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消化系統(tǒng)腫瘤放療常見困惑的解答

結(jié)直腸癌答疑擷粹

問題1 是否所有T3直腸癌都必須做術(shù)前放化療?例如:直腸上段癌cT3N0

答:但如果是T3,N 者還是需要行術(shù)前放化療的。NCCN指南中,對于T3N0的患者仍然推薦了術(shù)前的放化療。在指南討論字中有一段文字特別提出了T3N0也需行術(shù)前放化療的原因,即臨床為T3N0者,術(shù)后仍有22%者淋巴結(jié)病理陽性。臨床分期僅為影像學(xué)分期目前尚無充分的證據(jù)證明T3N0者可不行術(shù)前放化療。ESMO指南對于T3N0者可直接手術(shù)或術(shù)前放化療,cCR后可觀察。但需再次強調(diào)需高質(zhì)量的TME手術(shù)。從復(fù)發(fā)率上講,中低位與高位確實不同。高位直腸癌局部復(fù)發(fā)率低,術(shù)前放化療局部獲益可能較小。但對于T3患者,特別是低位者,術(shù)前放化療后可能因cCR而保留肛門。

問題2

1  哪些直腸癌患者需要做術(shù)后放療? 

2  直腸癌患者術(shù)后放療具體劑量是多少?

1)II-III期或CRM( )或切緣( )都需要做術(shù)后放療。對于術(shù)后放療劑量,需根據(jù)術(shù)后病理及術(shù)后盆腔解剖情況確定。術(shù)后的患者常出現(xiàn)小腸下墜至瘤床周圍的情況,如均予50Gy放療劑量,則小腸受照劑量可能會超量。同時術(shù)后病理是否為R0切除、CRM是否陽性等均需考慮。在2014版NCCN指南中,pT3N0M0的治療后有一段文字描述:對T3N0無不良預(yù)后因素者,放療獲益較小,考慮單純化療 。臨床上很多外科大夫?qū)ζ洚a(chǎn)生誤解,認為所有T3N0患者均無需行術(shù)后放療。2014中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院在ASTRO上做了相關(guān)報道,分析了2000-2010年547例距肛緣10-16cm上段直腸癌患者數(shù)據(jù),并分為預(yù)后好、中、差三組,認為術(shù)后放療可明顯影響預(yù)后差組的預(yù)后(5年OS、LRFS及DMFS)。同年韓國也在ASTRO上發(fā)表研究,分析了2003-2010年209例直腸癌患者,54例術(shù)后放療,選取54例類似無術(shù)后放療者對比,均有術(shù)后化療。結(jié)論是2-3期上段直腸癌也需要考慮術(shù)后放療。2016年之后NCCN指南即做了相關(guān)修訂,不再推薦T3N0者僅行術(shù)后化療。實際上對于T3上段直腸癌,有不良預(yù)后因素的如脈管癌栓、CRM陽性或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移較多的同樣應(yīng)行術(shù)后放療。

2)關(guān)于放療劑量,NCCN指南推薦為45-50Gy,該范圍即考慮了術(shù)后盆腔正常組織受量的問題。對于切緣不凈者可考慮瘤床加量。

肝癌答疑擷粹

問題1 哪些肝癌患者建議做放療?

答:既往受放療技術(shù)所限,放療在肝癌中的地位不高,肝癌病人接觸放療手段的比較少,但肝癌放療的指征相對寬泛。根據(jù)2016年原發(fā)性肝癌放療共識推薦,肝癌放療指征如下:

  • 肝細胞肝癌患者無論腫瘤位于何處,都可以考慮外放療可能帶來的好處,但肝功能為Child-Pugh C 是肝內(nèi)病灶放療的相對禁忌(循證級別B1)

  • 小肝細胞肝癌不宜手術(shù)切除者,SBRT與射頻消融一樣,作為不能手術(shù)的肝細胞肝癌的替代治療手段(循證級別B1)

  • 肝細胞肝癌窄切緣需要術(shù)后輔助放療(循證級別B1)

  • 對局限于肝內(nèi)的肝細胞肝癌,接受介入栓塞化療后有腫瘤殘存者,外放療可以補充介入治療的不足,鞏固療效,延長患者生存期(循證級別B1)

  • 肝細胞肝癌伴有門靜脈或下腔靜脈癌栓者,應(yīng)給予外放療(循證級別B1)

問題2 原發(fā)性肝癌放療的靶區(qū)如何確定?

