其次，從基因科學(xué)研究結(jié)果來看。

現(xiàn)代科學(xué)告訴我們，我們是從500多萬年前的古猿進(jìn)化而來，我們最晚近的共同祖先生活在20多萬年前的非洲。

父系祖源，也就是Y染色體的類型，嚴(yán)格遵循父?jìng)髯拥脑瓌t。即所有父子的Y染色體永遠(yuǎn)是一致的，同一家族的男性Y染色體，如果血緣上沒有出現(xiàn)意外的話（隔壁老王的情況），也是一致的。

今天，全世界的所有Y染色體可以分為20種主干類型，編號(hào)從A到T。

其中，最古老的A和B單倍群都沒有走出非洲，C和D單倍群最早來到了澳洲和亞洲，E單倍群來到了亞洲又回到非洲，F(xiàn)單倍群衍生出G、H、I、J等單倍群在西方形成歐羅巴人種，衍生出K單倍群并形成N、O、P、Q等單倍群在東方形成蒙古人種。

其中，O單倍群成為了今天中國人的主流，而Q單倍群成為美洲土著印第安人的主流。

近幾年來，基因研究科學(xué)得到了飛速發(fā)展，尤其這兩年相關(guān)檢測(cè)技術(shù)的成熟，大規(guī)模商業(yè)測(cè)試項(xiàng)目的推廣。

繩紋人為最早到達(dá)日本的人種，1萬年前的石器時(shí)代的日本文化就是他們創(chuàng)造的。

彌生人為來自韓國的移民，他們?cè)诠?00年-公元300年期間來到日本，為日本帶來的農(nóng)業(yè)文明，并在以后漫長(zhǎng)的日本文明進(jìn)貨史中發(fā)揮了重要的作用。

渡來人，則是O2漢族移民的后代。

根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，可以證明日本人祖先的來源主要是這三部分。

根據(jù)上面幾個(gè)圖，可以發(fā)現(xiàn)，日本除了“O”型之外，還有很多“C”、“D”型。

因此，可以推斷，日本人的祖先來源三個(gè)：

（1）列島起源，從舊石器時(shí)代開始就居住在日本列島，是繩文人的主體；
（2）朝鮮半島起源，從舊石器時(shí)代開始就居住在朝鮮半島，鐵器時(shí)期大規(guī)模進(jìn)入日本，是彌生人的主體；
（3）中國大陸起源，父系祖先在舊石器時(shí)代的時(shí)候，居住在中國大陸，新石器時(shí)代有部分已經(jīng)進(jìn)入朝鮮半島，剩下的部分在鐵器時(shí)期分批次通過朝鮮半島進(jìn)入日本。

因此，日本人不全部是徐福的后代，但也許有相當(dāng)一部分是徐福的后代。