中國在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域再次取得重大突破
鳳凰科技訊 北京時間11月16日消息，據(jù)外媒報道，中國科學(xué)家再次走在了世界前列。來自四川大學(xué)華西醫(yī)院的團(tuán)隊成功將CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)修飾的細(xì)胞植入了人體，中國也成了世界上首個擁有該技術(shù)的國家。外媒認(rèn)為，這一重大突破將引發(fā)中美兩國在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新一輪競爭。
這種新型療法將成為病毒性肺癌患者的救星，在化療、放療等方式不再起效時，該療法將成為病人最后的救命稻草。
美國的技術(shù)團(tuán)隊今年6月也開始了類似的研究，它們還拿到了2.5億美元的研究經(jīng)費，不過由于FDA動作緩慢，該團(tuán)隊的臨床試驗還未正式開始。
基因編輯技術(shù)并非什么新名詞，因為此前就有專家利用該技術(shù)治療艾滋病，其效果非常明顯。不過，新的CRISPR技術(shù)更為方便，科學(xué)家將從患者血液中采集T細(xì)胞（一種免疫細(xì)胞），然后使用CRISPR-Cas9技術(shù)來敲除細(xì)胞中的一個基因。
CRISPR-Cas9技術(shù)會將一種能夠識別染色體上特定基因序列的分子模板，以及一種能將該染色體特定序列位置剪掉的酶結(jié)合起來。敲除的這個基因為一種名叫PD-1的蛋白質(zhì)編碼，這種蛋白質(zhì)通常是細(xì)胞免疫反應(yīng)的一個檢查點，可以防止免疫細(xì)胞攻擊健康的細(xì)胞。經(jīng)過基因編輯的細(xì)胞會在實驗室進(jìn)行培養(yǎng)增殖，然后回輸?shù)交颊叩难褐?。改造后的?xì)胞將在患者體內(nèi)巡視。
不過，任何事情都有兩面性，CRISPR基因編輯技術(shù)有可能會在錯誤的位置編輯基因組，從而造成患者身體上的傷害，有時還會引發(fā)新的癌癥。中國科學(xué)家表示，他們會對細(xì)胞進(jìn)行驗證，在將細(xì)胞回輸給患者前確認(rèn)敲除的是正確的基因。
中國科學(xué)家也表示：“截至目前，這的確是全球第一個相關(guān)領(lǐng)域的臨床研究。但這僅僅只是開始?！保ň幾g/呂佳輝）
想看更多國外有意思的、新奇的科技新聞？那就來掃碼關(guān)注外言社(微信號:ifengwys)的官方微信吧。
