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油紗布的制備方法
專利名稱:油紗布的制備方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種創(chuàng)傷敷料,具體說是一種油紗布及其制備方法。
背景技術
創(chuàng)傷敷料在近幾年有了很大的發(fā)展,出現(xiàn)了許多新型敷料,特別是以醫(yī)用高分子材料為主要成分的創(chuàng)傷敷料越來越受到人們的重視。普通凡士林油紗布、紗條可用于手術后切口的引流、堵漏、創(chuàng)面的覆蓋,有利于機體組織的修復,在臨床上應用十分廣泛。但現(xiàn)有普通凡士林油紗布主要存在以下缺點:1、普通凡士林紗布敷料易與創(chuàng)面發(fā)生粘連,使其分離困難,在撕揭時再次發(fā)生創(chuàng)面出血、疼痛讓患者難以忍受;2、由于普通凡士林紗布油層易干涸而使局部細胞處于脫水狀態(tài),使細胞缺乏營養(yǎng),肉芽組織生長緩慢,加上凡士林紗布的粘連創(chuàng)面,導致創(chuàng)面再次損傷的機會增加,從而增加了換藥次數(shù),延長了傷口的愈合時間;
3、普通凡士林紗布易于在創(chuàng)面殘留凡士林,既有油膩感又難以清除,不利于傷口的愈合。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就在于針對現(xiàn)有敷料的缺陷而提供一種新型油紗布的制備方法。其技術方案如下:
油紗布的制備方法,其包括如下步驟:取苦杏仁甘草當歸白芷乳香沒藥黃柏入香油內(nèi)浸泡2日后文火煎炸,至白芷呈深黃色為止,取濾油晾至70-80°C,加蜂蠟溶化,待稍溫加冰片攪勻,浸紗布,高壓消毒即得。上述藥效原料的重量配比為:根據(jù)權利要求1所述油紗布的制備方法,其各藥效原料的重量配比如下:
苦杏仁 100 1200甘草 15 250
當歸 20 300白芷 12 150
乳香 5 70沒藥 5 80
黃柏 10 120?!皾瘛笔巧M織最適宜生長的生理環(huán)境。由于傳統(tǒng)的創(chuàng)傷外科的指導思想是從抗感染出發(fā)的,因此,在治療過程中,干燥,除痂清理創(chuàng)面和施用抗生素就是它治療技術的必然選擇。但干燥對避免創(chuàng)面感染有效,但是對皮膚生長則不利。治療創(chuàng)傷最終要解決的是皮膚再生修復問題,干燥顯然不是實現(xiàn)這一目標的正確途徑。濕,是濕性醫(yī)療技術的學術基礎,它包括兩方面含義。一方面,它是指濕性環(huán)境。濕性環(huán)境是皮膚組織賴以生長所必需的生理環(huán)境,因此,濕性醫(yī)療技術的目標之一便是刻意為創(chuàng)面營造一個有利于生長的濕性生理環(huán)境;另一方面,濕是指壞死皮膚組織的液化。它是對受損傷皮膚組織本身進行性壞死過程的客觀表述。濕性技術的濕是以油性物質(zhì)為介質(zhì)的。油性物質(zhì)所產(chǎn)生的濕具有三個方面的特點:第一,油性物質(zhì)本身是濕潤的,它可以為創(chuàng)面提供外源的濕潤環(huán)境;第二,它使創(chuàng)面得到了覆蓋,皮膚的水分不易蒸發(fā);第三,細菌在油性環(huán)境中不易繁殖。從某種意義上說,油具有表層皮膚所具備的功能,它為失去表層的創(chuàng)面起到了暫時替補皮膚的作用,從而使皮膚自身的原始環(huán)境在失去表層后得到最有效的保護、維持和修復。壞死皮膚組織的液化,即中醫(yī)上描述的“偎膿生肌”,它是被損傷的細胞組織已經(jīng)完全壞死,在體液的作用下發(fā)生自溶。這是人體自身免疫的重要體現(xiàn),這些“膿”(壞死組織)必須加以清除。否則,它不但影響正常組織的再生,而且它會成為細菌滋生繁殖的溫床,是造成感染的主要原因。表層的壞死皮膚液化后,暴露于創(chuàng)皮表面,容易清除,但是對發(fā)生于淤滯帶處于進行性壞死過程中正在不斷液化的壞死組織的清除卻不是一件容易的事。淤滯帶壞死組織液化后不會自動排除,而是積存于皮膚內(nèi)部(即:膿)。為此,本技術將麻油與蜂蠟融合,形成一種蜂窩狀孔洞網(wǎng)架結(jié)構,框架基質(zhì)含有滴狀存在的油液,不含水分。當它涂抹于創(chuàng)傷表面時,它會產(chǎn)生以下幾種作用:
