巧的是，在這個時期其他雜食熊類“入侵”北美大陸，在食物適應(yīng)方面更占優(yōu)勢。短臉熊不僅面臨著自然界的挑戰(zhàn)，也面臨著激烈的競爭，還難以尋找交配對象，這3種因素交織在一起，促使短臉熊消亡。目前有短臉熊樣本保存于凍土之中，但為短臉熊尋找“代孕媽媽”比較困難，惟一與短臉熊基因相近的南美洲眼鏡熊，體積只有短臉熊的1/10，很難承擔(dān)“代孕媽媽”的工作。

塔斯馬尼亞虎，是生活在澳大利亞廣裘的土地上的有袋類食的種族。這種動物因為它的身體上有虎斑一樣的條紋，因而得名。其實(shí)它并不是真正的猛虎，形態(tài)和大小與狼更為接近，所以也被稱為袋狼。它和狼的親緣關(guān)系就象鱷魚和烏龜那樣遠(yuǎn)，而和袋鼠的關(guān)系更近些。塔斯馬尼亞虎是有袋類，當(dāng)然身上也有育兒口袋，不過，它的育兒袋食是向后開的，這樣捕食的時候，幼獸受到傷害的可能性就大大降低了。1999年5月，澳大利亞國立博物館決定啟動運(yùn)用克隆技術(shù)復(fù)活塔斯馬尼亞虎的項目。2002年5月，克隆項目小組宣布，塔斯馬尼亞虎DNA酶復(fù)制成功，從庫存標(biāo)本瓶中浸泡著的一只塔斯馬尼亞虎的幼仔體內(nèi)細(xì)胞中成功提取了克隆所需DNA。 2009年2月，澳洲博物館囿于現(xiàn)有技術(shù)條件不得不忍痛中止塔斯馬尼亞虎的克隆項目。消息一經(jīng)傳出，澳各大小報章競相轉(zhuǎn)載，一時間人們無不為之扼腕嘆息，更有媒體干脆報道說“克隆項目已徹底失敗”，“該研究項目已遭放棄”，失望之情溢于言表，與數(shù)年前該博物館宣布啟動克隆項目時所造成的轟動效應(yīng)形成巨大反差。與此同時，野生動物保護(hù)主義人士則拍手叫好。他們認(rèn)為，企圖通過克隆技術(shù)使塔斯馬尼亞虎復(fù)活本來就是本末倒置。人們總是這樣———擁有時不知珍惜，失去后彌覺珍貴。與其花費(fèi)巨額人力物力和財力去試圖復(fù)活已滅絕的物種，倒不如把精力更多地放在保護(hù)與拯救現(xiàn)有瀕危物種，以使其免于滅絕的噩運(yùn)。比如上面提到的塔斯馬尼亞魔鬼，其野外種群在過去的10年間因一種原因不明的面部惡性腫瘤的侵害已死亡過半。如果不盡快采取積極的保護(hù)措施，那么若干年后，塔斯馬尼亞魔鬼必將重蹈袋狼的滅絕覆轍。澳洲科學(xué)家的知難而退是尊重科學(xué)的無奈之舉，顯然，以現(xiàn)有的技術(shù)和條件，克隆復(fù)活塔斯馬尼亞虎的努力有些力不從心。但澳洲科學(xué)界并未悲觀，他們相信，這個項目目前只是暫停，隨著科學(xué)的不斷進(jìn)步，早晚有一天，這一滅絕物種定會被成功復(fù)活。 

雕齒獸(Glyptodon)有史以來最重的有甲哺乳動物，體型跟甲殼蟲汽車一樣。它的形態(tài)跟烏龜很像，但是它高聳的殼是由許多塊小骨頭片組成的。尾巴很有型。雕齒獸估計是草食性的，以草及其他近河流的植物為食物。它有可能每一小時只行走1-2里。雕齒獸的外表就像早期的甲龍下目，這可算是不同分支的趨同演化至相似形態(tài)。雕齒獸是一種從化石中發(fā)現(xiàn)的犰狳狀食草哺乳動物，生活在上新世、更新世期間的南美洲包括從阿根廷的彭巴斯草原、烏拉圭到巴西一帶。存活直到更新世晚期（距今約30,000-8,500年前）。屬于貧齒類動物，雕齒獸屬，除下部外整個軀體包在由骨片形成的甲殼內(nèi)。雕齒獸堪稱為哺乳動物中的“鐵甲武士”，成熟的雕齒獸身體全長約4米，背部最高達(dá)2.5米。它們身上的堅硬盔甲直徑就經(jīng)常大于兩米，保護(hù)著它的身軀。雕齒獸還有一條超過1米長的管狀尾巴，尾巴的末端有厚角質(zhì)化的刺，就像一條帶刺的巨型棍棒，是它的防御利器。顯然，在這樣的堅硬裝備與武器之下，再兇猛的肉食動物，也很難對雕齒獸攻擊而獵食。

