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Science詳述:腸細(xì)胞代謝對菌群的關(guān)鍵塑造作用 | 熱心腸日報(bào)

今天是第946期日報(bào)。

Science:結(jié)腸細(xì)胞代謝如何塑造腸道菌群(綜述)

Science[IF:41.058]

① 結(jié)腸細(xì)胞代謝是調(diào)控腸道穩(wěn)態(tài)的開關(guān),腸道穩(wěn)態(tài)時結(jié)腸細(xì)胞代謝趨于氧化磷酸化和脂肪酸氧化,耗氧量高;② 由此形成的低氧環(huán)境利于專性厭氧菌生長,它們可降解纖維生成短鏈脂肪酸,進(jìn)而促進(jìn)宿主健康;③ 若結(jié)腸細(xì)胞代謝狀態(tài)改變、腸上皮氧合作用增加,會導(dǎo)致以兼性厭氧菌增殖為特征的菌群失調(diào);④ 腸道病原體會破壞結(jié)腸細(xì)胞代謝,以逃脫腸道菌群的生態(tài)位保護(hù)作用;⑤ 通過代謝重編程恢復(fù)結(jié)腸細(xì)胞缺氧、維護(hù)結(jié)腸穩(wěn)態(tài),是治療多種疾病的潛在策略。

Colonocyte metabolism shapes the gut microbiota
11-29, doi: 10.1126/science.aat9076

【主編評語】多種慢性疾病可能與腸道菌群失調(diào)有關(guān),近期研究表明,結(jié)腸上皮細(xì)胞的代謝狀態(tài)對于菌群的塑造有很大影響。Science本周發(fā)表的綜述對此進(jìn)行探討,提出結(jié)腸細(xì)胞的兩種代謝狀態(tài)(炎癥和穩(wěn)態(tài))類似于巨噬細(xì)胞的M1和M2極化,恢復(fù)結(jié)腸細(xì)胞缺氧代謝狀態(tài)的治療策略,或能改善腸道菌群失調(diào)和相關(guān)疾病。(@mildbreeze)

曾建國+樊偉+咼于明等:雞腸道宏基因組與抗生素促生長劑替代物

Microbiome[IF:9.133]

① 首次構(gòu)建涵蓋7個雞種、全部腸段的雞腸道宏基因集(904萬基因),菌群多樣性及功能與飼養(yǎng)模式、腸段及日齡有關(guān);② 博落回提取物(MCE)作為促生長抗生素的替代品,主要通過影響前腸菌群,降低宿主炎癥,促進(jìn)肉雞的生長與健康;③ 金霉素(CTC)和MCE分別促進(jìn)鏈霉菌科和乳桿菌屬的生長,但CTC會使抗生素合成通路及耐藥基因增加,而MCE不會;④ 二者都增強(qiáng)菌群次級膽汁酸生成能力,CTC還促進(jìn)脂肪酸合成,而MCE則加強(qiáng)氨基酸與維生素生成途徑。

The chicken gut metagenome and the modulatory effects of plant-derived benzylisoquinoline alkaloids
11-27, doi: 10.1186/s40168-018-0590-5

【主編評語】動物養(yǎng)殖中常用低劑量抗生素促進(jìn)動物生長,但會加劇抗生素耐藥性問題,威脅人類健康,尋找替代抗生素的促生長劑對養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展有重要意義。Microbiome近期發(fā)表了由湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)曾建國、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院樊偉和咼于明合作主導(dǎo)的研究,首次構(gòu)建了涵蓋所有腸段的雞腸道微生物參考基因集,分析了博落回提取物(MCE)對肉雞腸道菌群和生長健康的影響,并與抗生素進(jìn)行對比,揭示了二者促進(jìn)肉雞生長的機(jī)制差異,表明MCE作為抗生素促生長劑的替代品在養(yǎng)殖業(yè)中的應(yīng)用潛力。(@mildbreeze)

如何解決低微生物量菌群研究的污染問題?

