摘要：介紹了鋰離子電池隔膜用微孔膜的制備原理與結(jié)構(gòu)，重點敘述了熔融拉伸法和熱致相分離法制備微孔膜的基本原理和膜結(jié)構(gòu)影響因素，并在此基礎(chǔ)上討論了鋰離子電池隔膜用微孔膜結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系。

關(guān)鍵詞：鋰離子電池；微孔膜；熔融拉伸；熱致相分離

1、前言

自20 世紀(jì)90 年代初索尼公司開發(fā)成功鋰離子電池以來，鋰離子電池以其能量密度高、循環(huán)壽命長和電壓高等優(yōu)異的電性能而獲得了迅速的發(fā)展。目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于手機、便攜式電腦、照相機、攝像機等電子產(chǎn)品領(lǐng)域，而且應(yīng)用領(lǐng)域仍在不斷擴展之中。鋰離子電池由正負(fù)極、電解質(zhì)和隔膜組成。其中，隔膜的一個重要功能是隔離正負(fù)極并阻止電池內(nèi)電子穿過，同時能夠允許離子的通過，從而完成在電化學(xué)充放電過程中鋰離子在正負(fù)極之間的快速傳輸。隔膜性能的優(yōu)劣直接影響著電池的放電容量和循環(huán)使用壽命，因此需要對隔膜材料的研究和應(yīng)用給予足夠的重視。本文主要介紹鋰離子電池隔膜用微孔膜的制備原理、結(jié)構(gòu)及應(yīng)用現(xiàn)狀。

2、鋰離子電池隔膜需具備的特性

鋰離子電池隔膜的要求：（1）具有電子絕緣性，保證正負(fù)極的機械隔離；（2）有一定的孔徑和孔隙率，保證低的電阻和高的離子電導(dǎo)率，對鋰離子有很好的透過性；（3）由于電解質(zhì)的溶劑為強極性的有機化合物，隔膜必須耐電解液腐蝕，有足夠的化學(xué)和電化學(xué)穩(wěn)定性；（4）對電解液的浸潤性好并具有足夠的吸液保濕能力；（5）具有足夠的力學(xué)性能，包括穿刺強度、拉伸強度等，但厚度盡可能??；（6）空間穩(wěn)定性和平整性好；（7）熱穩(wěn)定性和自動關(guān)斷保護性能好。

3、鋰離子電池隔膜材料

聚烯烴材料具有優(yōu)異的力學(xué)性能、化學(xué)穩(wěn)定性和相對廉價的特點，因此聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴微孔膜在鋰離子電池研究開發(fā)初期便被用作為鋰離子電池隔膜。盡管近年來有研究用其他材料制備鋰離子電池隔膜，如Boudin F 等[1] 采用相轉(zhuǎn)化法以聚偏氟乙烯（PVDF）為本體聚合物制備鋰離子電池隔膜。Kuribayashi 等[2] 研究纖維素復(fù)合膜作為鋰離子電池隔膜材料。然而，至今商品化鋰離子電池隔膜材料仍主要采用聚乙烯、聚丙烯微孔膜。表1給出了鋰離子電池隔膜的主要生產(chǎn)商及其主要產(chǎn)品信息[3]

<　　摘要：介紹了鋰離子電池隔膜用微孔膜的制備原理與結(jié)構(gòu)，重點敘述了熔融拉伸法和熱致相分離法制備微孔膜的基本原理和膜結(jié)構(gòu)影響因素，并在此基礎(chǔ)上討論了鋰離子電池隔膜用微孔膜結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系。

　　關(guān)鍵詞：鋰離子電池；微孔膜；熔融拉伸；熱致相分離

　　1、前言

　　自20 世紀(jì)90 年代初索尼公司開發(fā)成功鋰離子電池以來，鋰離子電池以其能量密度高、循環(huán)壽命長和電壓高等優(yōu)異的電性能而獲得了迅速的發(fā)展。目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于手機、便攜式電腦、照相機、攝像機等電子產(chǎn)品領(lǐng)域，而且應(yīng)用領(lǐng)域仍在不斷擴展之中。鋰離子電池由正負(fù)極、電解質(zhì)和隔膜組成。其中，隔膜的一個重要功能是隔離正負(fù)極并阻止電池內(nèi)電子穿過，同時能夠允許離子的通過，從而完成在電化學(xué)充放電過程中鋰離子在正負(fù)極之間的快速傳輸。隔膜性能的優(yōu)劣直接影響著電池的放電容量和循環(huán)使用壽命，因此需要對隔膜材料的研究和應(yīng)用給予足夠的重視。本文主要介紹鋰離子電池隔膜用微孔膜的制備原理、結(jié)構(gòu)及應(yīng)用現(xiàn)狀。

