今年夏季包括加拿大在內(nèi)，全球20多個國家先后宣布召回含抗高血壓成分--纈沙坦（valsartan）的降壓藥，因為該成份被發(fā)現(xiàn)摻雜了致癌物N-亞硝基二甲胺（NDMA）。本周，加拿大衛(wèi)生部表示，在該藥物成分中發(fā)現(xiàn)了第二種致癌物N-亞硝基二乙基胺(NDEA)。
據(jù)CBC報道，這些問題纈沙坦是由中國藥企浙江海華藥業(yè)生產(chǎn)的。
衛(wèi)生部表示，目前對NDEA的發(fā)現(xiàn)資料很有限，該部門正在評估這一問題，會在適當時候向加拿大民眾更新信息。
衛(wèi)生部也告誡正在服用含纈沙坦的降壓藥的患者：
如果不確定自己是否在服用被召回的藥物，可以向藥劑師咨詢；
如果已經(jīng)在服用被召回的藥物，請立即聯(lián)絡你的醫(yī)生討論其他治療方案；
藥劑師也可以提供一款不受影響的藥物，或者讓醫(yī)生開另一種藥的處方；
在與醫(yī)生討論另選治療方案之前，繼續(xù)服用纈沙坦藥，直到你的醫(yī)生建議你停用，因為藥物并沒有即刻的健康風險，患癌是基于長期接觸致癌物NDMA和NDEA。
本周，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布了摻雜致癌物NDMA的纈沙坦藥物的健康風險評估報告。
鑒于加拿大出售最久的該藥物是三年，衛(wèi)生部估計，服用劑量最大的一批病人，即每日服用230mg纈沙坦，潛在患癌風險為每11600名患者中增加一例。服用最低劑量的病人，即每日服用40mg纈沙坦，潛在患癌風險是每93400患者中增加一例。
此前，除加拿大以外，歐洲國家以及美國的藥物監(jiān)管機構也都召回了摻有NDMA的纈沙坦。
在本周發(fā)表的英國藥物期刊（BMJ）上，丹麥研究人員得出結論，稱基于丹麥衛(wèi)生部門的數(shù)據(jù)，被召回的降壓藥不會導致短期癌病風險上升。
該期刊同時發(fā)表社論稱，監(jiān)管部門采取迅速行動，但是受影響的患者仍然需要長期觀察。紐約市Lenox Hill醫(yī)院心血管?？漆t(yī)生Dr. Satjit Bhusri表示同意。他說，研究可能讓已經(jīng)服用了問題藥物的患者獲得一些安慰，但是他們?nèi)匀恍枰龇腊┖Y查。
另外，醫(yī)生和藥劑師們也表示，有現(xiàn)成的藥物可以替代被召回的產(chǎn)品。8月18日，衛(wèi)生部在更新被召回藥物的同時，也公布了一份沒有被召回的藥物清單。具體鏈接：http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67552a-eng.php?_ga=2.186111849.1130786600.1536540324-1989020253.1520525748
