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氟哌噻噸美利曲辛片
氟哌噻噸美利曲辛片是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。適用于神經(jīng)衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經(jīng)官能癥,隱匿性抑郁等。

基本信息

  • 藥品類型

    化學(xué)藥品

  • 規(guī)

    氟哌噻噸0.5mg和美利曲辛10mg/片

  • 劑型

    片劑


 基本信息

  [拼音名]:fupaisaidunmeiliquxinpian
[英文名]:Flupentixol and Melitracen Tablets
藥品準(zhǔn)字號:H20020474
包裝規(guī)格:
生產(chǎn)廠家:H.Lundbeck A/S
藥品類型:抗抑郁藥
藥品說明
[藥品通用名]:氟哌噻噸美利曲辛片
[藥品規(guī)格]:20片/盒
[有效期]:

 藥品成分

  每一糖衣片含相當(dāng)于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸,以及相當(dāng)于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。片劑含乳糖。顏色:靛藍和藻紅。

藥品劑型

  片劑

 功能主治

  輕、中型焦慮—抑郁—虛弱 神經(jīng)衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經(jīng)官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

使用方法

  成人:通常每天2片:早晨及中午各一片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片。老年病人:早晨服1片即可。維持量:通常每天1片,早晨口服。對失眠或嚴重不安的病例,建議在急性期加服鎮(zhèn)靜劑。

不良反應(yīng)

  在推薦用量范圍內(nèi),副作用極為少見。可能會有短暫的不安和失眠。 在臨床實驗中 ,觀察到以下不良反應(yīng):
神經(jīng)系統(tǒng)
常見:頭暈(2.1%)、震顫(2.1%);不常見:疲勞(1%)
神經(jīng)障礙
常見:睡眠障礙(6%)、不安(2.5%)、躁動(1.7%)。
視覺功能障礙
常見:調(diào)節(jié)障礙(1.5%)
腸胃不適
常見:口干(5.4%)、便秘(1.5%)
以上不良反應(yīng)也可見于抑郁癥本身的癥狀,一般來說,這些癥狀消弱了抑郁狀態(tài)的改善。
上市后的情況:
有出現(xiàn)膽汁淤積性肝炎的個例報道。

藥代動力學(xué)

  氟哌噻噸的血藥濃度達峰時間約4小時,半衰期約35小時,在肝臟代謝后,大部分由糞便排出,其余由尿中排出。氟哌噻噸少量可透過胎盤屏障,并有一部分可分泌到母乳中。美利曲辛均的血藥濃度達峰時間約3.5小時,半衰期約19小時,在肝臟代謝后,大部分由尿排出,其余由糞便排出。氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨的藥動學(xué)特征。

藥物相互作用

  本品可增強機體對乙醇、巴比妥和其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑的反應(yīng)。與單胺氧化酶抑制劑合用可能導(dǎo)致高血壓危象。神經(jīng)阻滯劑和抗抑郁劑可降低胍乙啶和類似作用化合物的抗高血壓作用??挂钟魟┻€可加強腎上腺素去甲腎上腺素的作用。

 藥理毒理

  藥理作用:黛力新是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經(jīng)阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛-一種雙相抗抑郁劑,低劑量應(yīng)用時,具有興奮特性。 兩種成份的合劑具有抗抑郁,抗焦慮和興奮特性。 藥動學(xué):口服氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時,而美利曲辛約為19小時。氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨的藥動學(xué)特性。

藥物過量

  癥狀:在服藥過量后,美利曲辛中毒癥狀,特別是抗膽堿能癥狀較突出。氟哌噻噸所致的錐體外系癥狀則極少發(fā)生。
治療:對癥治療及支持療法。盡早洗胃,可服用活性碳。采取必要措施維護呼吸系統(tǒng)及心血管系統(tǒng)功能??捎冒捕贵@厥治療,錐體外系癥狀可用二環(huán)已丙醇治療。此時禁用腎上腺素。

 孕婦及哺乳期婦女用藥

  妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。

注意事項

  由于其興奮特性,不推薦激動和過度活躍的病人服用。若病人已預(yù)先使用了具鎮(zhèn)靜作用的安定劑,應(yīng)逐漸停用。
病人長期服用氟哌噻噸時,需要定期檢查心理和神經(jīng)狀態(tài)、血細胞計數(shù)和肝功能。

 禁忌

  心肌梗塞的恢復(fù)早期;束支傳導(dǎo)阻滯;未經(jīng)治療的窄角性青光眼;急性酒精、巴比妥類藥物及鴉片中毒;用單胺氧化酶抑制劑的病人,兩周內(nèi)不能使用本品。對興奮或活動過多的病人不主張用此藥,因藥物的興奮作用可能加重這些癥狀。
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