1．致細(xì)胞病變效應(yīng)(cytopathic effect，CPE) 動(dòng)物病毒感染敏感細(xì)胞培養(yǎng)引起的其顯微表現(xiàn)的改變，如細(xì)胞聚集成團(tuán)、腫大、圓縮、脫落、細(xì)胞融合成多核細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)包涵體，乃至細(xì)胞裂解等。
2．盲傳(blindpassage) 將取自經(jīng)接種而未出現(xiàn)感染癥狀的宿主或細(xì)胞培養(yǎng)的材料，再接種傳遞給新的宿主或細(xì)胞培養(yǎng)，即重復(fù)接種，以提高病毒的毒力或效價(jià)。
3．感染性測(cè)定(assayofinfectivity) 因感染引起宿主或細(xì)胞培養(yǎng)某種特異性病理反應(yīng)的感染性病毒顆粒數(shù)量的測(cè)定。
4．感染單位(infectionsunit，IU) 能夠引起宿主細(xì)胞培養(yǎng)一定特異性病理反應(yīng)的病毒最小劑量。
5．效價(jià)(title) 又稱(chēng)滴度，以單位體積(mL)待測(cè)病毒樣品液中所含的病毒感染性單位的數(shù)目(1U／mL)。
6．噬菌斑(plague) 經(jīng)適當(dāng)稀釋的噬菌體標(biāo)本接種于細(xì)菌平板，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間培養(yǎng)后，在細(xì)菌菌苔上形成的圓形局部透明溶菌區(qū)域。
7．蝕斑(plague) 又稱(chēng)空斑，經(jīng)適當(dāng)稀釋動(dòng)物病毒標(biāo)本接種于動(dòng)物單層細(xì)胞培養(yǎng)，并輔以染色，在細(xì)胞單層上形成的可識(shí)別的局部病變區(qū)域。
8．半數(shù)效應(yīng)劑量(50％effectdose) 使試驗(yàn)單元群體中的半數(shù)(50％)個(gè)體出現(xiàn)某一感染反應(yīng)所需的病毒劑量，其值以50％試驗(yàn)單元出現(xiàn)感染反應(yīng)的病毒稀釋液的稀釋度的倒數(shù)的對(duì)數(shù)值表。
9．中和作用(neutralization) 特異性的病毒抗體與病毒毒粒作用，使其失去感染性、抑制病毒的繁殖。
10．中和抗體(neutralizingAbs) 能夠中和病毒感染性的病毒抗體。
11．毒粒(virion) 病毒的細(xì)胞外顆粒形式，亦是病毒的感染性形式。Dulbacco等(1985)指出，毒粒是一團(tuán)能夠自主復(fù)制的遺傳物質(zhì)(DNA或RNA)，它們被蛋白質(zhì)外殼包圍，有的還有一附加膜(包膜)以保護(hù)其遺傳物質(zhì)免遭環(huán)境破壞，并作為將遺傳物質(zhì)從一個(gè)宿主細(xì)胞傳遞給另一宿主細(xì)胞的載體。
12．殼體(capsid) 又稱(chēng)衣殼，包圍著病毒核酸的蛋白質(zhì)外殼。
13．蛋白質(zhì)亞基(proteinsubunit) 以次級(jí)鍵結(jié)合，構(gòu)成病毒殼體的蛋白質(zhì)單體，其同義語(yǔ)為原體(protomer)．
14．殼粒(capsomer) 在病毒的二十面體殼體構(gòu)成中，一定數(shù)目的蛋白質(zhì)亞基，以特殊方式聚集所形成的在電鏡下可見(jiàn)的結(jié)構(gòu)，其同義語(yǔ)為形態(tài)學(xué)單位(morphologicalunit)
15．五聚體(pentamers) 由5個(gè)蛋白質(zhì)亞基聚集形成的殼粒，因其在殼體結(jié)構(gòu)中與5個(gè)其他的殼粒相鄰，所以又稱(chēng)五鄰體(penton)。
亞6．六聚體(hexmers) 由6個(gè)蛋白質(zhì)亞基聚集形成的殼粒，因其在殼體結(jié)構(gòu)中與6個(gè)其他的殼粒相鄰，所以又稱(chēng)六鄰體(hexoH)。
17．核殼(nucleocapsid) 又稱(chēng)核衣殼，病毒的殼體與其包閉著的核酸和內(nèi)部蛋白一起所構(gòu)成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，一些簡(jiǎn)單的病毒的毒粒就是一個(gè)核殼結(jié)構(gòu)。
18．包膜(envelope) 又稱(chēng)囊膜，一些病毒核殼外所覆蓋著的脂蛋白膜，系病毒成熟時(shí)，自細(xì)胞質(zhì)膜、核膜或高爾基體膜等以芽出的方式成熟時(shí)，由細(xì)胞膜衍生而來(lái)。病毒包膜的結(jié)構(gòu)與生物膜相似，是脂雙層膜，在包膜形成時(shí)，細(xì)胞膜蛋白被病毒編碼的包膜糖蛋白取代。
19．刺突(spike) 又稱(chēng)釘狀物，病毒表面的向外凸出的突起，包膜表面的糖蛋白突起稱(chēng)包膜突起(peplomer)，或稱(chēng)膜粒。
20．正鏈RNA(plusstrandRNA) 若病毒的ssRNA可以作為mRNA直接進(jìn)行翻譯，則規(guī)定它為正極性(+意義)，即為正鏈RNA(+RNA)。
21．負(fù)鏈RNA(minusstrand RNA) 若病毒的ssRNA序列與其mRNA互補(bǔ)，則規(guī)定它為負(fù)極性(—意義)，即為負(fù)鏈(—RNA)。 ·
22．雙意RNA(ambisenseRNA) 病毒的ssRNA部分為正極性，部分為負(fù)極性。
23．轉(zhuǎn)染(transfection) 將從病毒毒粒或病毒感染的細(xì)胞中分離純化的病毒核酸實(shí)驗(yàn)性地導(dǎo)入細(xì)胞，現(xiàn)在已用來(lái)泛指將外源核酸導(dǎo)人細(xì)胞。
24．感染性核酸(infectiousnucleicacid) 以轉(zhuǎn)染方式導(dǎo)入細(xì)胞后能夠完成復(fù)制循環(huán)，產(chǎn)生病毒子代的病毒核酸，否則為非感染性核酸。
25．分段基因組(segmentedgenome) 由數(shù)個(gè)不同的核酸分子構(gòu)成的病毒基因組。
26．結(jié)構(gòu)蛋白(structureprotein) 構(gòu)成一個(gè)形態(tài)成熟的感染性病毒顆粒所必需的蛋白質(zhì)，包括殼體蛋白，包膜蛋白和毒粒酶。
27．非結(jié)構(gòu)蛋白(non—structureprotein) 由病毒基因組編碼、在病毒復(fù)制時(shí)產(chǎn)生并在其中具有一定功能，但不結(jié)合于毒粒之中的蛋白質(zhì)。
28．吸附(attachment) 病毒通過(guò)其表面蛋白與敏感宿主細(xì)胞的受體特異性結(jié)合，導(dǎo)致病毒顆粒固著于細(xì)胞表面的過(guò)程，吸附是病毒復(fù)制的第一階段。
29．一步生長(zhǎng)試驗(yàn)(one—step growth experiment) 以適量的病毒同步感染處于標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)的高濃度敏感細(xì)胞，以致可由細(xì)胞群體發(fā)生的病毒復(fù)制事件推知單個(gè)細(xì)胞發(fā)生的病毒復(fù)制的試驗(yàn)。
