前段時(shí)間,在2022版的《ADA/EASD:2型糖尿病高血糖管理共識(草案)》中,較多的推薦GLP1受體激動劑與SGLT2抑制劑作為治療2型糖尿病的用藥,傳統(tǒng)的二甲雙胍被提及很少,于是很多朋友問華子,在治療2型糖尿病的時(shí)候,二甲雙胍是不是過時(shí)了?
華子說,在對糖尿病的研究中,發(fā)現(xiàn)兩種降糖新藥對器官的保護(hù)作用更強(qiáng),所以獲得了較多的推薦。但二甲雙胍沒有被淘汰,在2型糖尿病的治療中,二甲雙胍仍然是安全、有效的口服降糖藥物。
而且新的一輪國家藥品集中采購,二甲雙胍與維格列汀的復(fù)方制劑也在目錄中,說明二甲雙胍并沒有退出一線降糖藥物。
二甲雙胍自從被發(fā)現(xiàn),就一直是2型糖尿病的首選用藥。而且經(jīng)過數(shù)十年的驗(yàn)證,二甲雙胍的降糖作用顯著,不良反應(yīng)低,在各國的糖尿病治療指南中,都建議只要沒有禁忌,二甲雙胍應(yīng)一直保持在2型糖尿病患者的治療方案中。
即使現(xiàn)在有了GLP1受體激動劑與SGLT2抑制劑等降糖藥物,但二甲雙胍仍然是新發(fā)糖尿病患者的首選用藥,降糖效果仍然可靠。只不過前者對于心、腎等器官的保護(hù)作用稍強(qiáng),對于病程長的糖尿病患者更適合。
維格列汀是一種高效的選擇性二肽基-肽酶4(DPP-4)抑制劑,可以延緩人體中的胰高血糖素樣肽1(GLP1)的代謝。GLP1是人體自身產(chǎn)生的腸促胰島激素,可以根據(jù)血糖值的水平刺激胰島素分泌。
自然產(chǎn)生的GLP1作用時(shí)間很短,產(chǎn)生后在數(shù)分鐘內(nèi)就會被DDP-4代謝滅活。而維格列汀抑制了DPP-4的作用,就可以延長GLP1對胰島素分泌的刺激作用。而且在血糖值過低時(shí),GLP1則不會發(fā)揮作用,沒有低血糖風(fēng)險(xiǎn),安全性很高。
從藥理機(jī)制上看,二甲雙胍與維格列汀聯(lián)用之后可以很好地互補(bǔ)。
二甲雙胍可以改善胰島素抵抗,增加組織對葡萄糖的利用、降低肝糖原的輸出、抑制腸壁細(xì)胞對葡萄糖的攝取,而且對正常人無明顯降血糖作用,單獨(dú)用于2型糖尿病時(shí)沒有低血糖風(fēng)險(xiǎn)。維格列汀可以根據(jù)血糖值的高低,促進(jìn)胰島素的分泌。
在二甲雙胍達(dá)到最佳治療劑量時(shí),仍然控制不好血糖時(shí),可以加用維格列汀進(jìn)一步控制血糖,而且沒有低血糖風(fēng)險(xiǎn),不良反應(yīng)較小。
將兩者制成復(fù)方藥物,可以提高患者用藥的依從性,避免因?yàn)槁┓幬锒斐傻闹委熓 6叶纂p胍維格列汀片在進(jìn)入國家集采目錄后,藥價(jià)會大幅降低,患者的用藥成本大幅減少。
總結(jié)一下,二甲雙胍并沒有過時(shí),仍是新發(fā)2型糖尿病患者的首選用藥。在二甲雙胍達(dá)到最佳治療劑量時(shí),如果血糖仍未控制達(dá)標(biāo),則可以增加維格列汀聯(lián)合用藥,進(jìn)一步控制血糖。也可以選擇二甲雙胍維格列汀復(fù)方藥物,簡化服藥過程,提高用藥依從性,更好地控制血糖。