藥物性肝損傷是指由于處方藥物、成藥、維生素、激素類、草藥、非法藥物和環(huán)境毒物所引起的肝臟損傷性疾病。
藥物可通過幾種方式導(dǎo)致肝臟疾病。部分藥物可以直接損害肝臟；其他藥物則通過肝臟轉(zhuǎn)化成化學(xué)物質(zhì)，從而進(jìn)一步直接或間接損害肝。肝臟毒性共有3種類型：劑量依賴型毒性，特異反應(yīng)性毒性和藥物過敏反應(yīng)。
服用足夠劑量的可導(dǎo)致劑量依賴型毒性的藥物，可以引發(fā)大多數(shù)人發(fā)生肝損傷。關(guān)于劑量依賴型毒性藥物的最重要例子，就是對乙酰氨基酚過量。
特異性毒性的藥物只引發(fā)部分患者的肝臟疾病，這些患者都遺傳有控制特定藥物化學(xué)變化的基因，從而引起對肝臟有損害的藥物或轉(zhuǎn)化產(chǎn)物（代謝產(chǎn)物）的積累。這些遺傳特異性毒性通常很罕見，并且根據(jù)藥物不同，其人群中發(fā)生比例為1/10萬-10/10萬；然而，對于某些藥物，其毒性的發(fā)生率非常高。盡管發(fā)生藥物誘導(dǎo)的特異性肝損傷風(fēng)險很低，但特異性肝損傷仍然是最常見的藥物誘導(dǎo)性肝臟疾病，因為成千上萬的患者都在服用藥物，而其中很多人同時服用多種藥物。
藥物的特異性毒性在早期臨床試驗中難以被發(fā)現(xiàn)。在FDA批準(zhǔn)該藥后，其特異性毒性往往要在數(shù)以百萬的患者開始服用后才會顯露出來。
藥物過敏也可以導(dǎo)致肝臟疾病，但是它并不常見。藥物過敏時，人體免疫系統(tǒng)采用抗體和免疫細(xì)胞來攻擊藥物，所產(chǎn)生的炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致肝的損傷。
藥物和化學(xué)品可以引發(fā)廣泛的肝損傷。其中包括：
· 血液肝酶水平輕度升高，而沒有肝臟疾病的癥狀或體征；
· 肝炎（肝細(xì)胞的炎癥）；
· 壞死（肝細(xì)胞死亡），往往由更嚴(yán)重的肝炎引起；
· 膽汁淤積（膽汁分泌和/或流量減少）；
· 脂肪肝（肝臟內(nèi)脂肪的積累）；
· 肝硬化（進(jìn)一步的肝臟瘢痕），由慢性肝炎、膽汁淤積癥或脂肪肝引起；
· 混合疾病，如肝炎和肝細(xì)胞壞死同時發(fā)生，肝炎和脂肪堆積，或膽汁淤積和肝炎同時出現(xiàn)；
· 爆發(fā)性重型肝炎，肝臟衰竭；
· 肝血管內(nèi)血栓。
許多藥物可導(dǎo)致血液肝酶水平輕度升高，但沒有肝炎癥狀或體征。AST, ALT和堿性磷酸酶通常存在于肝細(xì)胞和膽管內(nèi)，某些藥物可以導(dǎo)致這些酶從細(xì)胞中泄漏出來并進(jìn)入血液，從而升高了血液中的酶含量。較常見的例子包括：他汀類藥物（用于治療高血膽固醇水平），某些抗生素，抗抑郁癥藥，以及用于治療糖尿病的藥物和塔克林，阿司匹林，奎尼丁。
由于這些患者通常沒有癥狀或體征，往往在年度體檢、或作為術(shù)前篩查手段以及定期監(jiān)測藥物毒性而進(jìn)行血液檢測時才能發(fā)現(xiàn)肝酶升高。通常情況下，肝酶水平在停藥后短時間內(nèi)即恢復(fù)正常，不存在長期肝損傷。對于某些藥物，低水平的肝酶異常較常見，且似乎與重要的（嚴(yán)重或進(jìn)一步的）肝臟疾病不相關(guān)，患者可以繼續(xù)服用這些藥物。
藥物很少會引起急性肝衰竭(暴發(fā)性肝炎)。這些患者通常表現(xiàn)出急性肝炎的癥狀和其他問題如意識混亂或昏迷(腦病)和出血(凝血功能障礙)。事實上，70%~90%的暴發(fā)性肝炎的患者會死亡。在美國，對乙酰氨基酚(泰諾)是急性肝衰竭的最常見原因。
膽汁淤積是指膽汁的分泌和/或流量減少。膽紅素和膽汁酸通常由肝臟分泌到膽汁中，并通過腸排出體內(nèi)，在體內(nèi)聚集會導(dǎo)致黃疸和瘙癢。引起膽汁淤積的藥物通常會干擾肝細(xì)胞的分泌功能，而不會引起肝炎或肝細(xì)胞壞死（死亡）。藥物性膽汁淤積患者通常表現(xiàn)為血膽紅素水平升高，但AST和ALT水平正常或輕度升高。堿性磷酸酶水平升高。
已經(jīng)報道可能引起膽汁淤積癥的藥物包括紅霉素、氯丙嗪、磺胺甲惡唑和甲氧芐啶、阿米替林、卡馬西平、氨芐西林、氨芐西林/克拉維酸、利福平、雌二醇、卡托普利、避孕藥、合成代謝類固醇、萘普生、胺碘酮、氟哌啶醇、丙米嗪、四環(huán)素和苯妥英鈉。
大多數(shù)藥物引起的膽汁淤積患者在停藥后數(shù)周內(nèi)會完全恢復(fù)，但在一些患者在停藥后，黃疸、瘙癢和不正常肝功能檢查會持續(xù)數(shù)月。藥物引起的黃疸和膽汁淤積持續(xù)時間超過3個月，稱為慢性膽汁淤積癥。
編譯自：Drug-Induced Liver Disease.Medicinenet.com.2015.
