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2016年度藥品檢查報(bào)告

新版藥品GMP認(rèn)證即將實(shí)施 中藥企業(yè)面臨考驗(yàn)

醫(yī)藥業(yè)6月將上演嚴(yán)查風(fēng)暴

飛行檢查方案4篇

中國(guó)gmp論壇(GMP相關(guān)知識(shí))

藥品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查中設(shè)施設(shè)備的缺陷情況簡(jiǎn)析

剛剛！國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《2017年度藥品檢查報(bào)告》

醫(yī)療器械飛行檢查法規(guī)文件及檢查類別與結(jié)果梳理 朱立武

誠(chéng)信為藥，方是真

關(guān)于對(duì)西安迪賽生物藥業(yè)有限責(zé)任公司飛行檢查情況

CFDA：藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查可與GMP認(rèn)證檢查二合一

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于無(wú)菌藥品實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》有關(guān)事宜...

吉林多家藥企被曝存嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題 有區(qū)域聚集性

日本厚生勞動(dòng)省對(duì)仿制藥企業(yè)進(jìn)行全國(guó)范圍飛行檢查

藥品GMP認(rèn)證檢查工作程序

【ＧＭＰ缺陷集錦】山東省新版GMP認(rèn)證檢查缺陷項(xiàng)目分析（104家）

GMP飛行檢查是如何飛檢的

新版藥品GMP認(rèn)證程序和準(zhǔn)備

圖解｜一圖讀懂《2016年度藥品檢查報(bào)告》

藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查標(biāo)準(zhǔn)，GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年版）條款解析

安徽省局9月份檢查107家藥企，45家企業(yè)整改，1家約談法人

【法規(guī)】考點(diǎn)總結(jié):藥品生產(chǎn)管理

16藥企遭責(zé)令整改，45藥商被飛檢

飛檢中收回或撤銷GSP認(rèn)證（GMP認(rèn)證）證書(shū)的法律性質(zhì)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)

《2017年度藥品檢查報(bào)告》發(fā)布，企業(yè)四大注意事項(xiàng)！

重磅！國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布檢查報(bào)告 七成嚴(yán)重問(wèn)題來(lái)自中藥行業(yè)

專家提醒中藥需嚴(yán)格炮制配伍 市民自行配服中藥風(fēng)險(xiǎn)比較大