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免疫系統(tǒng)的基因與白血病相關(guān)

一項(xiàng)重要的新研究揭示,遺傳了影響其免疫系統(tǒng)功能的遺傳變異的人群有發(fā)展最常見形式白血病的風(fēng)險(xiǎn)。

科學(xué)家將發(fā)展慢性淋巴細(xì)胞性白血?。–LL)的風(fēng)險(xiǎn)與DNA的9個(gè)區(qū)域的遺傳相關(guān)聯(lián),其中5個(gè)幫助白細(xì)胞抵抗疾病。

由倫敦癌癥研究所的科學(xué)家共同領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)國際團(tuán)隊(duì)在CLL進(jìn)行了最大的同類研究。

這些影響免疫系統(tǒng)的新變體與高達(dá)17%的發(fā)展CLL的風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。

研究由慈善機(jī)構(gòu)Bloodwise資助,今天在Nature Communications上發(fā)表。

研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)41個(gè)DNA變化 - 影響CLL的風(fēng)險(xiǎn)。

CLL是一種緩慢生長的白細(xì)胞癌癥,每年影響約3,500人。

癌性白細(xì)胞不如健康細(xì)胞那樣好地抗擊感染,并且與其它必需細(xì)胞如紅細(xì)胞和血小板競爭空間。

這項(xiàng)新研究合并了6項(xiàng)以前研究的數(shù)據(jù)和2項(xiàng)涉及6200名CLL患者的新研究。

一種新的變體存在于基因BANK1中,僅在稱為B細(xì)胞的白細(xì)胞類型中被激活,并且與自身免疫性疾病相關(guān)。

另一個(gè)發(fā)現(xiàn)于基因ZBTB7A,其調(diào)節(jié)B細(xì)胞數(shù)量 - 因此該基因中的錯(cuò)誤可導(dǎo)致血液和骨髓中的B細(xì)胞過多。

第三個(gè)發(fā)現(xiàn)于染色體22上的與發(fā)展多發(fā)性硬化的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的區(qū)域。

研究聯(lián)合主任Richard Houlston教授,倫敦癌癥研究所分子和人口遺傳學(xué)教授說:

“我們知道,如果家里有人患有慢性淋巴細(xì)胞性白血病,家人更有可能發(fā)病,我們的新研究在解釋基礎(chǔ)遺傳學(xué)方面邁出了重要一步?!?/p>

“CLL基本上是免疫系統(tǒng)疾病,我們發(fā)現(xiàn)的許多新的遺傳變異似乎直接影響白血細(xì)胞的行為及其抗擊疾病的能力?!?/p>

“了解CLL的遺傳學(xué)可以發(fā)現(xiàn)我們對該疾病的新治療方法,并幫助我們更有效地使用現(xiàn)有的靶向藥物。

Bloodwise研究主任Alasdair Rankin博士說:

“目前,CLL是不可治愈的,我們迫切需要尋找新的方法來解決。這項(xiàng)重要的研究提供了另一個(gè)有價(jià)值的層面,了解遺傳變異如何導(dǎo)致CLL的發(fā)展,我們希望最終產(chǎn)生更準(zhǔn)確的診斷和更多的知情的個(gè)性化治療”。

倫敦癌癥研究所首席執(zhí)行官Paul Workman教授說:

“我們越來越理解癌癥和治療它的關(guān)鍵部分是在免疫系統(tǒng)。這個(gè)研究使免疫系統(tǒng)的遺傳變異和白血病的發(fā)展之間取得聯(lián)系,并牽連DNA的區(qū)域也涉及自身免疫疾病,這些發(fā)現(xiàn)可能指導(dǎo)我們獲得治療白血病的新方法或更好的使用現(xiàn)有治療方法 - 可能包括免疫療法?!保ㄩ砰?204095)

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