30．潛伏期(1atentperiod) 從病毒吸附于細(xì)胞到受染細(xì)胞釋放出子代病毒所需的最短時(shí)間。
3重．裂解量(burstsize) 每個(gè)受染細(xì)胞所產(chǎn)生的子代病毒顆粒的平均數(shù)目，其值等于穩(wěn)定期病毒效價(jià)與潛伏期病毒效價(jià)之比。
32．隱蔽期(eclipse period) 自病毒顆粒形式在受染細(xì)胞內(nèi)消失到新的感染性病毒子代顆粒出現(xiàn)的時(shí)間。
33．病毒入胞(viropexis) 病毒利用細(xì)胞的內(nèi)吞功能進(jìn)入細(xì)胞。
34．前基因組(progenome) 乙型肝炎病毒在受染細(xì)胞核內(nèi)利用宿主RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的3．4kb mRNA，為病毒利用逆轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)行DNA合成的模板。
35．裝配(assembly) 在病毒感染的細(xì)胞內(nèi)，新合成的病毒結(jié)構(gòu)組分以一定方式結(jié)合，裝配成完整的病毒顆粒的過(guò)程，亦稱(chēng)成熟(maturation)或形態(tài)發(fā)生(morphogenesis)
36．允許細(xì)胞(permissivecell) 病毒能在其內(nèi)完成復(fù)制循環(huán)，產(chǎn)生子代病毒的細(xì)胞，反之病毒不能在其內(nèi)復(fù)制的細(xì)胞為非允許細(xì)胞。
37．非增殖性感染(uon—productiveinfection) 由于病毒或是細(xì)胞的原因，致使病毒的復(fù)制在病毒進(jìn)入細(xì)胞后的某一階段受阻，結(jié)果沒(méi)有子代病毒產(chǎn)生的感染。
38．限制性感染(restrivtiveinfection) 因細(xì)胞的瞬時(shí)允許性產(chǎn)生，其結(jié)果或是病毒持續(xù)存在于受染細(xì)胞內(nèi)不能復(fù)制，直到細(xì)胞成為允許細(xì)胞，病毒能繁殖，或是一個(gè)細(xì)胞群體僅有少數(shù)細(xì)胞產(chǎn)生病毒子代。
39．缺損病毒(defectiveviruses) 基因組有缺損，必須依賴(lài)于其他病毒基因或病毒基因組才能復(fù)制的病毒。有生物活性的缺損病毒包括干擾缺損病毒、衛(wèi)星病毒、條件缺損病毒和整合的病毒基因組。
40．干擾缺損病毒(defective interferingviruses) 完全病毒復(fù)制時(shí)產(chǎn)生的一類(lèi)亞基因組的缺失突變體。在病毒以高感染復(fù)數(shù)感染時(shí)能以較高頻率產(chǎn)生。由于其基因組有缺損，所以必須依賴(lài)于同源的完全病毒才能復(fù)制，同時(shí)亦能干擾其完全病毒的復(fù)制。
41．衛(wèi)星病毒(Satilliteviruses) 存在于自然界中的一種絕對(duì)缺損病毒，其必須依賴(lài)于與之無(wú)關(guān)的輔助病毒的基因產(chǎn)物才能復(fù)制，同時(shí)亦可干擾其輔助病毒的復(fù)制。
42．條件缺損病毒(coditionally defective viruses) 即基因組發(fā)生了突變的病毒條件致死突變體。它們?cè)谠试S條件下能夠正常繁殖，在非允許條件或稱(chēng)限制條件下導(dǎo)致流產(chǎn)感染發(fā)生。
43．整合感染(integratedinfection) 病毒感染細(xì)胞后，因病毒與細(xì)胞的性質(zhì)，病毒基因組整合于宿主染色體，并隨細(xì)胞分裂傳遞給子代細(xì)胞。
44．烈性噬菌體(virulentphage) 感染細(xì)菌后，能在細(xì)胞內(nèi)正常復(fù)制，并最終殺死細(xì)胞的噬菌體。
45．溶源性(1ysogeny) 感染細(xì)胞后噬菌體不能完成復(fù)制循環(huán)，噬菌體基因組長(zhǎng)期存在于宿主細(xì)胞內(nèi)，沒(méi)有子代噬菌體產(chǎn)生的現(xiàn)象。
46．溫和噬菌體(temperate phage) 能夠?qū)е氯茉葱园l(fā)生的噬菌體，又稱(chēng)溶源性噬菌體(1ysogenic phage)。
47．原噬菌體(prophage) 整合于細(xì)菌染色體或以質(zhì)粒形式存在的溫和噬菌體基因組。
48．溶源性細(xì)菌(1ysogeniec bacteria) 細(xì)胞中含有以原噬菌體狀態(tài)存在的溫和噬菌體基因組的細(xì)菌。
49．自發(fā)裂解(spontaneons!ysis) 自然情況下的溶源性細(xì)菌的裂解，但裂解量較少。
50．誘發(fā)裂解(inductive!ysis) 經(jīng)紫外線、環(huán)氧化合物等理化因子處理，溶源性細(xì)菌發(fā)生的大量裂解。
51．殺細(xì)胞感染(cytocidalinfection) 病毒的感染給細(xì)胞造成巨大的影響，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡和裂解。與之相反的則為非殺細(xì)胞感染。
52．溶源轉(zhuǎn)變(1ysogenicconversion) 由原噬菌體引起的溶源性細(xì)胞除免疫性外的其他表型改變，包括溶源菌細(xì)胞表面性質(zhì)的改變和致病性轉(zhuǎn)變。
53．從外部融合(fusionfromvithout) 病毒以高感染復(fù)數(shù)感染時(shí)，由毒粒具細(xì)胞融合活性的病毒糖蛋白所引起的細(xì)胞間的融合。
54．從內(nèi)部融合(fusionfrom within) 因受染細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的具細(xì)胞融合活性的病毒糖蛋白結(jié)合于細(xì)胞表面，從而導(dǎo)致的受染細(xì)胞與相鄰細(xì)胞的融合。
55．半數(shù)致死劑量(50％lethal dose，LDso) 使半數(shù)試驗(yàn)宿主死亡的病毒劑量。
56．半數(shù)感染劑量(50％binfective dose，IDso) 使半數(shù)試驗(yàn)宿主發(fā)生感染的病毒劑量。
57．半數(shù)組織培養(yǎng)感染劑量(50％tissue culture infective dose，TCIDso) 使半數(shù)組織培養(yǎng)物發(fā)生感染的病毒劑量。
58．包涵體(inclusionbody) 病毒感染細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)的特異性染色區(qū)域。不同病毒所形成的包涵體在細(xì)胞質(zhì)和／或細(xì)胞核內(nèi)的定位不同；其染色性質(zhì)亦不同，即有的嗜酸性染料，有的嗜堿性染料；并且其大小、形態(tài)和數(shù)量亦有所區(qū)別，所以包涵體在病毒的實(shí)驗(yàn)診斷具有一定的意義。包涵體是病毒復(fù)制所產(chǎn)生的復(fù)制復(fù)合物、轉(zhuǎn)錄復(fù)合物、裝配中間體，所合成的核殼和毒粒累積在宿主細(xì)胞的特定區(qū)域內(nèi)而形成的，稱(chēng)之為病毒工廠的結(jié)構(gòu)。