答:1、原發(fā)性肝癌的GTV勾畫:

建議采用CT和MRI圖像融合技術(shù),單純CT圖像不甚清楚,融合MRI更有助于靶區(qū)的準(zhǔn)確勾畫。在CT或MRI圖像不清楚時可以參考TACE后的碘油沉積來確定HCC大體腫瘤的范圍,碘油沉積的范圍比CT所示相對更大。勾畫要求如下:

  • 原發(fā)腫瘤GTV在動脈期進行勾畫

  • 瘤栓GTV需要在靜脈期或者延遲期進行勾畫

2、原發(fā)性肝癌的CTV勾畫:

   肝癌出現(xiàn)淋巴引流區(qū)轉(zhuǎn)移相當(dāng)少見,因此,CTV一般不包括淋巴引流區(qū),不做常規(guī)預(yù)防照射。

北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院放療科王維虎等做過原發(fā)性肝癌術(shù)后標(biāo)本病理大切片的研究。共有76例I、II期原發(fā)性HCC R0術(shù)后標(biāo)本病理大切片,其中61例(80.3%)患者在原發(fā)灶下發(fā)現(xiàn)了微浸潤,結(jié)果發(fā)現(xiàn)浸潤距離與原發(fā)灶組織分化程度密切相關(guān)。分化差的腫瘤,微浸潤發(fā)生率高,亞臨床范圍大,94.7%(72/76)患者亞臨床病變外侵范圍≤3.5mm??紤]亞臨床病變被低估和大部分肝癌沒有病理的因素,因此建議CTV為GTV外加5 mm。

  • 瘤栓CTV:如果瘤栓局限在血管內(nèi),CTV包括受侵的門靜脈或者下腔靜脈管壁即可。

  • 采用立體定向放療,一般不外擴CTV。

  • 在體膜固定和平靜呼吸的情況下,一般情況下,計劃靶體積(PTV)為CTV基礎(chǔ)上在頭腳方向外擴10mm,其余方向外擴5mm。

問題3 肝癌伴門脈癌栓,癌栓外延到肝外,擬采用立體定向放療(射波刀),外延部分動度是否與肝內(nèi)病灶同步?是否考慮舍棄,如舍棄,可否采用常規(guī)放療針對此部分進行治療,中間的劑量疊加如何考慮?

答:

   首先,根據(jù)我們剛剛發(fā)表在2017年的Cancer Medicine Research雜志上的結(jié)果,肝內(nèi)不同部位的移動度不同。肝臟移動的動力來源于膈肌,而膈肌的運動在傳遞過程中存在衰減。我們第一次系統(tǒng)證明,肝臟右上葉的移動度最大,而右下葉和肝門區(qū)的移動度最小,肝門區(qū)病灶還受到周圍大血管的牽拉。以右上葉病灶為例,平均位移約7.5mm,而肝門區(qū)病灶的平均位移在4.7mm。看似是很小的位移,但對于體積大的病灶,外放margin后的受照體積實際擴大很多。因此,在臨床實踐中,我們建議病人做4D-CT,不同部位的病灶需要個性化地外放靶區(qū),考慮病灶的位置因素。

關(guān)于是否舍棄外延部分,我認為如果殘肝體積足夠大、肝功能足夠好,我們一般選擇原發(fā)病灶 瘤栓放在一起照射。

關(guān)于治療技術(shù)的選擇,這里所指的門脈癌栓外延到肝外,應(yīng)該是指肝門區(qū),而這個位置毗鄰十二指腸,因此做SBRT應(yīng)慎重,注意對十二指腸的保護。如一定要做SBRT,建議先做常規(guī)照射,在保證十二指腸安全的前提下,如果肝內(nèi)病灶仍有放療余地,再考慮聯(lián)合SBRT。

因此,肝癌的治療看似簡單,但卻是全面而系統(tǒng)的治療體系。需要考慮病灶位置、肝功能、危及器官的耐受性等等多方面因素。

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