　　2、鋰離子電池隔膜需具備的特性

　　鋰離子電池隔膜的要求：（1）具有電子絕緣性，保證正負(fù)極的機械隔離；（2）有一定的孔徑和孔隙率，保證低的電阻和高的離子電導(dǎo)率，對鋰離子有很好的透過性；（3）由于電解質(zhì)的溶劑為強極性的有機化合物，隔膜必須耐電解液腐蝕，有足夠的化學(xué)和電化學(xué)穩(wěn)定性；（4）對電解液的浸潤性好并具有足夠的吸液保濕能力；（5）具有足夠的力學(xué)性能，包括穿刺強度、拉伸強度等，但厚度盡可能?。唬?）空間穩(wěn)定性和平整性好；（7）熱穩(wěn)定性和自動關(guān)斷保護性能好。

　　3、鋰離子電池隔膜材料

　　聚烯烴材料具有優(yōu)異的力學(xué)性能、化學(xué)穩(wěn)定性和相對廉價的特點，因此聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴微孔膜在鋰離子電池研究開發(fā)初期便被用作為鋰離子電池隔膜。盡管近年來有研究用其他材料制備鋰離子電池隔膜，如Boudin F 等[1] 采用相轉(zhuǎn)化法以聚偏氟乙烯（PVDF）為本體聚合物制備鋰離子電池隔膜。Kuribayashi 等[2] 研究纖維素復(fù)合膜作為鋰離子電池隔膜材料。然而，至今商品化鋰離子電池隔膜材料仍主要采用聚乙烯、聚丙烯微孔膜。表1給出了鋰離子電池隔膜的主要生產(chǎn)商及其主要產(chǎn)品信息[3]

表1 鋰離子電池隔膜的主要產(chǎn)商及其主要產(chǎn)品[3]

　　4、隔膜用微孔膜的制備方法

　　目前，隔膜用微孔膜的制備方法可以分為干法（熔融拉伸，MSCS）和濕法（熱致相分離，TIPS）兩種。兩種方法都包括至少一個取向步驟使薄膜產(chǎn)生孔隙并提高拉伸強度。下面介紹兩種主要方法的制備原理與結(jié)構(gòu)影響因素。

　　4.1熔融拉伸法

　　4.1.1制備原理

　　熔融拉伸法[4, 5]的制備原理是，高聚物熔體擠出時在拉伸應(yīng)力下結(jié)晶，形成垂直于擠出方向而又平行排列的片晶結(jié)構(gòu)，并經(jīng)過熱處理得到硬彈性材料。具有硬彈性的聚合物膜拉伸后片晶之間分離而形成狹縫狀微孔，再經(jīng)過熱定型制得微孔膜。拉伸溫度高于聚合物的玻璃化溫度而低于聚合物的結(jié)晶溫度。如專利[4] 中提到吹塑成型的聚丙烯薄膜經(jīng)熱處理得到硬彈性薄膜，先冷拉6%～30%，然后在120～150 ℃之間熱拉伸80%～150%，再經(jīng)過熱定型即制得穩(wěn)定性較高的微孔膜。在聚丙烯微孔膜制備中除了拉開片晶結(jié)構(gòu)外，還可以通過拉伸時β晶型向α晶型轉(zhuǎn)變而使其產(chǎn)生微孔。例如專利[6] 提到雙軸拉伸含有大量β晶型的聚丙烯膜，然后熱固定得微孔膜。

