導(dǎo)讀:阿奇霉素是第二代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,抗菌譜廣,在兒科應(yīng)用非常廣泛,但FDA和新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志不斷報道出不良反應(yīng),其中部分不良反應(yīng)甚至是致命的!
作者:廣州市婦女兒童醫(yī)療中心 兒科蠟筆小新
來源:醫(yī)學(xué)界兒科頻道
阿奇霉素是第二代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,抗菌譜廣,在兒科應(yīng)用非常廣泛,如小兒急性支氣管炎、肺炎、沙眼、傷寒、瘧疾、中耳炎、皮膚和軟組織感染和社區(qū)獲得性肺炎等等,具有高有效率和清除率特點。但是,隨著阿奇霉素臨床日趨廣泛,其不良反應(yīng)也日趨增多,其中部分不良反應(yīng)甚至是致命的!
一、阿奇霉素靜脈給藥導(dǎo)致尖端扭轉(zhuǎn)綜合征型室速病例
先來看一個例子:
患兒,男,3 歲,因咳嗽、發(fā)熱4天就診?;純河?天前無明顯誘因下出現(xiàn)發(fā)熱,熱峰39.3℃,無畏寒、寒戰(zhàn)、抽搐,有咳嗽、流涕等,伴食欲不振,無嘔吐及腹瀉。查體:體溫38.7℃,脈搏 103 次/min,血壓 93/62 mm Hg,體重15 kg,呼吸 26 次/ min,神清,精神反應(yīng)可,皮膚無皮疹,淺表淋巴結(jié)未觸及。面色紅潤,口唇略干燥。咽部充血,雙側(cè)扁桃腺 I 度腫大,心率103 次/min,心律齊無雜音,兩肺呼吸音粗糙,雙肺可聞及散在濕啰音,腹軟,無壓痛,肝脾肋下未觸及,腸鳴音正常,神經(jīng)系統(tǒng)檢查正常。血常規(guī) WBC12×10^9 /L,N 0. 78,L 0. 26,CRP28 mg/L,尿常規(guī)未見異常,胸片雙肺可見散在斑片狀陰影。
診斷:支氣管肺炎。既往無藥物過敏史,予靜脈點滴阿奇霉素注射液,約5 min 左右,患兒出現(xiàn)抽搐、面色發(fā)白,煩躁不安,手足發(fā)涼,呼吸42次/min, 脈搏180 次/min,血壓 70/40 mm Hg,心音低鈍,無雜音,急查ECG示尖端扭轉(zhuǎn)綜合征型室速,隨后出現(xiàn)心跳驟停。經(jīng)及時搶救后恢復(fù)。
那么是什么原因?qū)е禄純撼霈F(xiàn)惡性心律失常和心跳驟停呢?阿奇霉素急性過敏?有心臟基礎(chǔ)疾病?病毒性心肌炎? 阿奇霉素導(dǎo)致惡性心律失常是否與國產(chǎn)或進口有關(guān)系?
二、阿奇霉素心臟毒性的標(biāo)志性事件
要回答上述問題,我們先來看阿奇霉素3個標(biāo)志性事件:
2009年,美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)的不良事件通報系統(tǒng)報告了至少20例阿奇霉素相關(guān)的尖端扭轉(zhuǎn)型室速;
2012年,新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志報道,美國學(xué)者對田納西州醫(yī)?;颊邤?shù)據(jù)分析結(jié)果顯示,5 天治療期內(nèi),與不使用抗生素相比,用阿奇霉素者的全因死亡、心血管死亡和心臟性猝死風(fēng)險升高85%、188%和 171%,而應(yīng)用阿莫西林者死亡風(fēng)險不增加;
2013年3月11日,美國FDA發(fā)出警告稱,某公司產(chǎn)品希舒美(Zithromax/Zmax)用于某些人群時可能導(dǎo)致心臟電生理活動發(fā)生異常改變,如QT間期延長、尖端扭轉(zhuǎn)型室速等,從而引發(fā)致命性心律失常。FDA要求更新阿奇霉素產(chǎn)品標(biāo)簽,著重警告本品有致心臟病風(fēng)險。且FDA聲稱,與阿奇毒素同類的抗生素也有類似副作用,因此醫(yī)生在選用抗生素時應(yīng)考慮這些風(fēng)險。
三、國產(chǎn)和進口阿奇霉素都存在心臟毒性嗎?