Trends in Microbiology[IF:11.776]

① 微生物組研究,尤其是針對低微生物量的樣品,可存在污染問題,主要源于非樣本DNA和樣本間的交叉污染;② RIDE核對清單可幫助研究者、編輯和審稿人科學(xué)評價(jià)菌群研究中的污染問題;③ 采樣和處理過程中要盡量保持環(huán)境與材料的清潔和步驟的統(tǒng)一,嚴(yán)格設(shè)置采樣、DNA提取和非模板擴(kuò)增的陰性和陽性對照;④ 數(shù)據(jù)分析時可采用如下三種策略減少污染的影響:比較對照與生物樣本之間的差異、從生物樣本中剔除陰性對照數(shù)據(jù)、利用模型估測存在的污染。

Contamination in Low Microbial Biomass Microbiome Studies: Issues and Recommendations
11-26, doi: 10.1016/j.tim.2018.11.003

【主編評語】測序技術(shù)的高靈敏度對于低微生物量的菌群研究是一把雙刃劍,檢測樣本微的同時,也放大了樣本中DNA污染的影響。Trends in Microbiology近期發(fā)表觀點(diǎn)文章,對微生物組研究中的污染問題和解決方法進(jìn)行了探討,建議在研究和同行評審時采用RIDE核對清單(報(bào)告研究方法、設(shè)置對照、評估污染情況及其對下游分析的影響),來改善低微生物量研究的準(zhǔn)確性。(@mildbreeze)

Cell子刊:腸道真菌失調(diào)加劇過敏性氣道疾病的腸-肺軸機(jī)制

Cell Host and Microbe[IF:17.872]

① 抗真菌藥氟康唑誘導(dǎo)腸道真菌失調(diào),可持續(xù)加劇模型小鼠的過敏性氣道疾?。ˋAD);② 該作用依賴于腸道真菌群(氟康唑?qū)AD的影響對腸道菌群中無真菌的小鼠無效,而對定殖失調(diào)腸道真菌群的小鼠有效),提示腸道真菌通過腸-肺軸機(jī)制影響肺部免疫;③ 腸道常駐的CX3CR1+單核吞噬細(xì)胞可識別腸道真菌,介導(dǎo)了腸道真菌失調(diào)對外周免疫的影響;④ 減少這種細(xì)胞,或選擇性抑制該細(xì)胞中位于真菌感知下游的脾酪氨酸激酶信號,可緩解模型小鼠的肺部過敏。

Response to Fungal Dysbiosis by Gut-Resident CX3CR1+ Mononuclear Phagocytes Aggravates Allergic Airway Disease
11-29, doi: 10.1016/j.chom.2018.11.003

【主編評語】腸道中的真菌能影響粘膜免疫,但是對于其它器官的影響仍待闡釋。Cell Host and Microbe發(fā)表的最新研究表明,腸道常駐的CX3CR1+單核吞噬細(xì)胞可感知腸道真菌失調(diào),加劇模型小鼠的過敏性氣道疾病,為腸道真菌影響其它身體部位的免疫,提供了一種機(jī)制。(@mildbreeze)

現(xiàn)代化程度影響人群腸道菌群結(jié)構(gòu)

PLoS Biology[IF:9.163]

① 喜馬拉雅地區(qū)的四個部族生活方式各異,與部族間腸道菌群的差異顯著相關(guān),但alpha多樣性類似;② 上述傳統(tǒng)部族與美國人的腸道菌群差異大,表明工業(yè)化可能加劇了腸道菌群的差異性,農(nóng)業(yè)化部族的菌群與美國人更相似;③ 與采集文明相關(guān)的菌群,其多樣性在原始部族中較高;④ 半原始部族的菌群結(jié)構(gòu)介于原始和農(nóng)業(yè)部族之間,說明在一個人群世代內(nèi),腸道菌群類型即可發(fā)生轉(zhuǎn)變;⑤ 飲用水源和烹調(diào)用的固體燃料等環(huán)境因素,與腸道菌群結(jié)構(gòu)顯著相關(guān)。

Gut microbiome transition across a lifestyle gradient in Himalaya
11-15, doi: 10.1371/journal.pbio.2005396

【主編評語】人類腸道菌群結(jié)構(gòu)受現(xiàn)代化水平、生活方式的影響。本論文指出,喜馬拉雅地區(qū)四個農(nóng)業(yè)化程度不同的傳統(tǒng)部族,其腸道菌群結(jié)構(gòu)的差異與生活方式、水源和能源的不同有關(guān);而且隨著生活方式的轉(zhuǎn)變,腸道菌群類型的轉(zhuǎn)變可在一個人群世代內(nèi)發(fā)生。該結(jié)果對研究人類腸道菌群的影響因素、分析菌群類型轉(zhuǎn)化及其對宿主的影響具有參考價(jià)值。(@小腸君)

間歇性和持續(xù)性能量限制的促健康效果相當(dāng)

American Journal of Clinical Nutrition[IF:6.549]

