HIV-1 Infection Accelerates Age According to the Epigenetic Clock
|核心內(nèi)容:
背景:1型人類免疫缺陷病毒(HIV)感染與加速衰老的臨床癥狀有關(guān),表現(xiàn)為年齡相關(guān)疾病在相對年輕時發(fā)病率和多樣性的增加,這也得到了器官和細胞病理分析的支持。但現(xiàn)階段很難在分子水平上檢測或量化加速衰老效應(yīng)。方法:在這里,我們使用一種基于宿主DNA甲基化水平的表觀遺傳衰老生物標記物來研究HIV感染導(dǎo)致的加速衰老效應(yīng)。通過Illumina Infinium甲基化450K平臺檢測腦組織和血液組織中的DNA。結(jié)果:使用6個新的DNA甲基化數(shù)據(jù)集,我們發(fā)現(xiàn)HIV感染導(dǎo)致腦組織(7.4歲)和血液(5.2歲)表觀遺傳年齡的增加。雖然在血液中觀察到的加速衰老效應(yīng)可能反映了血細胞成分的變化(特別是耗盡的細胞毒性T細胞),但對觀察到的腦組織加速衰老效應(yīng)的解釋還不太清楚。結(jié)論:總體而言,我們的結(jié)果表明,表觀遺傳時鐘是檢測HIV感染引起的加速衰老效應(yīng)的有用生物標記物。這個工具可以用來準確地評估單個組織和細胞的年齡加速程度。HIV感染增加了血液的表觀遺傳年齡
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