　　該法不包括相分離過程，易于工業(yè)化生產(chǎn)且無污染，是目前廣泛采用的方法，如美國的Celgard 公司和日本的Ube 公司生產(chǎn)的聚丙烯、聚乙烯微孔膜就是采用此法制備。圖1所示為由熔融拉伸法制備得到的Celgard 2400 、2730 兩種單層隔膜表面的掃描電鏡（SEM）圖[3] ，可以清楚的看到膜表面的孔徑分布非常均勻。但是該法也存在孔徑及孔隙率較難控制的缺點，而且由于只進行縱向拉伸，膜的橫向強度較差。

(a)2400(PP); (b)2730(PE)

　　圖1 單層Celgard鋰離子電池隔膜表面掃描電鏡照片圖

　　4.1.2 膜結(jié)構(gòu)的影響因素

　　熔融拉伸法制膜中，影響膜結(jié)構(gòu)的因素有熔融牽伸比、擠出溫度與熱處理溫度等工藝條件[7] 。分子取向度受熔融牽伸比與擠出溫度的影響，薄膜結(jié)晶性受熔融牽伸比與熱處理溫度的影響。擠出溫度的降低使粘度升高，導(dǎo)致取向度提高；提高退火溫度，薄膜中聚合物分子鏈更易重排，使結(jié)晶度進一步提高，從而使平行排列的片晶結(jié)構(gòu)更加完善。然而，冷拉伸與熱定型兩步也是關(guān)鍵的制膜過程，同樣影響到微孔膜的孔徑和孔徑分布，從而影響其透氣性和穩(wěn)定性。

　　4.2 熱致相分離法

　　4.2.1 制備原理

　　熱致相分離(TIPS) 的基本過程是指在高溫下將聚合物溶于高沸點、低揮發(fā)性的溶劑中形成均相液，然后降溫冷卻，導(dǎo)致溶液產(chǎn)生液－固相分離或液－液相分離，再選用揮發(fā)性試劑將高沸點溶劑萃取出來，經(jīng)過干燥獲得一定結(jié)構(gòu)形狀的高分子微孔膜[8] 。在隔膜用微孔膜制造過程中，可以在溶劑萃取前進行單向或雙向拉伸，萃取后進行定型處理并收卷成膜，也可以在萃取后進行拉伸。用這種方法生產(chǎn)的超高分子量聚乙烯(UH-MWPE) 微孔膜具有良好的機械性能。Ihm 等[9] 詳細(xì)論述了熱致相分離法制備高密度聚乙烯(HDPE) 和超高分子量聚乙烯(UH-MWPE) 共混隔膜的制備，發(fā)現(xiàn)膜的機械強度和拉伸性能由UHMWPE 分子量及其在共混物中的含量決定。

　　熱致相分離法制備微孔膜的熱力學(xué)基礎(chǔ)是聚合物-溶劑體系的相圖。實際實驗體系的相圖往往是受冷卻速率影響的非平衡相圖，但它是以平衡相圖為基礎(chǔ)的。駱峰[8] 和潘波[10] 等對熱致相分離法制膜的原理和過程進行了評述。典型的弱相互作用的結(jié)晶性聚合物－溶劑體系相圖如圖2所示[11] 。溫度在雙節(jié)線和結(jié)晶線以上時體系為均相溶液。圖中AB 線列出了一個成膜的過程。A點是起始點，體系此時是均相溶液，然后降溫向B點移動。當(dāng)溫度到達雙節(jié)線時，溶液開始分相為連續(xù)的聚合物富相和稀釋劑富相，并且兩相尺寸逐漸長大，直到溫度低于結(jié)晶溫度后，聚合物固化定型。當(dāng)體系A(chǔ)點位于臨界點左邊時分相情況稍有不同，即稀釋劑富相為連續(xù)相，但是這種情況下體系固化后無法成膜。當(dāng)體系A(chǔ)點位于偏晶點右邊時，體系將發(fā)生液固分相，聚合物直接從體系中結(jié)晶析出。

