為助力癌癥研究，安諾優(yōu)達全新推出癌癥基因panel AnnoCP（Annoroad Cancer Panel）！
新年伊始，癌癥領域的標桿性讀物-2019年美國癌癥預測報告終于和大家見面了，接下來小編就帶大家了解報告中的重要數(shù)據(jù)和亮點。報告中指出25年間美國癌癥死亡率與預期相比持續(xù)下降，總體下降27%，相當于死亡人數(shù)減少262萬。特別是肺癌、乳腺癌、前列腺癌與結直腸癌四種常見高致死性腫瘤下降尤為明顯，這與普及早篩及免疫治療等有效的癌癥預防與治療措施息息相關。相比之下，2018年中國乳腺癌死亡人數(shù)為4.8萬，占全球乳腺癌總死亡數(shù)的9.2%，遠高于美國，重要原因之一是我國適齡婦女乳腺癌的篩查率不足1%，而美國篩查率超過80%，從而極大影響了早期病變的發(fā)現(xiàn)和診斷，由此可見中國在癌癥的防治之路上仍然是任重而道遠。
圖1 癌癥發(fā)病與死亡趨勢[1]
眾所周知，基因變異是導致各種癌癥發(fā)生的元兇，而近年來癌癥的靶向治療及免疫治療等新型治療手段，相比于化療針對性強、風險性低、收益高，被越來越多人所熟知，而這些新型治療手段研究的關鍵就是通過基因檢測技術找到基因突變的靶點，并篩選出對治療有針對性的優(yōu)勢人群。
利用基因檢測技術進行癌癥篩查與研究的方式有多種，其中以基因panel檢測為基礎的診斷產(chǎn)品的出現(xiàn)，對整個精準醫(yī)療行業(yè)來說是一個里程碑式的跨越，標志著精準、全面的基因檢測將作為基礎診斷，對癌癥的個體化治療產(chǎn)生深遠的影響。為助力癌癥研究，安諾優(yōu)達全新推出癌癥基因panel AnnoCP（Annoroad Cancer Panel）。
2019安諾重磅推出兩款 “癌癥基因panel”—AnnoCP
精準醫(yī)療所對應的基因檢測范圍一般都是至少針對幾百個基因的panel，并且未來的檢測范圍將擴大到越來越多的癌癥相關基因，增加覆蓋的致癌基因與靶點基因，也是當下多藥物聯(lián)合治療和免疫治療的需求。
安諾優(yōu)達為助力于癌癥的科學研究、臨床診斷與治療，推出兩款癌癥基因目標區(qū)域測序產(chǎn)品——AnnoCP (Annoroad Cancer Panel)，分別是AnnoCP 230（包含230個基因）和AnnoCP 2M（包含800多個基因）。
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AnnoCP 230 & AnnoCP 2M特色
1）兩款中國市場上少有的癌癥基因大panel：其中AnnoCP 230包含230個相關基因熱點突變區(qū)域，共計32.8萬個位點；AnnoCP 2M包含800多個基因，共計200萬個位點。
2）檢測突變類型豐富：包括基因編碼區(qū)單核苷酸位點變異（SNV）、小片段插入/缺失（INDEL）、融合基因（Fusion）、拷貝數(shù)變異（CNV）等多種突變類型。
3）適用癌癥種類多：可用于肺癌、結直腸癌、乳腺癌、肝癌、黑色素瘤等多種泛癌種。
4）檢測基因類型全面：主要針對ALK、BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、MET、KIT、TP53等近千個泛癌相關基因，可一次性檢測原癌抑癌基因、靶向用藥基因、調(diào)節(jié)信號通路基因、與癌癥發(fā)生發(fā)展高度相關的基因，全面篩選能讓患者從中受益的靶向基因。
5）樣本類型豐富：既可以針對血液樣本，也可以針對實體瘤樣本。
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Panel 230 & 2M Panel優(yōu)勢
1）與全外顯子測序相比，腫瘤基因Panel檢測適合通過高深度檢測罕見突變位點，最高可達20000x測序深度，可靈敏檢測突變豐度（低至0.2%），更為經(jīng)濟且具有有效性，在ctDNA液態(tài)活檢方面也表現(xiàn)優(yōu)秀。
2）癌癥研究關注的基因通常比較固定的，而我們特定panel的優(yōu)勢之一是可減少定制時間，縮短實驗周期。
3）與其他大Panel相比，AnnoCP 230和AnnoCP 2M除檢測靶點基因外，還可檢測MSI水平（微衛(wèi)星不穩(wěn)定），評估腫瘤突變負荷（TMB），MSI 與 TMB 是典型的免疫治療生物標記物，有助于指導腫瘤患者免疫治療。最多可篩選252種靶藥藥物和免疫治療藥物，給患者更多用藥選擇。
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Panel 230 & 2M Panel適用研究
關注一些特定基因的癌癥研究，需求樣本量較大、測序深度較高的低頻突變的篩選。分析與靶向治療、免疫治療和遺傳風險相關的基因變異，指導臨床個體化用藥研究。
以上是AnnoCP的幾大特色與優(yōu)勢，想了解更多安諾癌癥基因panel產(chǎn)品，歡迎與當?shù)劁N售經(jīng)理聯(lián)系~
科普小講堂
癌癥基因panel的設計原理就是將若干基因對應的探針設計到同一張捕獲芯片上，以捕獲目標DNA并用于后續(xù)的高通量測序，檢測目的基因的單核苷酸位點變異。首款基于癌癥基因panel的體外伴隨診斷產(chǎn)品是Foundation Medicine公司旗下產(chǎn)品FoundationOne CDx（F1CDx），該產(chǎn)品于2017年底通過FDA審批，包含了315個基因的所有變異形式的檢測，用于五種實體瘤的泛癌癥臨床伴隨診斷。同時，F(xiàn)DA又批準了紀念斯凱隆特琳癌癥研究中心（MSK）的癌癥基因檢測分析平臺MSK-IMPACT，用于癌癥患者468個基因檢測。2018年3月，大panel癌癥基因檢測已納入全美醫(yī)保，癌癥基因panel診斷逐漸普及，治療方式也就此發(fā)生了變革。
參考文獻：
[1] Rebecca L. Siegel, MPH, Kimberly D. Miller, et al. Cancer Statistics, 2019. CA Cancer J Clin. 2019, 0:1-28.
[2] Cronin KA, Lake AJ, Scott S, et al. Annual Report to the Nation on the Status of Cancer, part I: national cancer statistics. Cancer. 2018, 124:2785-2800.
用科技和創(chuàng)新提升生命品質(zhì)
安諾優(yōu)達總部位于北京，在浙江義烏建有南方中心，是中國知名的基因企業(yè)、亞洲一流的基因組中心、先后獲得國家發(fā)改委首批基因檢測技術應用示范中心、國家高新技術企業(yè)、北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展工程（G20工程）企業(yè)、中國最具投資價值企業(yè)、2016中國最具科技引領力企業(yè)等資質(zhì)榮譽，并擁有博士后科研工作站。
公司專注于基因組學技術在人類醫(yī)學健康和生命科學研究兩大領域的產(chǎn)業(yè)化應用，目前已在測序設備和分子診斷試劑、醫(yī)學檢測與研究、科研服務、基因大數(shù)據(jù)和云平臺服務等方面具備了優(yōu)秀的產(chǎn)品體系，形成了覆蓋業(yè)務上游、中游、下游的全產(chǎn)業(yè)鏈布局及強大的Bio-IT產(chǎn)業(yè)化服務能力，贏得了廣大合作伙伴的高度認可。
