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藥企如何進(jìn)行藥品生產(chǎn)現(xiàn)場管理和質(zhì)量監(jiān)控？

圖解｜一圖讀懂《2016年度藥品檢查報告》

國家檢查報告：藥品注冊現(xiàn)場、生產(chǎn)現(xiàn)場缺陷匯總：研發(fā)過程GMP執(zhí)行不足，質(zhì)量體系薄弱 – 全球藥品引進(jìn)、藥品注冊、營銷、國際醫(yī)藥貿(mào)易服務(wù)

2018年度一致性評價研制/生產(chǎn)現(xiàn)場檢查報告--核查中心發(fā)布

剛剛！國家藥監(jiān)局發(fā)布《2017年度藥品檢查報告》

【ＧＭＰ缺陷集錦】山東省新版GMP認(rèn)證檢查缺陷項目分析（104家）