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最初開發(fā)作為研究基因功能的工具的小RNA分子觸發(fā)隱藏在每個細胞中的機制，迫使細胞自殺，西北醫(yī)學研究報告，第一個識別分子以觸發(fā)可能保護我們的自動防故障機制來自癌癥。
研究作者說，機制-RNA自殺分子可能會發(fā)展成一種新型的癌癥治療方法。
用RNA分子處理的癌細胞永遠不會對它們產(chǎn)生抗性，因為它們同時消除了癌細胞生存所需的多個基因。
“這就像是通過刺傷自己，射擊自己并同時從建筑物上跳下來自殺，”西北科學家和主要研究作者馬庫斯·彼得說?！澳銦o法生存?！?/p>
彼得說，癌細胞不能產(chǎn)生對分子的抗性是第一位的。
“這可能是一個重大的突破，”西北大學費因伯格醫(yī)學院癌癥代謝的Tom D. Spies教授彼得說。
彼得和他的團隊在人類基因組中發(fā)現(xiàn)了一些序列，這些序列在轉(zhuǎn)化為小的雙鏈RNA分子時會引發(fā)他們認為是細胞中一種古老的殺傷開關(guān)，以預防癌癥。他一直在用這種活動尋找幻影分子八年。
“我們認為這是多細胞生物在適應性免疫系統(tǒng)發(fā)展之前消除癌癥的方式，這種系統(tǒng)大約有5億年的歷史，”他說?！斑@可能是一種失敗的安全措施，迫使流氓細胞自殺。我們相信它在保護我們免受癌癥侵害的每一個細胞中都很活躍。”
這項研究將于10月24日在eLife上發(fā)表，另外兩項新的西北研究在Oncotarget和Cell Cycle中由Peter小組發(fā)表，描述了多種人類基因中存在的刺客分子的發(fā)現(xiàn)及其對小鼠癌癥的強大影響。
回顧數(shù)億年
為什么這些分子如此強大？
“自從生命變成多細胞，這可能超過20億年前，它必須應對預防或?qū)拱┌Y，”彼得說。“因此，大自然必須建立一種防止安全的機制，以防止癌癥或在癌癥形成的那一刻起作用。否則，我們就不會在這里。”
因此，他開始尋找在殺死癌癥的基因組中編碼的天然分子。
“我們知道他們很難找到，”彼得說?！皻麢C制只有在它變成癌癥時才能在單個細胞中發(fā)揮作用。它是一個大海撈針?！?/p>
但他通過測試一類叫做小干擾（si）RNA的小RNA來發(fā)現(xiàn)它們，科學家們用它來抑制基因活動。通過采集待靶向基因的短序列并將其轉(zhuǎn)化為雙鏈RNA來設(shè)計siRNA。這些siRNA在導入細胞時抑制了它們來源的基因的表達。
彼得發(fā)現(xiàn)，大量這些來自某些基因的小RNA沒有像預期的那樣僅抑制它們所針對的基因。他們還殺死了所有癌細胞。他的團隊發(fā)現(xiàn)這些特殊序列分布在整個人類基因組中，嵌入多個基因中，如細胞周期研究所示。
當轉(zhuǎn)換為siRNA時，這些序列都充當訓練有素的超級刺客。它們通過同時消除細胞存活所需的基因來殺死細胞。通過取出這些幸存者基因，刺客分子并行激活多個死亡細胞途徑。
小RNA刺客分子觸發(fā)彼得稱為DISE的機制，用于生存基因消除誘導的死亡。
在癌癥生物體內(nèi)激活DISE可能會使癌細胞被消除。彼得的研究小組證明，這種形式的細胞死亡優(yōu)先影響癌細胞，對正常細胞幾乎沒有影響。
為了在治療情況下對此進行測試，彼得與Feinberg泌尿?qū)W副教授Shad Thaxton博士合作，通過納米顆粒將刺客分子傳遞給患有人類卵巢癌的小鼠。在Oncotarget的研究報告中，在治療的小鼠中，治療強烈地減少了腫瘤生長而對小鼠沒有毒性。重要的是，腫瘤對這種形式的癌癥治療沒有產(chǎn)生抗性。彼得和薩克斯頓現(xiàn)在正在改進治療以提高療效。
由于固體癌治療缺乏進展，彼得長期以來一直感到沮喪。
“問題是癌癥細胞是如此多樣化，即使這些藥物旨在針對單個癌癥驅(qū)動基因，通常最初是有效的，它們最終會停止工作，患者會死于這種疾病，”彼得說。他認為許多癌細胞亞群從未真正受到目前使用的大多數(shù)靶向抗癌藥物的影響。
彼得說，大多數(shù)晚期實體癌如腦癌，肺癌，胰腺癌或卵巢癌的生存率都沒有提高。
“如果你在50年前患有這種疾病的侵襲性轉(zhuǎn)移形式，那么你當時就被摧毀了，而你今天仍被摧毀，”他說。“改進通常是由于更好的檢測方法，而不是更好的治療方法?！?/p>
彼得說，癌癥科學家需要更多地傾聽大自然。他指出，免疫療法取得了成功，因為它旨在激活進化發(fā)展的抗癌機制。不幸的是，很少有癌癥對免疫治療有反應，只有少數(shù)患有這些癌癥的患者受益，他說。
“我們的研究可能正在進入大自然的原始殺傷開關(guān)之一，我們希望這種影響會影響許多癌癥，”他說。“我們的研究結(jié)果可能具有破壞性?！?a>#清風計劃#
