靈芝又稱瑞草、靈芝草，日本人稱為萬年茸，是靈芝屬藥、食兩用真菌，世界各地均有分布，以熱帶和亞熱帶地區(qū)為多。在我國，靈芝藥用已有2 000多年的歷史，其子實體、孢子粉、菌絲體均可入藥。在《神農本草經》中，記載著赤芝、黑芝、白芝、黃芝、紫芝等幾種靈芝的功效。大量藥理研究表明，靈芝具有調節(jié)免疫、保肝、抗腫瘤、抗衰老、提高機體耐缺氧能力等活性。
化學成分
靈芝的化學成分復雜，從該屬真菌中已分離得到靈芝多糖、三萜類化合物、核苷、氨基酸、甾醇、生物堿等多種成分。
藥理作用
2．1 調節(jié)免疫
靈芝多糖具有廣泛的免疫調節(jié)活性，能提高機體免疫活性。實驗證明，大多數具有生理活性的靈芝多糖是β-D-葡聚糖。靈芝多糖提取物能提高癌癥晚期病人的免疫功能。肺癌病人、乳腺癌病人、肝癌病人、前列腺癌患者、膀胱癌患者和腦癌患者，用靈芝多糖治療兩周后，發(fā)現原生質中IL-2、IL-6和IFN-7的濃度有顯著提高，NK細胞活性增強，而IL-1和TNF-α的水平明顯下降。
2．2抗腫瘤
Jiang等在靈芝子實體實驗中發(fā)現通過修飾Akt／NF-KB信號，靈芝能抑制乳腺癌細胞MDA-MD-231的生長，通過抑制NF—KB；來抑制乳腺癌的浸潤，抑制癌細胞增殖，Akt／NF-KB信號的負調節(jié)作用抑制Akt分子中第473位上絲氨酸磷酸化，對Akt表達負調節(jié)，通過NF-κB對細胞周期蛋白D1的負調節(jié)作用，使腫瘤細胞停滯在Go／G1期。
2．3抗病毒活性
實驗表明，靈芝中的蛋白多糖有抗病毒與酸結合的靈芝多糖(APBP)有抗皰疹病毒(HSV)-1和HSV-2的活性[283；靈芝三萜類化合物還能抗HIV，在MF-4細胞中，靈芝醇F和靈芝萜酮三醇抑制HIV-1的致病作用，gan01ucidic acid-A、靈芝萜酮二醇、靈芝萜酮三醇、1ucidimol-B和靈芝酸p明顯抑制HIV-1蛋白水解酶的活性，使HIV-1增殖受阻。
2．4抗衰老、抗氧化
用甲醇萃取靈芝可以得到酚類化合物，其具有抗氧化作用，能抑制脂類的過氧化，在休眠的孢子萌發(fā)時，該活性大大增強。靈芝氨基多糖G009能抑制活性氧對DNA的氧化損傷，抑制鐵誘導的脂類過氧化作用。
2．5保肝
在膽汁梗阻引起小鼠肝硬化的實驗中，靈芝蛋白多糖能降低血清中天冬氨酸轉移酶、丙氨酸轉移酶、堿性磷酸酶和總膽紅素的含量，同時能改善膠原蛋白和肝細胞的組織形態(tài)。另有實驗表明，靈芝多糖通過激活解毒酶谷胱甘肽-S-轉移酶(GST)介導正常小鼠肝細胞的化學防護作用，GST的活性可能與靈芝糖蛋白中蛋白質的含量有關。免疫組織化學研究表明，靈芝多糖抑制-氧化氮合成酶的表達，通過抑制No產生而保護肝臟。在體內，用芽孢桿菌、結核菌感染小鼠，用靈芝多糖治療能減輕中央靜脈周圍肝小葉出血和組織壞死，減輕淋巴細胞的炎癥浸潤。
2．6提高耐缺氧能力
靈芝多糖能保護小鼠大腦神經元免受低氧的傷害，劑量為1、10μg／mL時能增加神經元在低氧條件下的存活力，大大降低malondialdehede含量和活性氧種的水平，并增加錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活性，使NF-κB的定位作用受阻。
2．7其他藥理活性
靈芝子實體多糖能抑制四氧嘧啶誘導的NF-κB的活性，保護胰腺p細胞免受傷害。靈芝能降低血液黏度，增加心肌收縮力，增加冠狀動脈血流量和心輸出量，改善心律。實驗證明靈芝酸S能改變人血小板的信號途徑，抑制肌球蛋白輕鏈和普列克底物蛋白中鈣轉移和磷酸化，通過使磷脂酶C途徑失活抑制血小板對凝血烷A應答。靈芝還可以抗放射線和有毒化學物質對機體的損害，具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用，延長睡眠時間、改善睡眠質量，能平喘、止咳、祛痰及治療慢性氣管炎等。
參考文獻
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