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【直擊引領(lǐng)區(qū)】成功實(shí)現(xiàn)六款創(chuàng)新藥在中國獲批,安進(jìn)致力于讓創(chuàng)新藥加速造福更多患者

在中國最好的時代,迎來了最好的狀態(tài),進(jìn)入中國市場短短十年間,全球生物醫(yī)藥領(lǐng)軍企業(yè)——安進(jìn)交出亮眼的成績單:從2018年在華首個產(chǎn)品瑞百安獲批至今不到四年的時間里,安進(jìn)已經(jīng)成功實(shí)現(xiàn)六款創(chuàng)新藥在中國獲批。

如今,安進(jìn)中國總部設(shè)于上海浦東,擁有一支員工規(guī)模超過1000名的高績效團(tuán)隊(duì),覆蓋全國100多個城市。

“作為全球生物科技的領(lǐng)導(dǎo)者,安進(jìn)深植于科學(xué)創(chuàng)新,力求把創(chuàng)新想法和發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為治療嚴(yán)重疾病的藥物,從而發(fā)揮我們的專長,改善患者健康,造福社會。”安進(jìn)副總裁兼中國總經(jīng)理許藹齡說。

深挖本土需求,加速解決中國患者的未盡之需

在第五屆進(jìn)博會上,安進(jìn)帶來了兩款重磅產(chǎn)品:包括用于治療動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD)和高膽固醇血癥的瑞百安?(依洛尤單抗),以及中國目前首個且唯一獲批的全人源RANKL抑制劑普羅力?(地舒單抗注射液60mg),用于治療骨折高風(fēng)險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。作為進(jìn)博會“新朋友”,首次亮相的安進(jìn)就充分展示其在心血管疾病與骨健康等慢性病領(lǐng)域的科研實(shí)力和創(chuàng)新成果。

進(jìn)博會成功舉辦五屆,這力證了中國強(qiáng)勁的經(jīng)濟(jì)增長、創(chuàng)新實(shí)力以及不斷擴(kuò)大開放與各國合作共贏。今年恰逢安進(jìn)進(jìn)入中國十周年。十年來,安進(jìn)始終深植于生物科學(xué)創(chuàng)新,聚焦心血管疾病、骨健康、腫瘤和炎癥等疾病領(lǐng)域,希望打造與中國患者需求高度契合的產(chǎn)品線。

許藹齡說,中國市場始終都是安進(jìn)發(fā)展的重要引擎?!爸袊t(yī)療政策改革帶來了積極的市場信號,'健康中國2030’戰(zhàn)略勾畫了醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的蓬勃前景,為在中國的生物科技公司的發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。安進(jìn)將充分發(fā)揮生物科技的潛力,繼續(xù)提高創(chuàng)新療法的可負(fù)擔(dān)性和可及性,結(jié)合人口老齡化和慢病治療的未盡之需,建立產(chǎn)品管線,造福更多中國患者?!?/p>

安進(jìn)受益于中國近年來的醫(yī)改成果,不斷引進(jìn)新的創(chuàng)新療法并加快醫(yī)保目錄準(zhǔn)入,迄今已有三款藥品進(jìn)入國家醫(yī)保目錄。許藹齡舉例說,“2020年6月17日普羅力?拿到國家藥品監(jiān)督管理局注冊證,同年8月獲得國家醫(yī)保目錄調(diào)整參加資格并成功談判準(zhǔn)入,最終在上市后不到9個月的時間于2021年3月獲得醫(yī)保身份,最大程度提高了骨質(zhì)疏松患者的治療可及性?!?/p>

在心血管疾病領(lǐng)域,2018年7月,安進(jìn)旗下的重磅心血管產(chǎn)品瑞百安?(依洛尤單抗)獲批,成為當(dāng)時首個在中國獲批用于治療成人或12歲以上青少年純合子型家族性高膽固醇血癥(HoFH)的PCSK9抑制劑,也是首款安進(jìn)引入中國的創(chuàng)新藥。值得關(guān)注的是,瑞百安目前已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的所有適應(yīng)證,均被納入2021年國家醫(yī)保藥品目錄(NRDL)。

