動(dòng)脈粥樣硬化因子的血管反應(yīng)是涉及內(nèi)皮細(xì)胞（ECs）、巨噬細(xì)胞（MAC）和平滑肌細(xì)胞（SMC）的多因素過程，這些細(xì)胞類型響應(yīng)于環(huán)境因素相互溝通的機(jī)制是還有待理解。來自河北醫(yī)科大學(xué)的研究人員研究揭示了miR-155在Krüppel樣因子5（KLF5） 過表達(dá)的血管平滑肌細(xì)胞（VSMCs）中顯著表達(dá)和分泌，是通過調(diào)節(jié)內(nèi)皮靶向緊密連接蛋白表達(dá)的內(nèi)皮屏障功能的有效調(diào)節(jié)劑。VSMCs來源的外泌體介導(dǎo)KLF5誘導(dǎo)的miR-155從SMCs轉(zhuǎn)移到ECs，這反過來破壞了緊密連接和內(nèi)皮屏障的完整性，導(dǎo)致內(nèi)皮通透性增加和動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展增強(qiáng)。此外，miR-155在EC中的過表達(dá)在體外和體內(nèi)抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖/遷移和再內(nèi)皮化，從而增加血管內(nèi)皮通透性。兩個(gè)細(xì)胞之間外泌體介導(dǎo)的miR-155轉(zhuǎn)移的阻斷可以作為動(dòng)脈粥樣硬化的治療靶點(diǎn)。
參考文獻(xiàn)：
Exosome-Mediated miR-155 Transfer from Smooth Muscle Cells to Endothelial Cells Induces Endothelial Injury and Promotes Atherosclerosis.Mol Ther. 2017 Apr 10. pii: S1525-0016(17)30131-4. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.03.031. [Epub ahead of print]IF=5.048