59．致病性(pathogenicity) 特定的微生物種引起宿主疾病的潛在能力，或致病的狀態(tài)或特性，是病毒種的特征。
60．衛(wèi)星RNA(satelliteRNA，satRNA) 必須依賴(lài)于輔助病毒進(jìn)行復(fù)制的小分子單鏈RNA片段，它被包裝在其輔助病毒的殼體中，其對(duì)于輔助病毒的復(fù)制不是必需的，它們與輔助病毒基因組無(wú)明顯的同源性，但其存在往往可影響輔助病毒引起的感染癥狀。
61．類(lèi)病毒(viroid) 一類(lèi)低相對(duì)分子質(zhì)量侵染性的RNA，它們沒(méi)有蛋白質(zhì)外殼，亦無(wú)編碼功能，在細(xì)胞內(nèi)利用宿主的依賴(lài)于DNA的RNA聚合酶Ⅱ進(jìn)行復(fù)制，大多數(shù)類(lèi)病毒RNA都呈高度堿基配對(duì)區(qū)與單鏈環(huán)狀區(qū)相間排列的桿狀構(gòu)型。
62．朊病毒(prion) 一種蛋白質(zhì)侵染顆粒(proteinaceous infectionus particle，PrP)，系引起哺乳動(dòng)物的亞急性海綿樣腦病的病原因子。據(jù)認(rèn)為它們不含任何核酸，而是一種細(xì)胞組成型基因表達(dá)蛋白PrP‘構(gòu)型發(fā)生改變所產(chǎn)生的同分異構(gòu)體。62．毒力(virulence) 一種有機(jī)體(如病毒)致病性的程度或強(qiáng)度，以病例致死率和或侵染宿 主組織并致病的能力表示，是病毒株的特征。
填空題
1．病毒的存在范圍是病毒能夠感染并在其中復(fù)制的 。
2．從原核生物中分離的病毒統(tǒng)稱(chēng)噬菌體，它們包括 、 和 等。
3. 病毒屬名的詞尾是 、科名的詞尾是 、亞科名的詞尾是 ，目名的詞尾是 。
4. 純化的病毒制備物應(yīng)保持其 和 。
5. 血凝抑制試驗(yàn)是根據(jù)特異性的病毒抗體與病毒表面蛋白作用可能抑制 性質(zhì)設(shè)計(jì)的。
6. 螺旋對(duì)稱(chēng)病毒體的直徑是由 決定的，而其長(zhǎng)度則是由 所決定的。
7 .病毒蛋白質(zhì)根據(jù)其是否存在于毒粒中分為 和 兩類(lèi)。
8. 病毒包膜糖蛋白是由多肽鏈骨架與寡糖側(cè)鏈，通過(guò) 將糖鏈的 與肽鏈的 連接形成。
9. 由一步生長(zhǎng)曲線可獲得病毒繁殖的兩個(gè)特征性數(shù)據(jù)，即潛伏期和裂解量。前者為所需的最短的時(shí)間，后者為 的平均數(shù)目。
10. 病毒的復(fù)制過(guò)程依其發(fā)生事件順序分為以下 、 、 、 和 5個(gè)階段。
11. 動(dòng)物病毒進(jìn)入細(xì)胞的方式包括 、 、 、 等。
12. 動(dòng)物病毒基因組DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的初始轉(zhuǎn)錄要經(jīng)過(guò)包括 、 、 和 等修飾才能成熟為功能性mRNA。
13. 病毒的非增殖性感染有 、 和 3種類(lèi)型。
14. 流產(chǎn)感染的發(fā)生或是由于病毒感染的細(xì)胞是 或是由于感染的病毒是 。
15. 有生物活性的缺損病毒包括 、 、 和 4類(lèi)。
16. 溶源性轉(zhuǎn)變是指原噬菌體所引起的溶源性細(xì)菌除免疫性外的其他表型的改變，包括 和 。
17. 根據(jù)病毒感染機(jī)體所引起癥狀的明顯程度，可分為 和 。
18. 毒力是特定的病毒 ，它是 的特征。
19. 亞病毒包括 、 、 和 。
20. 動(dòng)物病毒感染抑制宿主細(xì)胞DNA復(fù)制的原因是 、 和 。
選擇題4個(gè)答案選1
1．病毒顯著區(qū)別于其他生物的特征是( )。(1)具有感染性 (2)獨(dú)特的繁殖方式 (3)體積微小 (4)細(xì)胞內(nèi)寄生
2．病毒純化方法均是根據(jù)病毒的基本理化性質(zhì)建立的，包括( )。 (1)病毒的核酸是DNA或是RNA (2)病毒的主要化學(xué)組成是蛋白質(zhì) (3)病毒含有脂類(lèi)和糖類(lèi) (4)病毒體積微小
3．病毒物理顆粒計(jì)數(shù)方法測(cè)定的是( )。 (1)有活力的病毒數(shù)量 (2)無(wú)活力的病毒數(shù)量 (3)有活力的病毒與無(wú)活力病毒數(shù)量的總和 (4)致病性的病毒數(shù)量
4．描述螺旋對(duì)稱(chēng)殼體特征的參數(shù)有( )。 (1)核酸的相對(duì)分子質(zhì)量 (2)螺旋長(zhǎng)度與直徑 (3)螺旋的外觀 (4)蛋白質(zhì)亞基大小
5．ssRNA能夠按照它的極性或意義分為( )。
(1)感染性核酸和非感性核酸 (2)正鏈RNA、負(fù)鏈RNA和雙意RNA
(3)反意RNA和正意RNA (4)基因組RNA和非基因組RNA
6．以下病毒中在細(xì)胞核內(nèi)復(fù)制的有( )。 (1)腺病毒 (2)痘病毒 (3)小RNA病毒 (4)嗜肝DNA病毒
7．T4噬菌體的的裝配包括的亞裝配過(guò)程有( )。 (1)2個(gè) (2)3個(gè) (3)4個(gè) (4)5個(gè)
8．構(gòu)成機(jī)體病毒感染的因素包括( )。
(1)病毒的感染途徑和傳播媒介 (2)病毒、機(jī)體和環(huán)境條件 (3)病毒致病性和毒力 (4)病毒的宿主范圍
9．溫和性噬菌體基因組在溶源性細(xì)菌內(nèi)可以下列狀態(tài)存在( )。
(1)復(fù)制、表達(dá)產(chǎn)生子代病毒 (2)整合于宿主染色體或質(zhì)粒形式 (3)自發(fā)或經(jīng)誘導(dǎo)進(jìn)入裂解循環(huán) (4)產(chǎn)生成熟的病毒顆粒
10．DI顆粒的基因組有( )。 (1)置換突變 (2)缺失突變 (3)移框突變 (4)重組
是非題
1．病毒是一種原始的生命形式。
2。病毒只含有一種核酸，DNA或是RNA。 ·
3．病毒幾乎可以感染所有的細(xì)胞生物，但就某一種病毒而言，它僅能感染一定種類(lèi)的微生物、植物或動(dòng)物。
4．ICTV是國(guó)際病毒命名委員會(huì)的縮寫(xiě)。
5．分離病毒的標(biāo)本為避免細(xì)菌污染須加入抗生素除菌，亦可用離心或過(guò)濾方法處理。
6．以高濃度的噬菌體懸液接種細(xì)菌平板，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間培養(yǎng)后可形成單個(gè)噬菌斑。
7．在病毒分離時(shí)，經(jīng)盲傳3代仍無(wú)感染癥狀出現(xiàn)，便可認(rèn)定沒(méi)有病毒存在。
8．在終點(diǎn)測(cè)定中，病毒效價(jià)以50％試驗(yàn)單元出現(xiàn)感染反應(yīng)的病毒稀釋液的稀釋度的對(duì)數(shù)值表示。
9．在拓樸等價(jià)多面體中，在表面積一定時(shí)以二十面體容積為最大，故病毒殼體多取二十面體對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)。
