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細(xì)胞凋亡基因:癌細(xì)胞去死!


為什么化療無法對所有癌癥患者都起作用?這可能決定于三種新確認(rèn)的基因,也意味著醫(yī)學(xué)上需要與患者匹配的癌癥新療法。

澳洲沃爾特伊莉莎醫(yī)學(xué)研究所(Walter and Eliza Hall Institute)的研究人員八方莉娜(Lina Happo)及其團隊成員共同確認(rèn)了三種“細(xì)胞凋亡”(apoptosis)基因,這些基因?qū)τ诳拱┧幬锬芊裼行⑺腊┌Y細(xì)胞非常關(guān)鍵。這項發(fā)現(xiàn)能夠應(yīng)用到抗癌藥物篩選以及癌癥治療的初始階段。

眾所周知,化療對人體的傷害很大,因為化療藥物無法區(qū)分健康細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞,導(dǎo)致化療給癌癥患者帶來無法避免的副作用——損害健康細(xì)胞。但是,八方博士表示,醫(yī)療研究人員可以通過她們發(fā)現(xiàn)的三種基因之一來確認(rèn)藥物反應(yīng)是否成功,也就是確認(rèn)傳統(tǒng)化療是否有效。

這三種基因都屬于一種稱為Bcl-2的基因譜系,分別是puma、 noxa及bim,它們能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡,移除人體內(nèi)不需要的或者有害細(xì)胞,保護(hù)人體對抗癌癥及自身免疫疾病,指揮癌細(xì)胞在化療后自我凋亡。

八方博士說:“許多抗癌藥物作用在腫瘤細(xì)胞的方式是破壞DNA,讓腫瘤細(xì)胞自我凋亡,但在這之前我們并不知道是哪些基因在這個過程中起著決定性作用。在這項研究中,我們發(fā)現(xiàn),一旦癌細(xì)胞的DNA被化療藥物破壞,是puma,noxa及bim共同作用引導(dǎo)癌細(xì)胞死亡。但是,如果這個組合中某個成分缺失,或者功能失常,抗癌治療就不能有效地作用,以致癌細(xì)胞能持續(xù)存活,腫瘤持續(xù)生長?!?/p>

而在大多數(shù)的人類癌癥中,Bcl-2基因族的異常很常見,通常會反映為對化療的抗性上。八方的發(fā)現(xiàn)對于提高癌癥治療的有效性具有相當(dāng)重大的意義,極有潛力應(yīng)用于血癌、乳腺癌及卵巢癌等病癥的治療上。

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