顯然,文中病例顯然為阿奇霉素所致的惡性心律失常,而非普通急性過敏。查閱國內(nèi)文獻,發(fā)現(xiàn)數(shù)例文獻報道阿奇霉素所致的休克和心律失常歸為普通急性藥物過敏。另外,有醫(yī)生反應(yīng),國產(chǎn)阿奇霉素靜脈滴注較容易出現(xiàn)心臟毒性,而使用希舒美沒有出現(xiàn)類似情況。雖然,我們不清楚國產(chǎn)阿奇霉素是否比進口阿奇霉素更容易導(dǎo)致心臟毒性。但是,可以肯定的是,美國FDA和新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志的報道顯示希舒美可能導(dǎo)致心臟毒性,也就是說無論國產(chǎn)還是進口的阿奇霉素都可能導(dǎo)致心臟毒性。事實上,不僅阿奇霉素存在心臟毒性,其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素靜脈使用同時可能導(dǎo)致心臟毒性,比如紅霉素。
那么,阿奇霉素為何會導(dǎo)致心臟毒性?老規(guī)矩,我們得從致病機制上理解阿奇霉素的心臟毒性。
四、阿奇霉素導(dǎo)致惡性心律失常的機制
圖:ECG長QT綜合征
(1)研究表明紅霉素可使豚鼠單心室肌細胞動作電位時程(APD)明顯延長,并選擇性地抑制延遲整流鉀電流(I k )中的快速激活成分(I kr )。
(2)紅霉素對心室肌細胞直接的電生理作用較弱,只有在較高濃度時才會對單心室肌細胞 APD及I kr產(chǎn)生抑制作用,這也解釋了抗生素靜脈給藥時,不良反應(yīng)大于口服的現(xiàn)象。
(3)抗感染類藥物引起QT間期延長后易導(dǎo)致 TdP 和心源性猝死,其機制可概括為①APD 延長促發(fā)該期間鈣離子內(nèi)流或鈉離子內(nèi)流,從而促發(fā)早期后除極(EADs),EADs 達到一定閾值可引起室早;心肌傳導(dǎo)纖維和肌細胞最易發(fā)生 EADs 和室早。②QT 間期延長可引起心室肌的復(fù)極不一致,引起單向傳導(dǎo)阻滯和傳導(dǎo)減慢;單向傳導(dǎo)阻滯、傳導(dǎo)減慢和頻發(fā)室早均是引起折返激動和TdP的原因。在藥物引起TdP前,常呈現(xiàn)短-長-短的規(guī)律,即在一個室早(短),后有一個較長的代償間隙(長),在該代償間隙內(nèi)出現(xiàn)另一個室早(短), 即可促發(fā) TdP。
五、如何規(guī)避阿奇霉素的致命性心律失常風(fēng)險?
筆者對相關(guān)文獻報道整合,給出如下建議(僅供參考):
確診的QT間期延長,先天性長QT間期綜合征,尖端扭轉(zhuǎn)型室速病史,心動過緩,或失代償性心力衰竭不能使用;
正在使用延長QT間期藥物的患者不能使用;
患者處于促心律失常狀態(tài)(特別是電解質(zhì)平衡紊亂),例如未糾正的低鉀血癥、低鎂血癥、臨床上明顯的心動過緩和正在服用 IA 類抗心律失常藥物的不能使用;
心臟病患者對影響 QT 間期的藥物更為敏感,應(yīng)避免使用;
對于存在上述情況的患者,應(yīng)更換其他抗生素治療,在選擇替代藥物時應(yīng)考慮到大環(huán)內(nèi)酯類藥物和喹諾酮類藥物同樣存在 QT 間期延長的副作用;
能口服用,盡量不要靜脈給藥:
有心臟基礎(chǔ)病應(yīng)避免使用,如川崎病累及冠脈、風(fēng)濕熱累及心臟導(dǎo)致心律失常者;
父母有阿奇霉素導(dǎo)致心律失常病史者慎用;
有神經(jīng)系統(tǒng)基礎(chǔ)疾病者應(yīng)慎用阿奇霉素,如癲癇病史患兒使用可能出現(xiàn)癲癇發(fā)作;
阿奇霉素和地高辛聯(lián)用時,需注意觀察心律;
慎重將阿奇霉素與復(fù)方甘草片合用,必須用時注意ECG的QT間期變化,適當(dāng)補充鉀劑;
不能超量或長時間使用阿奇霉素。
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