10．病毒包膜系病毒以芽出方式成熟時(shí)自細(xì)胞膜衍生而來(lái)，故其結(jié)構(gòu)和脂質(zhì)種類(lèi)與含量皆與細(xì)胞膜相同。
11．病毒具有感染性，且核酸是病毒的遺傳物質(zhì)，故所有病毒的基因組核酸都是感染性核酸。
12．由一步生長(zhǎng)試驗(yàn)所得病毒的裂解量等于穩(wěn)定期病毒效價(jià)與潛伏期病毒效價(jià)之比。
13．病毒的細(xì)胞受體是細(xì)胞為病毒進(jìn)入專(zhuān)一性表達(dá)的細(xì)胞分子。
14．病毒的早期蛋白多為參與病毒基因組復(fù)制，調(diào)節(jié)病毒基因組表達(dá)以及改變或抑制宿主分子合 成的非結(jié)構(gòu)蛋白。
15．嗜肝DNA病毒和逆轉(zhuǎn)錄病毒的基因組復(fù)制均存在逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程。
16．負(fù)鏈RNA病毒、雙鏈RNA病毒和正鏈RNA病毒一樣，均需利用病毒復(fù)制新合成的依賴(lài)于 RNA的RNA聚合酶進(jìn)行基因組的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄。
17．病毒感染允許細(xì)胞都將導(dǎo)致增殖性感染發(fā)生。
18．T7噬菌體的轉(zhuǎn)錄完全依賴(lài)于宿主的DNA的RNA聚合酶進(jìn)行。
19．以裂解方式釋放的噬菌體的一些晚期基因產(chǎn)物能使細(xì)胞膜失去穩(wěn)定，并以不同的方式破壞細(xì)菌細(xì)胞壁的肽聚糖網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
20．溶源性細(xì)菌對(duì)其他噬菌體的再感染均具特異性的免疫力。
問(wèn)答題
1．病毒區(qū)別于其他生物的特點(diǎn)是什么?
2．病毒分類(lèi)原則與命名規(guī)則的主要內(nèi)容有哪些?
3．病毒學(xué)研究的基本方法有哪些，這些方法的基本原理是什么?
4．病毒殼體結(jié)構(gòu)有哪幾種對(duì)稱(chēng)形式?毒粒的主要結(jié)構(gòu)類(lèi)型有哪些?
5．病毒核酸有哪些類(lèi)型和結(jié)構(gòu)特征?
6．病毒的復(fù)制循環(huán)分為哪幾個(gè)階段，各個(gè)階段的主要過(guò)程如何?
7．病毒的非增殖性感染有哪幾類(lèi)?引起病毒非增殖性感染的原因是什么?
8．噬菌體感染可能給宿主細(xì)胞帶來(lái)什么影響?
9．動(dòng)物病毒感染可能給宿主細(xì)胞帶來(lái)什么影響?
10．構(gòu)成機(jī)體病毒感染的主要類(lèi)型和構(gòu)成機(jī)體病毒感染的宿主因素分別有哪些?
11．亞病毒因子有哪些類(lèi)，各有何特點(diǎn)?
填空題
1．宿主種類(lèi)和組織細(xì)胞種類(lèi) 2．噬菌體 噬藍(lán)(綠)藻體 支原體噬菌體 3．virus viridae
virinae virales 4．感染性 理化性質(zhì)的均一性 5．病毒的血細(xì)胞凝集 6．蛋白質(zhì)亞
基的大小 病毒核酸分子的長(zhǎng)度 7．結(jié)構(gòu)蛋白 非結(jié)構(gòu)蛋白 8．盧-N-糖苷鍵 ／V—乙酰
葡糖胺 天冬酰胺殘基 9．病毒吸附于細(xì)胞到子代病毒釋放 每個(gè)受染細(xì)胞釋放的子代病毒
10．吸附 侵入 脫殼 病毒大分子合成 裝配與釋放 11．移位 內(nèi)吞 病毒包膜與細(xì)胞質(zhì)
膜融合 依賴(lài)抗體的增強(qiáng)作用 12．5，末端加帽 3’末端聚腺苷化 甲基化 拼接 13．流
產(chǎn)感染 限制性感染 潛伏感染 14．非允許細(xì)胞 缺損病毒 15．干擾缺損病毒 衛(wèi)星病
毒 條件缺損病毒 整合的病毒基因組 16．細(xì)胞表面性質(zhì)的改變 致病性轉(zhuǎn)變 17．顯性
感染 隱性感染 18．致病性的強(qiáng)弱 病毒株 19．類(lèi)病毒 衛(wèi)星病毒 衛(wèi)星RNA 朊病毒
20．為病毒DNA合成提供前體 為病毒DNA合成提供宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)和／或復(fù)制蛋白 細(xì)胞蛋白
質(zhì)合成被抑制的次級(jí)效應(yīng)
選擇題
1． (2) 2． (2) 3． (3) 4． (2) 5． (2) 6． (1) 7． (3) 8． (2) 9． (2) 10． (2) 是非題
1． 一 2． + 3． + 4． 一 5． + 6． 一 7． 一 8． 一
9。 + 10． + 11． 一 12． + 13． 一 14． + 15． + 16． 一
17． 一 18． 一 19． + 20． 一
1．要點(diǎn)：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，獨(dú)特的繁殖方式，絕對(duì)的細(xì)胞內(nèi)寄生，生命形式的二重性。
2．要點(diǎn)：分類(lèi)原則，包括病毒形態(tài)、毒粒結(jié)構(gòu)，基因組、復(fù)制、化學(xué)組成在內(nèi)的毒粒性質(zhì)，病毒的抗原性質(zhì)及生物學(xué)性質(zhì)。命名規(guī)則：分類(lèi)等級(jí)、病毒“種”及種的命名，病毒屬、病毒科、病毒亞科
3．要點(diǎn)：病毒的分離：標(biāo)本的采集與處理、標(biāo)本接種與病毒認(rèn)定、盲傳；病毒純化：純化標(biāo)準(zhǔn)、純化方法依據(jù)；病毒的測(cè)定：病毒物理顆粒計(jì)數(shù)，包括噬菌斑、蝕斑測(cè)定和終點(diǎn)法的病毒感染性測(cè)定；病毒的鑒定：根據(jù)病毒的生物學(xué)性質(zhì)、理化性質(zhì)、免疫學(xué)性質(zhì)和分子生物學(xué)性質(zhì)進(jìn)行的鑒定。
4．要點(diǎn)：螺旋對(duì)稱(chēng)、二十面體對(duì)稱(chēng)、復(fù)合對(duì)稱(chēng)。裸露的螺旋對(duì)稱(chēng)毒粒和二十面體毒粒，有包膜的螺旋狀毒粒和二十面體毒粒、復(fù)雜毒粒。
5．略。
6．要點(diǎn)：吸附：病毒吸附蛋白、細(xì)胞受體、輔助受體、病毒的吸附過(guò)程；侵入：噬菌體、動(dòng)物病毒、植物病毒的侵入方式；脫殼：病毒的包膜和／或殼體除去而釋放出病毒核酸；病毒大分子合成：噬菌體、動(dòng)物病毒、植物病毒大分子合成的特點(diǎn)；裝配與釋放：噬菌體、動(dòng)物病毒、植物病毒裝配與
7．要點(diǎn)：類(lèi)型：流產(chǎn)感染、限制性感染、潛伏感染。原因：細(xì)胞的非允許性、缺損病毒。
8．抑制宿主細(xì)胞大分子合成：抑制宿主基因的轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)合成、DNA合成；宿主限制系統(tǒng)的改變；噬菌體釋放對(duì)細(xì)胞的影響：細(xì)胞表面免疫學(xué)性質(zhì)的改變，細(xì)胞膜失去穩(wěn)定；溶源性感染對(duì)
