5.何為具有雙重身份的非處方藥（otc）

為了保障廣大人民群眾的用藥安全有效，按照國(guó)際通行的管理辦法，我國(guó)建立了處方藥和非處方藥分類管理制度。處方藥和非處方藥是管理上的界定，而不是藥品的本質(zhì)屬性。有些藥物既是非處方藥又是處方藥，只是作為非處方藥時(shí)適應(yīng)癥有限制，服用劑量較小，服用天數(shù)不超過7天。區(qū)別的方法是看有無otc標(biāo)識(shí)，如西咪替丁，其藥品包裝盒、說明書的右上角標(biāo)有橢圓形otc標(biāo)識(shí)的是非處方藥。

6.藥品的通用名和商品名有什么區(qū)別

通用名是國(guó)家規(guī)定的或世界通用的名稱，一種藥物只有一個(gè)通用名。商品名則是不同的藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹立自己的品牌，給自己的藥品注冊(cè)的名字，具有專用權(quán)。含同一種成分的藥品，因生產(chǎn)企業(yè)不同，商品名也不同，但通用名必須是一樣的。如對(duì)乙酰氨基酚為通用名，而必理通、泰諾林、百服寧等則是該藥的不同商品名。通用名標(biāo)示在藥品說明書的首位，商品名多位于其下?；颊咴谫?gòu)買和使用藥品前，除了要知道其商品名外，一定要了解其通用名，以避免重復(fù)用藥而導(dǎo)致對(duì)身體的傷害。

7.什么是特殊藥品

特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，國(guó)家對(duì)于特殊藥品的生產(chǎn)、流通和使用實(shí)行嚴(yán)格的管理。

8.藥品說明書通常包含哪些內(nèi)容

藥品說明書通常包括以下內(nèi)容：警示語(yǔ)、藥品名稱、成分、性狀、適應(yīng)癥、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老年人用藥、藥物相互作用、藥理毒理、貯藏等。其中，警示語(yǔ)、藥品名稱、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等，這些與患者用藥有關(guān)的內(nèi)容，在用藥前都應(yīng)該認(rèn)真閱讀。對(duì)其中不明白的內(nèi)容，建議與醫(yī)生、藥師討論。從國(guó)外帶回的藥品或原裝進(jìn)口藥品，其說明書由外國(guó)藥品管理部門審定，內(nèi)容可能和國(guó)內(nèi)規(guī)定有所不同，須遵循我國(guó)規(guī)定應(yīng)用。

來源： 黃山日?qǐng)?bào)