【中国医学装备_2024年4期】无源植入类医疗器械上市后安全性评价专家共识_赵一飞

DB11!T 3018-2018

医疗器械注册人不良事件监测工作经验分享-20220720

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第二类医疗器械注册审批情况介绍220630（1）

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【中国医疗器械杂志_2020年4期】基于医疗器械注册审评流程的风险分析及其对策探讨

【中国医疗器械杂志_2020年4期】医疗器械审评知识管理建设探索

有源医疗器械电磁兼容审评要求

【通告_2020年第78号-附件】医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则（2020-11-27）