9．要點(diǎn)：病毒感染的致細(xì)胞病變效應(yīng)：病毒基因產(chǎn)物的毒性作用，病毒復(fù)制的次級(jí)效應(yīng)；對(duì)宿主大分子合成的影響：宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)錄、翻譯及DNA復(fù)制的抑制；對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的影響：對(duì)宿主細(xì)胞膜、
10．要點(diǎn)：根據(jù)感染癥狀明顯程度分為顯性感染和隱性感染；根據(jù)感染過(guò)程、癥狀和病理變化發(fā)生的主要部位分為局部感染和系統(tǒng)感染；根據(jù)病毒在機(jī)體存留時(shí)間長(zhǎng)短分為急性感染和持續(xù)性感染。構(gòu)成機(jī)體病毒感染的因素有病毒、機(jī)體、環(huán)境條件。
11．要點(diǎn)：類(lèi)病毒：裸露的低相對(duì)分子質(zhì)量侵染RNA，無(wú)蛋白質(zhì)外殼、無(wú)編碼功能、利用宿主RNA聚酶Ⅱ進(jìn)行復(fù)制；衛(wèi)星病毒：有核酸基因組，依賴(lài)輔助病毒復(fù)制，特異性外殼殼體化；衛(wèi)星RNA：低相對(duì)分子質(zhì)量RNA，被輔助病毒的質(zhì)外殼包裝、依賴(lài)輔助病毒復(fù)制；朊病毒：蛋白質(zhì)侵染顆粒、無(wú)核酸，為亞急性海綿狀腦病的病原因子。 許多較高同源性的DNA重復(fù)序列，稱(chēng)之為遺傳豐余。
衛(wèi)星病毒、衛(wèi)星RNA、類(lèi)病毒和DI顆粒的性質(zhì)比較見(jiàn)表7—3。
| 性質(zhì) | DI顆粒 | 衛(wèi)星病毒 | 衛(wèi)星RNA | 類(lèi)病毒 |
| 依賴(lài)輔助病毒復(fù)制 | 是 | 是 | 是 | 否 |
| 特異性外殼殼體化 | 否 | 是 | 否 | 否 |
| 輔助病毒外殼殼體化 | 是’ | 否 | 是 | 否 |
| 抑制輔助病毒復(fù)制 | 是 | 是 | 是 |
|
| 與輔助病毒序列同源性 | 是 | 否‘ | 否‘ |
|
| 在體內(nèi)和體外RNA的穩(wěn)定性 | 低 | 低 | 高 | 高 |
1．基因組(genome) 指存在于細(xì)胞或病毒中的所有基因，由于現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)許多非編碼序列且有重要的功能，因此，目前基因組的含義實(shí)際上是指細(xì)胞中基因以及非基因的DNA序列組成的總稱(chēng)，包括編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因、調(diào)控序列以及目前功能尚不清楚的DNA序列。
2．?dāng)M核 (nucliod) 大腸桿菌的基因組為雙鏈環(huán)狀的DNA分子，在細(xì)胞中以緊密纏繞成的較致密的不規(guī)則的小體形式存在于細(xì)胞中，該小體稱(chēng)為擬核。
3．遺傳豐余 (genetic redundancy) 酵母基因組全序列測(cè)定完成以后，在其基因組上還發(fā)現(xiàn)了許多較高同源性的DNA重復(fù)序列，稱(chēng)之為遺傳豐余。
4．質(zhì)粒(plsmid) 細(xì)胞中除染色體以外的一類(lèi)遺傳因子，一種獨(dú)立于染色體外，能進(jìn)行自主復(fù)制的細(xì)胞質(zhì)遺傳因子，主要存在于各種微生物細(xì)胞中。
5．轉(zhuǎn)座因子(transposableelement) 也是細(xì)胞中除染色體以外的一類(lèi)遺傳因子，位于染色體或質(zhì)粒上的一段能改變自身位置的DNA序列，廣泛分布于原核和真核細(xì)胞中。
6．質(zhì)粒的不親和性(incompatibility) 如果將一種類(lèi)型的質(zhì)粒通過(guò)接合或其他方式(如轉(zhuǎn)化)導(dǎo)人某一合適的但已含另一種質(zhì)粒的宿主細(xì)胞，只經(jīng)少數(shù)幾代后，大多數(shù)子細(xì)胞只含有其中一種質(zhì)粒，那么這兩種質(zhì)粒便是不親和的(incompatible)，它們不能共存于同一細(xì)胞中。質(zhì)粒的這種特性稱(chēng)為不親和性(incompatibility)。
7．消除(curing) 所謂消除是指細(xì)胞中由于質(zhì)粒的復(fù)制受到抑制而染色體的復(fù)制并未明顯受到影響，細(xì)胞可繼續(xù)分裂的情況下發(fā)生的質(zhì)粒丟失。質(zhì)粒消除可自發(fā)產(chǎn)生，也可通過(guò)人工處理提高消除率。
8．插入突變(insertionmutation) 當(dāng)各種IS、Tn等轉(zhuǎn)座因子插入到某一基因中后，此基因的功能喪失，發(fā)生的突變。
9．基因突變(gene mutation) 一個(gè)基因內(nèi)部遺傳結(jié)構(gòu)或DNA序列的任何改變，包括一對(duì)或少數(shù)幾對(duì)堿基的缺失、插入或置換，而導(dǎo)致的遺傳變化稱(chēng)為基因突變(gene mutation)，其發(fā)生變化的范圍很小，所以又稱(chēng)點(diǎn)突變(point mutation)或狹義的突變
10．同義突變(same—sense mutation) 這是指某個(gè)堿基的變化沒(méi)有改變產(chǎn)物氨基酸序列的
密碼子變化，顯然，這是與密碼子的簡(jiǎn)并性相關(guān)的。
11．錯(cuò)義突變(mis—sense mutation) 是指堿基序列的改變引起了產(chǎn)物氨基酸的改變。有些
錯(cuò)義突變嚴(yán)重影響到蛋白質(zhì)活性甚至使之完全無(wú)活性，從而影響了表型。如果該基因是必需基因，則該突變?yōu)橹滤劳蛔?1ethalmutation)。
12．無(wú)義突變(nonsense mutation) 是指某個(gè)堿基的改變，使代表某種氨基酸的密碼子變?yōu)榈鞍踪|(zhì)合成的終止密碼子(UAA，UAG，UGA)。蛋白質(zhì)的合成提前終止，產(chǎn)生截短的蛋白質(zhì)。
13．移碼突變(frameshiftmutation) 由于DNA序列中發(fā)生1～2個(gè)核苷酸的缺失式插入，使翻譯的閱讀框發(fā)生改變，從而導(dǎo)致從改變位置以后的氨基序列的完全變化。
14．表型(phenotype) 是指可觀察或可檢測(cè)到的個(gè)體性狀或特征，是特定的基因型在一定環(huán)境條件下的表現(xiàn)。
15．基因型(genotype) 是指貯存在遺傳物質(zhì)中的信息，也就是它的DNA堿基順序。上述4種類(lèi)型的突變，除了同義突變外，其他3種類(lèi)型都可能導(dǎo)致表型的變化。
16．營(yíng)養(yǎng)缺陷型(auxotroph) 一種缺乏合成其生存所必須的營(yíng)養(yǎng)物的突變型，只有從周?chē)h(huán)境或培養(yǎng)基中獲得這些營(yíng)養(yǎng)或其前體物(precursor)才能生長(zhǎng)。