圖2 弱相互作用的結(jié)晶性聚合物—溶劑體系相圖

圖3 熱致相分離法制備的鋰離子電池隔膜

　?。℉ipore-2（A sahi））表面掃描電鏡照片圖

　　熱致相分離法的制膜過程容易調(diào)控，可以較好地控制孔徑、孔徑分布和孔隙率。但制備過程中需要大量的溶劑，容易造成環(huán)境污染，與熔融拉伸法相比工藝相對復(fù)雜。采用此法制備隔膜的公司有Asahi Kasei 、Tonen 、Mitsui Chemicals 、Polypore/Membrana 和Entek 。圖3所示為由熱致相分離法制備得到隔膜表面的掃描電鏡圖[3] ，可以看到這種膜的微孔結(jié)構(gòu)與熔融拉伸法得到的不同。

　　相平衡熱力學(xué)只能研究發(fā)生相變的類型，膜的最終結(jié)構(gòu)取決于相分離過程動力學(xué)。冷卻速率對分相過程有著重要的影響，此外聚合物溶液的初始濃度、聚合物分子量、溶劑分子的運動與結(jié)晶能力、成核劑等都影響著膜孔結(jié)構(gòu)形態(tài)。

　　冷卻速率可能改變體系的相分離機理，對過冷度和相分離所用時間都起著決定性作用，從而對膜結(jié)構(gòu)產(chǎn)生重要影響。如Lloyd[12] 等發(fā)現(xiàn)，將HDPE/ 礦物油共混時，將驟冷和10℃/min 冷卻得到的膜結(jié)構(gòu)比較，發(fā)現(xiàn)都呈現(xiàn)出葉狀結(jié)構(gòu)，驟冷得到的葉子尺寸比以10℃/min 冷卻得到的葉子尺寸小。

　　聚合物初始濃度對膜結(jié)構(gòu)的影響表現(xiàn)為，初始濃度影響相分離的機理，這在4.2.1 有相關(guān)評述。另一方面，隨著聚合物初始濃度的提高，孔隙率降低。聚合物分子量影響著聚合物－溶劑體系相圖，從而影響相分離時間和膜結(jié)構(gòu)。

　　溶劑對膜結(jié)構(gòu)的影響主要表現(xiàn)在，溶劑與聚合物的相互作用影響著體系相圖，從而影響相分離的歷程。相互作用大則易發(fā)生液－固相分離，生成球晶結(jié)構(gòu)；相互作用小則易發(fā)生液－液相分離，得到蜂窩狀結(jié)構(gòu)。對于HDPE －溶劑體系，HDPE 在二(2-羥乙酯)牛酯胺、二苯醚、聯(lián)二苯中發(fā)生液液相分離[13] ，在礦物油中發(fā)生固液相分離[12] 。此外，溶劑的流動性和結(jié)晶性也對膜結(jié)構(gòu)造成影響。如Kim[14] 等研究表明在等規(guī)聚丙烯（IPP）體系中，隨著溶劑流動性提高，球晶內(nèi)孔的尺寸減小而球晶間孔尺寸增大。當(dāng)體系在低于溶劑結(jié)晶溫度冷卻時，聚合物的結(jié)晶將伴隨溶劑的結(jié)晶，并影響膜結(jié)構(gòu)。另外，成核劑對膜孔徑也有一定影響，研究表明加入成核劑能更好地控制微孔的尺寸和分布。

　　5、隔膜用微孔膜結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系

　　5.1 透氣性能

　　透氣性是隔膜的一個重要指標(biāo)，透氣性越好則鋰離子透過隔膜的通暢性越好，隔膜電阻越低。它是由膜的孔徑大小及分布、孔隙率、孔的形狀及孔的曲折度等各因素綜合決定[15] 。曲折度低、厚度薄、孔徑大和孔隙率高都意味著透氣性好，隔膜電阻低。但是孔隙率并不是越高越好，孔隙率越高，其力學(xué)性能就將受到影響?？讖揭话阋笤?.01～0.1μm范圍內(nèi)，孔徑小于0.01μm時，鋰離子穿過能力太??；孔徑大于0.1μm，電池內(nèi)部枝晶生成時電池易短路[16] 。大多數(shù)鋰離子電池隔膜的孔徑在0.03～0.1μm之間，孔隙率在30% ～50% 之間，厚度一般小于30μm。