披毛犀（學(xué)名Coelodonta antiquitatis），又名長毛犀牛，是一種已滅絕的犀牛，生存于更新世，并在冰河時期存活了下來。披毛犀生活在歐亞大陸北部，而其近親的板齒犀則生活在南方。披毛犀有一只扁平的角，可以推開雪來吃草。它亦有一層厚厚的毛皮及脂肪，用來在寒冷的環(huán)境保持溫暖。2009年10月吉林省汪清縣發(fā)現(xiàn)1萬年前滅絕的披毛犀頭骨化石。又名長毛犀牛，已絕滅的一種哺乳動物，歸于奇蹄目犀科雙角犀亞科。曾是舊石器時代人類的狩獵對象。根據(jù)在西伯利亞發(fā)現(xiàn)的披毛犀凍尸，在波蘭發(fā)現(xiàn)的浸泡在瀝青沉積里的尸體，以及法國舊石器時代洞穴中的壁畫，現(xiàn)代人得知披毛犀體表披有御寒的長毛和濃密底絨毛。這類動物頭骨長而且大，頭部和頸部向下低垂，額上和鼻上各長有一支犀角，鼻角尤其長大，向前傾斜伸出。它的臼齒齒冠很高；釉質(zhì)層厚，有許多褶皺；齒凹內(nèi)充填了致密的白堊，適合于咀嚼質(zhì)地干燥地的草本植物。一般認(rèn)為是在更新世冰期氣候條件下發(fā)展起來的，但是在氣候溫和的草原環(huán)境的沉積里也發(fā)現(xiàn)過披毛犀的化石。生活時代大約距今12000～4000年之間。

 

渡渡鳥（自十七世紀(jì)末滅絕）。渡渡鳥是一種不飛鳥，居住在毛里求斯島。它站著有三英尺高（1米），以水果為食，生活在陸地。渡渡鳥自十七世紀(jì)中后期就已經(jīng)滅絕了，這個可以歸功于人類的活動。渡渡鳥，學(xué)名：Raphuscucullatus。鳩鴿目(Columbiformes，有時畫為孤鴿目（Raphiformes)孤鴿科(Raphidae)鳥類。原產(chǎn)毛里西斯，1681年已經(jīng)絕滅。渡渡鳥不能飛行。該科包含3個種，其他兩種是留尼旺島(Reunion)的留尼旺孤鴿(R.solitarius,1746年絕滅)和羅德里格斯島(Rodrigues)的羅德里格斯孤鴿(Pezophapssolitaria,約1790年絕滅)。渡渡鳥體大于吐綬雞，重達(dá)23公斤左右(約50磅)。體羽藍(lán)灰色、頭大。嘴長23公分(9吋)，淡黑色，具淡紅色鞘形成鉤尖。翅小而不能飛。腳強(qiáng)壯，黃色，腳後端高處有一束彎曲的羽毛。留尼旺孤鴿可能是渡渡鳥的白化變種。羅德里格斯孤鴿淡褐色，體較高較細(xì)，頭較小，嘴短而無厚鉤尖，翼上有隆突?，F(xiàn)於牛津大學(xué)保存一個渡渡鳥的頭和腳，大英博物館只保存一只腳，哥本哈根保存有一個頭。歐、美和模里西斯若干博物館保存有多少是完整的骨骼。孤鴿的許多骨骼亦被保存下來。