17．抗藥性突變型(resistantmutant) 由于基因突變使菌株對(duì)某種或某幾種藥物，特別是抗生素，產(chǎn)生抗性的一種突變，普遍存在于各類(lèi)細(xì)菌中，也是用來(lái)篩選重組子和進(jìn)行其他遺傳學(xué)研究的重要正選擇標(biāo)記。這類(lèi)突變類(lèi)型常用所抗藥物的前3個(gè)小寫(xiě)斜體英文字母加上“r”表示。
18．條件致死突變型(conditionallethal mutant) 是指在某一條件下具有致死效應(yīng)，而在另一條件下沒(méi)有致死效應(yīng)的突變型。這類(lèi)突變型常被用來(lái)分離生長(zhǎng)繁殖必需的突變基因。因?yàn)檫@類(lèi)基因一旦發(fā)生突變是致死的(例如，為DNA復(fù)制所必需的基因)，因而也就不可能得到這些基因的突變。 ．
19．形態(tài)突變型(morphologicalmutant) 是指造成形態(tài)改變的突變型，包括影響細(xì)胞和菌落形態(tài)、顏色以及影響噬菌體的噬菌斑形態(tài)的突變型。
20．自發(fā)突變(spontaneousmutation)和誘發(fā)突變(induced mutation) 不經(jīng)誘變劑處理而自然發(fā)生的突變稱(chēng)自發(fā)突變，其突變的頻率是很低的，一般為10—6～10—l”。許多化學(xué)、物理和生物因子能夠提高其突變頻率，將這些能使突變率提高到自發(fā)突變水平以上的物理、化學(xué)和生物因子稱(chēng)為誘變劑(mutagen)。所謂誘發(fā)突變并非是用誘變劑產(chǎn)生新的突變，而是通過(guò)不同的方式提高突變率。
21．Ames試驗(yàn) 現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)許多化學(xué)誘變劑能夠引起動(dòng)物和人的癌癥，因此，利用細(xì)菌突變來(lái)檢測(cè)環(huán)境中存在的致癌物質(zhì)是一種簡(jiǎn)便、快速、靈敏的方法。該方法是由美國(guó)加利福尼亞大學(xué)的Ames教授首先發(fā)明，故又稱(chēng)Ames試驗(yàn)。
22．回復(fù)突變(reversemutation或back mutation) 指突變體失去的野生型性狀，可以通過(guò)第二次突變得到恢復(fù)，這種第二次突變稱(chēng)為回復(fù)突變。
23．光復(fù)活作用(photoreactivation) 光解酶在黑暗中專(zhuān)一地識(shí)別嘧啶二聚體并與之結(jié)合，形成酶—DNA復(fù)合物，當(dāng)給予光照時(shí)，酶利用光能將二聚體拆開(kāi)，恢復(fù)原狀，使DNA損傷得到修復(fù)。
24。切除修復(fù)(excisionrepair) 又稱(chēng)暗修復(fù)。是細(xì)胞內(nèi)的主要修復(fù)系統(tǒng)，通過(guò)UvrA、B、C、D4種蛋白質(zhì)的聯(lián)合作用切除DNA損傷，留下的單鏈缺口由DNA聚合酶I和連接酶修復(fù)。
25．重組修復(fù)(recombinationrepair) 這是一種越過(guò)損傷而進(jìn)行的修復(fù)。是通過(guò)復(fù)制后，經(jīng)染色體交換，使子鏈上的空隙部位面對(duì)正常的單鏈，再通過(guò)DNA聚合酶和連接酶修復(fù)空隙部分。
26．SOS修復(fù)(SOS repair) DNA受到廣泛損傷時(shí)發(fā)生的復(fù)雜誘導(dǎo)型應(yīng)急修復(fù)過(guò)程。
27．接合作用(conjugation) 是指通過(guò)細(xì)胞與細(xì)胞的直接接觸而產(chǎn)生的遺傳信息的轉(zhuǎn)移和重組過(guò)程。
28．轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction) 是由病毒介導(dǎo)的細(xì)胞間進(jìn)行遺傳交換的一種方式。其具體含義是指一個(gè)細(xì)胞的DNA或RNA通過(guò)病毒載體的感染轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞中。
29．普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)(generalized transduction) 噬菌體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)給體染色體的任何部分到受體細(xì)胞中。
30．局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)(specialized transduction) 噬菌體總是攜帶同樣的片段到受體細(xì)胞中。
31．遺傳轉(zhuǎn)化(genetic transformation) 是指同源或異源的游離DNA分子(質(zhì)粒和染色體DNA)被自然或人工感受態(tài)細(xì)胞攝取，并得到表達(dá)的水平方向的基因轉(zhuǎn)移過(guò)程。
32．感受態(tài)(competence) 能從周?chē)h(huán)境中吸取DNA的一種生理狀態(tài)。
33．中斷雜交(interrupted mating)技術(shù) 此技術(shù)的基本要點(diǎn)是把接合中的細(xì)菌在不同時(shí)間取樣，并把樣品猛烈攪拌以分散接合中的細(xì)菌，然后分析受體細(xì)菌基因型，以時(shí)間(分·鐘)為單位繪制遺傳圖譜。
34．酵母菌的2μm質(zhì)粒(2μmplasmid) 是封閉環(huán)狀的雙鏈DNA分子，周長(zhǎng)約21xm(6kb左右)，是酵母菌中進(jìn)行分子克隆和基因工程的重要載體，因此，以它為基礎(chǔ)進(jìn)行改建的克隆和表達(dá)載體己得到廣泛的應(yīng)用。
35．準(zhǔn)性生殖(parasexualreproduction) 是指不經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂就能導(dǎo)致基因重組的生殖過(guò)程。在該過(guò)程中染色體的交換和染色體的減少不像有性生殖那樣有規(guī)律，而且也是不協(xié)調(diào)的。
36．誘變育種(mutationbreeding) 是指利用各種誘變劑處理微生物細(xì)胞，提高基因的隨機(jī)突變頻率，通過(guò)一定的篩選方法(或特定的篩子)獲得所需要的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)菌株。
37．抗阻遏和抗反饋突變型(repression resistantand~edbackresistantmutants) 突變型都是由于代謝失調(diào)所造成的，它們都有共同的表型，即在細(xì)胞中已經(jīng)有大量最終代謝產(chǎn)物時(shí)仍然繼續(xù)不斷地合成這一產(chǎn)物。只是前者為調(diào)節(jié)基因發(fā)生了突變；后者是由于變構(gòu)酶基因發(fā)生了突變。
38．原生質(zhì)體融合(protoplastfusion) 是將遺傳性狀不同的兩種菌(包括種間、種內(nèi)及屬間)融合為一個(gè)新細(xì)胞的技術(shù)。主要包括原生質(zhì)體的制備、原生質(zhì)體的融合、原生質(zhì)體再生和融合子選擇等步驟。