一、保護創(chuàng)面。作為一種脂溶性物質(zhì),它覆蓋創(chuàng)面,使創(chuàng)面與空氣隔絕,避免了受傷組織水分被蒸發(fā),同時也避免了空氣中有害物質(zhì)的損傷,從而起到了保護創(chuàng)面濕性生理環(huán)境的作用。二、封閉創(chuàng)面。使外源細菌無法直接接觸創(chuàng)面,成為有效的隔離措施;同時,受框架限制,即使有細菌種植其中,因基質(zhì)不含水分,細菌也無法存活和生長。三、呼吸功能。網(wǎng)架結(jié)構的孔洞使被封閉的皮膚與外界得以交流。四、液化及排出壞死組織。本制劑在未受熱時呈現(xiàn)為固態(tài),當涂抹在皮膚表面時,體溫使之軟化,被分隔在框架內(nèi)的油液開始滲入創(chuàng)面,并與損傷組織發(fā)生水解、酶解、酸敗和皂化四大生化反應。反應后的油液因失去親脂性被創(chuàng)面組織排斥排出創(chuàng)面藥層外。與此同時,新被潤化的藥液繼續(xù)重復這一過程,循環(huán)往復,從而達到壞死組織層由表入里液化并無損傷性排出。本發(fā)明除了其體現(xiàn)濕性概念的材料和結(jié)構特點的獨特性外,還在于其根據(jù)中醫(yī)基礎理論而擬定的處方組合。外敷中藥以祛濕解毒,化瘀養(yǎng)血,祛腐、生肌止痛為主,本組方采用化瘀祛腐生新配合局部止痛,既 可緩解患者局部癥狀,更有利于促進創(chuàng)面早期愈合。本組方內(nèi)含多糖、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)及含有活血化瘀成分,能化瘀、祛腐、生新,改善創(chuàng)面及周圍皮膚血液循環(huán),使局部血流增加、微循環(huán)建立,新陳代謝增強,增強局部的免疫力和抗感染能力,促進上皮細胞再生,所以加速創(chuàng)面愈合。黃柏,性寒味苦,入腎、膀胱、大腸經(jīng),長于“除濕清熱(《本草綱目拾遺》),主”女子漏下赤白,陰傷蝕瘡“(《本經(jīng)》)。本發(fā)明的方法制作的油紗布具有如下優(yōu)點:
1、有一定的黏附性但不粘傷口,更換無痛,無出血。2、不是簡單的覆蓋,而是提供適宜的濕性愈合環(huán)境,加速傷口愈合,緩解創(chuàng)面疼痛。3、免消毒,無殘留。4、透氣、透水、柔軟舒適,無毒副作用、特別適用于手、肢、四肢等難固定部位。其與普通凡士林紗布敷料的比較:
1、兩種敷料對傷口防粘效果及對換藥時疼痛及出血影響的比較普通凡士林紗布敷料易與創(chuàng)面發(fā)生粘連,使其分離困難,在撕揭時再次發(fā)生創(chuàng)面出血、疼痛讓患者難以忍受;新型油紗布由于對傷口創(chuàng)面不發(fā)生粘連,有效地保護了創(chuàng)面,換藥時打開外層敷料后即與創(chuàng)面自動剝離,從而減輕了換藥時的疼痛并且減少了再次出血的發(fā)生。2、兩種敷料對換藥次數(shù)及傷口愈合時間的影響由于普通凡士林紗布油層易干涸而使局部細胞處于脫水狀態(tài),使細胞缺乏營養(yǎng),肉芽組織生長緩慢,加上凡士林紗布的粘連創(chuàng)面,導致創(chuàng)面再次損傷的機會增加,從而增加了換藥次數(shù),延長了傷口的愈合時間;新型油紗布利用蜂膠麻油基質(zhì)為創(chuàng)面提供了濕性愈合環(huán)境,以及不粘傷口優(yōu)點,使在濕性環(huán)境中生長的肉芽組織得到保護,從而加速了傷口的愈合,使傷口愈合的時間縮短。3、兩種敷料殘留物的比較
普通凡士林紗布易于在創(chuàng)面殘留凡士林,既有油膩感又難以清除,不利于傷口的愈合;新型油紗布在換藥時打開外層敷料后即與創(chuàng)面自動剝離,無任何殘留物。
具體實施例方式油紗布的制備方法,其包括如下步驟:取苦杏仁甘草當歸白芷乳香沒藥黃柏入香油內(nèi)浸泡2日后文火煎炸,至白芷呈深黃色為止,取濾油晾至70-80°C,加蜂蠟溶化,待稍溫加冰片攪勻,浸紗布,高壓消毒即得。上述藥效原料的配比可如下表:
權利要求
1.油紗布的制備方法,其包括如下步驟:取如下藥效原料苦杏仁、甘草、當歸、白芷、乳香、沒藥、黃柏入香油內(nèi)浸泡2日后文火煎炸,至白芷呈深黃色為止,取濾油晾至70-800C,加蜂蠟溶化,待稍溫加冰片攪勻,浸紗布,高壓消毒即得。
2.根據(jù)權利要求1所述油紗布的制備方法,其各藥效原料的重量配比如下: 苦杏仁 100 1200甘草 15 250當歸 20 300白芷 12 150 乳香 5 70沒藥 5 80 黃柏 10 120。
3.根據(jù)權利要求1所述油紗布的制備方法,其各藥效原料的重量配比如下: 苦杏仁 120 900甘草 20 220當歸 30 200白芷 20 120 乳香10 60沒藥10 70 黃柏 15 100。
4.根據(jù)權利要求1所述油紗布的制備方法,其各藥效原料的重量配比如下: 苦杏仁600甘草 150當歸150白芷 70 乳香30沒藥 30 黃柏60。
5.根據(jù)權利要求1所述油紗布的制備方法,其各藥效原料的重量配比如下: 苦杏仁 900甘草 200 當歸 200白芷 120 乳香50沒藥 50 黃柏100。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種新型油紗布的制備方法,其包括如下步驟苦杏仁、甘草、當歸、白芷、乳香、沒藥、黃柏入香油內(nèi)浸泡2日后文火煎炸,至白芷呈深黃色為止,取濾油晾至70-80℃,加蜂蠟溶化,待稍溫加冰片攪勻,浸紗布,高壓消毒即得。
文檔編號A61L15/44GK103110974SQ20121055652
公開日2013年5月22日 申請日期2012年12月20日 優(yōu)先權日2012年12月20日
發(fā)明者戰(zhàn)依林 申請人:戰(zhàn)依林
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