“懷揣將創(chuàng)新藥物帶給亟需患者的迫切心愿,我們團(tuán)隊(duì)于醫(yī)保新政執(zhí)行首日,便實(shí)現(xiàn)了瑞百安?的第一張?zhí)幏铰涞?。”許藹齡表示,提升中國心血管疾病患者的藥物可及性和可負(fù)擔(dān)性,并改善其生活質(zhì)量也印證了安進(jìn)進(jìn)入中國市場的初心。

目前,安進(jìn)的新藥產(chǎn)品管線專注于三大關(guān)鍵疾病領(lǐng)域:心血管代謝、炎癥和腫瘤。目前,在中國有7款新分子藥物分別處于從臨床開發(fā)早期至晚期的各個階段。

據(jù)悉,目前安進(jìn)正力爭使其在中國的研發(fā)進(jìn)展與歐美保持同步,以便能夠?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)品管線的同步申報和審批。

與本土機(jī)構(gòu)開展高水平協(xié)同創(chuàng)新

隨著創(chuàng)新藥物納入新醫(yī)保和政府鼓勵研發(fā)的利好,中國醫(yī)藥市場正在向創(chuàng)新驅(qū)動的市場轉(zhuǎn)變,跨國藥企們在紛紛加快向中國引入創(chuàng)新藥的同時,與本土機(jī)構(gòu)開展高水平協(xié)同創(chuàng)新趨勢漸顯。

安進(jìn)的本土合作伙伴“朋友圈”就不斷擴(kuò)容:2019年,安進(jìn)和百濟(jì)神州達(dá)成全球腫瘤戰(zhàn)略合作,并且安進(jìn)以約27億美元購入后者20.5%的股份,成為全球生物制藥巨頭與中國生物制藥企業(yè)間迄今為止金額最大、涉及產(chǎn)品與管線藥物最多的交易。

今年6月,安進(jìn)宣布與復(fù)星醫(yī)藥達(dá)成最新的戰(zhàn)略合作,先后就安進(jìn)的兩款藥物——?dú)W泰樂?和Parsabiv?在中國境內(nèi)的商業(yè)化授權(quán)許可達(dá)成合作,其中,歐泰樂?用于治療銀屑病,Parsabiv?用于治療慢性腎病?!拔覀冎铝τ谧寗?chuàng)新藥物加速造福更多中國患者,此次攜手本土企業(yè)合作正是我們兌現(xiàn)這一承諾的體現(xiàn)。通過授權(quán)這兩款產(chǎn)品,我們可以優(yōu)勢疊加、協(xié)同并進(jìn),確保安進(jìn)的創(chuàng)新產(chǎn)品能夠惠及更多患者?!痹S藹齡表示。

全球藥企前20強(qiáng)中的18家和醫(yī)療器械前20強(qiáng)中的17家都已在上海設(shè)立地區(qū)總部、研發(fā)中心或生產(chǎn)基地。隨著中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)自身的成長,外資企業(yè)在華的發(fā)展策略已經(jīng)發(fā)生改變,想要繼續(xù)抓住中國這個全球生物醫(yī)藥最具發(fā)展機(jī)遇的市場,而引領(lǐng)區(qū)時空下的浦東更具吸引力。

“生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是浦東優(yōu)先發(fā)展的重點(diǎn)領(lǐng)域之一,政府一直致力于夯實(shí)優(yōu)勢,瞄準(zhǔn)前沿,并不斷加強(qiáng)制度創(chuàng)新,為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供最好的營商環(huán)境。同時,上海浦東加快打造生物醫(yī)藥等領(lǐng)域世界級產(chǎn)業(yè)集群的發(fā)展戰(zhàn)略,更是與安進(jìn)'生物學(xué)先行’的理念相得益彰?!痹S藹齡說,“安進(jìn)將加速引入全球創(chuàng)新療法,攜手各方力量,助力浦東打造成為具有國際影響力的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地?!?/p>

責(zé)任編輯 倪莉琪

文字 楊珍瑩

來源 浦東發(fā)布

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