39．電融合技術(shù)(electrofusion) 是一項(xiàng)有效促成原生質(zhì)體融合的手段。融合過(guò)程首先是原生質(zhì)體在電場(chǎng)中極化成偶極子，并沿電力線方向排列成串，然后，在加直流脈沖后，原生質(zhì)體膜被擊穿，從而導(dǎo)致融合的發(fā)生。
40．DNA Shuffling 1994年美國(guó)的Stemmer提出的一個(gè)全新的人工分子進(jìn)化技術(shù)，該技術(shù)能模擬生物在數(shù)百萬(wàn)年間發(fā)生的分子進(jìn)化過(guò)程，并可在短的實(shí)驗(yàn)循環(huán)中定向篩選出特定基因編碼的酶蛋白活性提高幾百倍甚至上千倍的功能性突變基因。
填空題
1． 是第一個(gè)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化現(xiàn)象的。并將引起轉(zhuǎn)化的遺傳物質(zhì)稱(chēng)為 。
2．Avery和他的合作者分別用降解DNA、RNA和蛋白質(zhì)的酶作用于有毒的S型細(xì)胞抽提物，然后分別與 混合，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有DNA被酶解而遭到破壞的抽提物無(wú)轉(zhuǎn)化活性，說(shuō)明 DNA是轉(zhuǎn)化所必須的轉(zhuǎn)化因子。
3．AlkedD．Hershey和MarthaChase用P’’標(biāo)記T2噬菌體的DNA，用S’‘標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼所進(jìn)行 的感染實(shí)驗(yàn)證實(shí)：DNA攜帶有T2的 。
4．H．FraenkelConrat用含RNA的煙草花葉病毒進(jìn)行的拆分與重建，實(shí)驗(yàn)證明 也是遺傳物質(zhì)。
5．細(xì)菌在一般情況下是一套基因，即 ；真核微生物通常是有兩套基因又稱(chēng) 。
6．近年來(lái)對(duì)微生物基因組序列的測(cè)定表明，能進(jìn)行獨(dú)立生活的最小基因組是一種 ，只含473個(gè)基因。
7．大腸桿菌基因組為 的DNA分子，在細(xì)胞中以緊密纏繞成的較致密的不規(guī)則小體形式存在于細(xì)胞中，該小體被稱(chēng)為 。
8．大腸桿菌基因組的主要特點(diǎn)是：遺傳信息的 ，功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因組成 ，結(jié)構(gòu)基因的單拷貝及rRNA基因的多拷貝，基因組的重復(fù)序列少而短。
9．酵母菌基因組最顯著的特點(diǎn)是 ，酵母基因組全序列測(cè)定完成后，在其基因組上還發(fā)現(xiàn)了許多較高同源性的DNA重復(fù)序列，并稱(chēng)之為 。
10．詹氏甲烷球菌全墓因組序列分析結(jié)果完全證實(shí)了1977年由 等人提出的 。 因此有人稱(chēng)之為“里程碑”的研究成果。
11．詹氏甲烷球菌只有40％左右的基因與其他二界生物有同源性，其中有的類(lèi)似于 ，有的則類(lèi)似于 ，有的就是兩者融合。
12．質(zhì)粒通常以共價(jià)閉合環(huán)狀的超螺旋雙鏈DNA分子存在于細(xì)胞中，但從細(xì)胞中分離的質(zhì)粒大多是3種構(gòu)型，
即 型、 型和 型。
13． 質(zhì)粒首先發(fā)現(xiàn)于大腸桿菌中而得名，該質(zhì)粒含有編碼大腸菌素的基因，大腸菌素是 一種細(xì)菌蛋白，只殺死近緣且不含 質(zhì)粒的菌株，而宿主不受其產(chǎn)生的細(xì)菌素的影響。
14．用一定濃度的吖啶橙染料或其他能干擾質(zhì)粒復(fù)制而對(duì)染色體復(fù)制影響較小的理化因子處理細(xì)胞，可 。
15．原核生物中的轉(zhuǎn)座因子有3種類(lèi)型： 、 和 。
16．當(dāng)DNA的某一位置的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時(shí)，并不意味著一定會(huì)產(chǎn)生突變，因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)存在一系列的 ，能清除或糾正不正常的DNA分子結(jié)構(gòu)和損傷，從而阻止突變的發(fā)生。
17．營(yíng)養(yǎng)缺陷型是微生物遺傳學(xué)研究中重要的選擇標(biāo)記和育種的重要手段，由于這類(lèi)突變型在 上不生長(zhǎng)，所以是一種負(fù)選擇標(biāo)記，需采用 的方法進(jìn)行分離。
18．兩株多重營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株只有在混合培養(yǎng)后才能在基本培養(yǎng)基上長(zhǎng)出原養(yǎng)型菌落，而未混合的兩親菌均不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說(shuō)明長(zhǎng)出的原養(yǎng)型菌落是兩菌株之間發(fā)生了遺傳 和 所致。
19．在 轉(zhuǎn)導(dǎo)中，噬菌體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)給體染色體的任何部分到受體細(xì)胞中；而在 轉(zhuǎn)導(dǎo)中，噬菌體總是攜帶同樣的片段到受體細(xì)胞中。
20．根據(jù)感受態(tài)建立方式，可以分為 轉(zhuǎn)化和 轉(zhuǎn)化，前者感受態(tài)的出現(xiàn)是細(xì)胞 一定生長(zhǎng)階段的生理特性；后者則是通過(guò)人為誘導(dǎo)的方法，使細(xì)胞具有攝取DNA的能力，或人為地將DNA導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)。
21．大多數(shù)酵母菌株含有一種稱(chēng)之為 的質(zhì)粒，它們是封閉環(huán)狀的雙鏈DNA分子，周長(zhǎng)約6kb，以高拷貝數(shù)存在于酵母細(xì)胞中，每個(gè)單倍體基因組含60～100個(gè)拷貝，約占酵母細(xì)胞總DNA的30％。
22．線粒體的核糖體在大小上類(lèi)似于原核生物的核糖體，線粒體與細(xì)菌之間的近緣關(guān)系，支持真核的細(xì)胞器(線粒體、葉綠體)是由 演化出來(lái)的假設(shè)。
23．絲狀真菌遺傳學(xué)研究主要是借助有性過(guò)程和 過(guò)程，并通過(guò)遺傳分析進(jìn)行的，而 是絲狀真菌，特別是不產(chǎn)生有性孢子的絲狀真菌特有的遺傳現(xiàn)象。
24．為了提高誘變效率，常用物理、化學(xué)兩種誘變劑——，待誘變的菌株或孢子懸液一定要混勻，使其能均勻接觸誘變劑。
25．原生質(zhì)體融合技術(shù)主要包括原生質(zhì)體的 、原生質(zhì)體的 、原生質(zhì)體 和融合子選擇等步驟。
選擇題／4個(gè)答案選1／／