大地懶是最大的地懶，見于更新世中美洲和南美洲。雙足行走，在林地和草地食草。前肢大，后肢短但體積不小。趾具爪，行走時以足外緣著地。大地懶高約6米，重達(dá)4噸。大地懶滅絕的時間相對較近，這意味著科學(xué)家能找到幾種地懶的毛樣本，因為毛是DNA非常好的來源。那么我們是否有可能看到大地懶基因組公布嗎？加拿大麥馬斯特大學(xué)的赫德里克·龐納說：“當(dāng)然。”龐納從距今約3萬年前的大地懶糞便化石中萃取了DNA。復(fù)活這種動物的難點(diǎn)可能在于缺乏合適的替代性動物。它的活著的最近的親戚是三足樹懶，相比之下，這種動物體型很小。科學(xué)家們可能使用三足樹懶的卵合成大地懶的胚晶，但是，胎兒將很快大得大過它的“代孕媽媽”。

愛爾蘭麋,已絕滅的大角鹿屬(Megaloceros)的巨麋?；ǔＲ娪跉W洲和亞洲的更新統(tǒng)(160萬年前至1萬年前)。大小約如現(xiàn)代駝鹿，具有已知鹿類中最大的角(有些個體中寬4公尺)。與現(xiàn)代麋的角不同，主要部分呈厚板狀，并伸出一系列尖角狀的突出物，即鹿角尖。大角鹿屬有幾個已知的種，其中產(chǎn)自愛爾蘭和丹麥的種最大。大角鹿可能殘存到西元前700年，或者甚至西元前500年。愛爾蘭麋鹿是一種鹿而不是一種麋，與之血緣關(guān)系最近的是個頭相對來說很小的扁角鹿，在大約1000萬年前，它們走向各自的進(jìn)化之路。兩種鹿之間的巨大差異意味著，很難找到一種方式，讓一個完成的基因組最終變成一個鮮活的能呼吸的生命。為了尋找和獵殺愛爾蘭麋鹿(又稱大角鹿)這種生活在更新世的巨獸，瘋狂的獵鹿人可謂是無所不用其極，一度在歐洲定居的愛爾蘭麋鹿最終在他們的共同“努力”下走向滅絕。

恐鳥（Dinornithidae）曾是新西蘭眾多鳥類中最大的一種，平均身高有3m，比現(xiàn)在的鴕鳥還要高?？著B除了腹部是黃色羽毛之外，其他全部是黃黑色相間。雖然恐鳥的上肢和鴕鳥一樣已經(jīng)退化，但它的身軀肥大，下肢粗短，因此奔跑能力遠(yuǎn)不及鴕鳥?？著B與鴕鳥的最大區(qū)別是：它的脖子有羽毛覆蓋，而鴕鳥的脖子是禿裸的，并且比恐鳥的脖子要長；它是三根腳趾，而鴕鳥是兩根腳趾。一些人懷疑恐鳥已經(jīng)絕種，偶爾有推論認(rèn)為恐鳥仍然生存在新西蘭南島西海岸的某個森林深處。神秘動物學(xué)者與其他人不斷的搜尋它們，不過目前仍然沒有直接證據(jù)或標(biāo)本曾經(jīng)被找到，他們的努力也被認(rèn)為是不科學(xué)的。1993年1月，在新西蘭南島西海岸， Paddy Freaney、 Sam Waby 和 Rochelle Rafferty 宣稱他們看見一只像恐鳥的鳥類。不過在分析他們所提供的模糊照片后， 認(rèn)為那只是一只較大的鳥或一只紅鹿。這個事件被認(rèn)為是一場騙局，尤其 Freaney還是一名旅館老板，或許只是為了要吸引游客。恐鳥被認(rèn)為不太可能存活到今日，因為它們是該區(qū)域體型相當(dāng)大的鳥類，而且該區(qū)也常被獵人或登山客拜訪。但 Freaney 舉短翅水雞的發(fā)現(xiàn)的的例子來證明新西蘭仍然有可能有其他尚未發(fā)現(xiàn)的鳥類的存在。雖然如此，雞大小的鳥類或許可以成功避開人類，不過像恐鳥那么大的鳥類很難做到這點(diǎn)。短翅水雞會被發(fā)現(xiàn)是由于其足跡被辨認(rèn)出來，不過現(xiàn)在仍然沒有可信的恐鳥足跡的報告。恐鳥是新生時代的產(chǎn)物，很早就滅絕了。牽涉到新生時代動物的大滅絕，滅絕原因眾說氛圍。