　　對于不同材料，即使孔隙率相近，但是由于孔徑的貫通性的差別，其透氣性也有很大的差別。如Ganesh Venugopal 等[17] 比較了不同供應(yīng)商的隔離膜，發(fā)現(xiàn)其中兩家供應(yīng)商的隔離膜盡管孔徑和孔隙率接近，但透氣性并不是完全接近，這表明隔離膜中微孔的貫通性不一樣。

　　5.2 自動關(guān)斷保護性能

　　自動關(guān)斷保護性能是鋰離子電池隔膜的一種安全保護性能，是鋰離子電池限制溫度升高及防止短路的有效方法。隔膜的閉孔溫度和熔融破裂溫度是該性能的主要參數(shù)[15] 。閉孔溫度是指外部短路或非正常大電流通過時所產(chǎn)生的熱量使隔膜微孔閉塞時的溫度。熔融破裂溫度是指將隔膜加熱，當(dāng)溫度超過試樣熔點使試樣發(fā)生破裂時的溫度。由于電池短路使電池內(nèi)部溫度升高，當(dāng)電池隔離膜溫度到達閉孔溫度時微孔閉塞阻斷電流通過，但熱慣性會使溫度進一步上升，有可能達到熔融破裂溫度而造成隔膜破裂，電池短路。因此，閉孔溫度和熔融破裂溫度相差越大越好，此時電池的安全性越好。

　　閉孔溫度與隔膜材料的種類、分子量、分子結(jié)構(gòu)有很大的關(guān)系。目前商業(yè)化鋰離子電池隔膜采用的聚烯烴微孔膜中，聚乙烯微孔膜的閉孔溫度為130℃～140℃，但其熔融破裂溫度也很低，安全性不夠高。而熔點高的聚丙烯隔膜熔融破裂溫度較高，為170 ℃左右。近年來由Celgard 公司發(fā)展起來的PP/PE 雙層膜和PP/PE/PP 三層隔膜[3]，就融合了PE 的低熔融溫度和PP 的高熔融破裂溫度兩種特性，成為目前研究開發(fā)的熱點。多層隔膜既提供了較低的閉孔溫度，同時在PE 膜閉孔后PP 層仍保持其強度，從微孔閉塞到隔膜熔融破裂之間溫度范圍寬，安全性比單層膜好。

　　除此之外，孔的結(jié)構(gòu)也影響自動關(guān)斷保護性能，高的曲折度和小孔徑對阻止和切斷異常電流是有利的，但過高的曲折度和過小的孔徑又會影響其離子導(dǎo)電性[15] 。

　　5.3 力學(xué)性能

　　鋰離子電池對隔膜強度的要求較高。電池中的隔膜直接接觸有硬表面的正極和負(fù)極，而且當(dāng)電池內(nèi)部形成枝晶時，隔離膜易被穿破而引起電池微短路，因此要求隔離膜的抗穿刺強度盡量高。此外隔離膜拉伸強度和斷裂伸長率、橫向熱收縮率也有一定要求。單軸拉伸時，膜在拉伸方向與垂直拉伸方向強度不同，而雙軸拉伸制備的隔膜強度在兩個方向上基本一致。盡管如此，在實際應(yīng)用中雙向拉伸并沒有性能上的優(yōu)勢。因為雙向拉伸會導(dǎo)致垂直方向的收縮，這種收縮在高溫下會導(dǎo)致電極之間的相互接觸[3] 。一般而言孔隙率較高，盡管其阻抗較低，其強度卻要下降，因此在調(diào)節(jié)膜結(jié)構(gòu)的同時要兼顧微孔膜的各項性能，以獲得最佳的使用性能。

　　6、結(jié)論

　　現(xiàn)今鋰離子電池的發(fā)展十分迅速，而隔膜也隨著鋰離子電池的發(fā)展而需求巨大。然而，目前我國鋰離子電池生產(chǎn)所需隔膜主要依靠國外進口，國內(nèi)尚無廠家可以生產(chǎn)能達到性能要求的隔膜，僅有一些科研院校在進行實驗室研究工作。因此急需科研院校、微孔膜生產(chǎn)企業(yè)和電池生產(chǎn)企業(yè)的共同合作和開發(fā)，以早日實現(xiàn)鋰離子電池隔膜的國產(chǎn)化。