① 150名肥胖非吸煙者隨機(jī)分為2天/周的間歇能量限制組(ICR)、持續(xù)能量限制組(CCR)和對照組,依次進(jìn)行12周干預(yù)、12周維持和26周后續(xù)跟蹤;② 干預(yù)期后,ICR、CCR和對照組的“自然對數(shù)相對體重”分別減少7.1%、5.2%和3.3%,跟蹤期后減少5.2%、4.9%和1.7%,內(nèi)臟和皮下脂肪體積的變化相似;③ ICR和CCR組中,與肥胖和慢性疾病通路相關(guān)的82種基因表達(dá)、循環(huán)代謝生物標(biāo)志物均無顯著差異;④ ICR與CCR在減重和預(yù)防代謝疾病方面的差異不顯著。

Effects of intermittent and continuous calorie restriction on body weight and metabolism over 50 wk: a randomized controlled trial
11-23, doi: 10.1093/ajcn/nqy196

【主編評語】本研究納入了150名35-65歲肥胖人群,評估了間歇性和持續(xù)性能量限制對于減重、預(yù)防代謝疾病的差異,發(fā)現(xiàn)兩種呢能量限制策略的效果相當(dāng),沒有顯著差別,說明間歇性能量限制的促健康優(yōu)勢并不顯著,值得參考。(@小腸君)

長期高熱量飲食可影響柔性決策,5-羥色胺2C受體是潛在治療靶點(diǎn)

Neuropsychopharmacology[IF:6.544]

① 長期攝入冰毒(METH)或高熱量飲食(HCD),可影響雌性恒河猴逆向?qū)W習(xí),使持續(xù)性錯誤增加,破壞柔性決策;② 在未攝入和長期攝入METH或HCD的猴子中,5-羥色胺2C受體(5-HT2CR)激動劑WAY163909均能增加猴子的正確應(yīng)答、減少持續(xù)性錯誤,說明5-HT2CR活化可改善柔性決策;③ 在飲食選擇實(shí)驗(yàn)中,WAY163909減少了猴子對HCD的攝入,但對低熱量飲食無影響;④ 5-HT2CR拮抗劑可阻斷WAY163909的上述作用。

Effects of long-term high-fat food or methamphetamine intake and serotonin 2C receptors on reversal learning in female rhesus macaques
09-06, doi: 10.1038/s41386-018-0200-z

【主編評語】與藥物/毒品成癮相似,人們也可能對高熱量飲食成癮。該研究以恒河猴為模型,研究了長期高熱量飲食和甲基苯丙胺(冰毒)攝入對認(rèn)知行為的影響,發(fā)現(xiàn)通過藥物活化5-羥色胺2C受體,或是改善藥物/毒品/飲食成癮對行為決策不良影響的治療策略。(@mildbreeze)

CT和上消化道內(nèi)鏡檢查輔助診斷主動脈腸瘺(病例報(bào)告)

Clinical Infectious Diseases[IF:9.117]

① 一名有腹主動脈移植病史的病人發(fā)生非主動脈-腸瘺(AEF),表現(xiàn)出反復(fù)高燒和細(xì)菌血癥癥狀等,并非典型癥狀;② 通過上消化道內(nèi)鏡檢查(UGE)和腹部CT增強(qiáng)掃描,發(fā)現(xiàn)腸道移植物穿透了十二指腸的第三部分,從而引起了AEF;③ 從移植物中分離出耐甲氧西林、凝固酶陰性的葡萄球菌和糞腸球菌;④ 抗生素治療6周,停藥兩年后該患者的癥狀沒有復(fù)發(fā);⑤ 當(dāng)腹主動脈置換病史的患者發(fā)生反復(fù)發(fā)熱,應(yīng)考慮是否為繼發(fā)性AEF,并可通過CT和UGE間接證實(shí)。

Recurrent High Fever due to Intestinal Bacteria-Associated Bacteremia
2017-10-30, doi: 10.1093/cid/cix584

【主編評語】本病歷涉及一名有腹主動脈移植病史病人的反復(fù)高燒癥狀,運(yùn)用了腹部CT增強(qiáng)掃描和上消化道內(nèi)鏡檢查等技術(shù),輔助發(fā)現(xiàn)了患者的病因是由移植物引起的繼發(fā)性主動脈-腸瘺。該報(bào)告對相關(guān)癥狀的診斷具有一定的參考價(jià)值。(@小腸君)

感謝本期日報(bào)的創(chuàng)作者:米見對,mildbreeze,Echo,MAY DAY,吳芹,夢垚

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