EMA药品注册技术回顾|(第一讲)
转自 留在家里刚刚欧盟药品注册流程
转自 留在家里刚刚36项药品注册补充申请收费,逐项明码标价!
阅873转2刚刚EMA药品注册技术|(第一讲)
转自 zpdeng刚刚中国原料药出口形势重点品种点评
阅124转3刚刚验证与确认
阅372转4刚刚激素的概念、分类、作用机制、调节机制及相关知识
阅11787转90刚刚[技术帖] 必读:FDA关于数据完整性的警告信!
阅598转8刚刚诺华心衰药Entresto(LCZ696)获FDA批准!
阅196转3刚刚FDA对新药说“不”原因大解密
阅51转0刚刚FDA关于数据完整性的警告信!
阅324转3刚刚欧盟COS检查简介
阅606转5刚刚[技术帖] 数据质量(Data Quality)和数据完整性(Data Integrity)有何差异?
阅843转6刚刚[技术帖] 验证外行,如何开展清洁验证的内审(质量风险评估的逻辑)?
阅107转3刚刚世界卫生组织 | 世卫组织开展的药品资格预审
阅455转4刚刚usp
阅595转1刚刚CFDA:药品注册生产现场检查可与GMP认证检查二合一
阅1761转4刚刚福布斯:2014年最重要的新药Keytruda & Opdivo
阅156转0刚刚中检所没有标准品出售该怎么办?
阅1231转5刚刚
-
设计心理学2:与复杂共处
加载中...