1．Avery和他的合作者分別用降解DNA、RNA或蛋白質(zhì)的酶作用于有毒的S型細(xì)胞抽提物，選擇性地破壞這些細(xì)胞成分，然后分別與無(wú)毒的R型細(xì)胞混合，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有( )被酶解而遭到破壞的抽提物無(wú)轉(zhuǎn)化作用，說(shuō)明DNA是轉(zhuǎn)化所必須的轉(zhuǎn)化因子。 (1)RNA (2)蛋白質(zhì) (3)DNA (4)毒素
2．基因組通常是指全部一套基因。由于現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)許多調(diào)控序列非編碼序列具有重要的功能，因 此，目前基因組的含義實(shí)際上包括編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因、以及目前功能還尚不清楚的( ) 。
(1)RNA序列 (2)DNA序列 (3)調(diào)控序列 (4)操縱子序列
3．最小的遺傳單位是( )。 (1)染色體 (2)基因 ‘(3)密碼子 (4)核苷酸
4．大腸桿菌及其他原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)就是以( )形式在細(xì)胞中執(zhí)行著諸如復(fù)制、重組、轉(zhuǎn)錄、翻譯以及復(fù)雜的調(diào)節(jié)過(guò)程。
(1)環(huán)狀 (2)核酸 (3)真核 (4)擬核
5．大腸桿菌中，有些功能相關(guān)的RNA基因串聯(lián)在一起，如構(gòu)成核糖核蛋白體的3種RNA基因轉(zhuǎn)錄在同一個(gè)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中，它們依次是16SrRNA、23SrRNA、5SrRNA。這3種RNA在核糖體中的比例是( )。
(1) 1：1：1 (2) 1：2：1 (3) 2：1：2 (4) 1：2：3
6．原核生物基因組存在一定數(shù)量的重復(fù)序列，但比真核生物( )，而且重復(fù)的序列比較短，一般為4～40個(gè)堿基，重復(fù)的程度有的是十多次，有的可達(dá)上千次。 (1)多得多 (2)多幾倍 (3)多幾千倍 (4)少得多
7．細(xì)胞在DNA復(fù)制過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)差錯(cuò)，細(xì)菌細(xì)胞具有校正和修復(fù)功能，除了DNA聚合酶的糾錯(cuò)功能外，還有比較復(fù)雜的( )。 (1)光保護(hù)作用 (2)調(diào)控系統(tǒng) (3)突變作用 (4)修復(fù)系統(tǒng)
8．酵母菌基因組結(jié)構(gòu)最顯著的特點(diǎn)是( )，其tRNA基因在每個(gè)染色體上至少是4個(gè)，多則30多個(gè)，總共約有250個(gè)拷貝。 (1)高度重復(fù) (2)操縱子結(jié)構(gòu) (3)少而短 (4)連續(xù)性
9．詹氏甲烷球菌只有40％左右的基因與其他二界生物有同源性，可以說(shuō)古生菌是真細(xì)菌和真核生物特征的一種奇異的結(jié)合體。一般而言，古生菌的基因組在結(jié)構(gòu)上類(lèi)似于( )。 (1)酵母 (2)絲狀真菌 (3)細(xì)菌 (4)病毒
10．瓊脂糖凝膠電泳是根據(jù)( )和電泳呈現(xiàn)的帶型將染色體DNA與質(zhì)粒分開(kāi)。 (1)數(shù)量 (2)相對(duì)分子質(zhì)量大小 (3)凝膠用量 (4)線型結(jié)構(gòu)
11．插入順序和轉(zhuǎn)座子有兩個(gè)重要的共同特征：它們都攜帶有編碼轉(zhuǎn)座酶的基因，該酶是轉(zhuǎn)移位置，即轉(zhuǎn)座所必需的；另一共同特征是它們的兩端都有( )。 (])反向末端重復(fù)序列 (2)不同源序列 (3)同源序列 (4)不重復(fù)序列
12．Mu噬菌體是一種以大腸桿菌為宿主的溫和噬菌體，其基因組上除含有為噬菌體生長(zhǎng)繁殖所必需的基因外，還有為轉(zhuǎn)座所必需的基因，因此它也是最大的( )。 (1)噬菌體 (2)插入／頃序 (3)轉(zhuǎn)座子 (4)轉(zhuǎn)座因子
13．某個(gè)堿基的改變，使代表某種氨基酸的密碼子變?yōu)榈鞍踪|(zhì)合成的終止密碼子(UAA，UAG，UGA)。蛋白質(zhì)的合成提前終止，產(chǎn)生截短的蛋白質(zhì)，這種基因突變是( )。(1)同義突變 (2)錯(cuò)義突變 (3)無(wú)義突變 (4)移碼突變
14．F+是攜帶有宿主染色體基因的F因子，F(xiàn)+x F—的雜交與F’xF—不同的是給體的部分染色體基因隨F+一起轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，并且不需要整合就可以表達(dá)，實(shí)際上是形成一種部分二倍體，此時(shí)的受體細(xì)胞也就變成了( )。
(1) F’ (2) F， (3) F— (4) F
15．形成轉(zhuǎn)導(dǎo)顆粒的噬菌體可以是溫和的也可以是烈性的，主要的要求是具有能偶爾識(shí)別宿主DNA的( )，并在宿主基因組完全降解以前進(jìn)行包裝。 (1)裂解機(jī)制 (2)包裝機(jī)制 (3)識(shí)別機(jī)制 (4)侵入機(jī)制
16．線粒體是真核細(xì)胞內(nèi)重要的細(xì)胞器，是能量生成的場(chǎng)所，還參與脂肪酸和某些蛋白質(zhì)的合成， 由于線粒體遺傳特征的遺傳發(fā)生在核外和有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程以外，因此它是一種 ( )。
(1)質(zhì)粒遺傳 (2)細(xì)胞核遺傳 (3)染色體遺傳 (4)細(xì)胞質(zhì)遺傳
17．絲狀真菌遺傳學(xué)研究主要是借助有性過(guò)程和準(zhǔn)性生殖過(guò)程，準(zhǔn)性生殖的過(guò)程可出現(xiàn)很多新的 ( )，因此可成為遺傳育種的重要手段，其次，在遺傳分析上也是十分有用的。 (1)減數(shù)分裂 (2)基因組合 (3)生殖現(xiàn)象 (4)有性生殖
18。誘變育種是指利用各種誘變劑處理微生物細(xì)胞，提高基因的隨機(jī)( )，通過(guò)一定的篩選方法獲得所需要的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)菌株。 (1)重組頻率 (2)融合頻率 (3)突變頻率 (4)調(diào)控頻率
19．在營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變株中，生物合成途徑中某一步發(fā)生酶缺陷，合成反應(yīng)不能完成。通過(guò)外加限量的所要求的營(yíng)養(yǎng)物，克服生長(zhǎng)的障礙，而又使最終產(chǎn)物不致于積累到引起( )的濃度，從而有利于中間產(chǎn)物或某種最終產(chǎn)物的積累。
(1)反饋調(diào)節(jié) (2)突變 (3)生長(zhǎng)增加 (4)基因重組
20．對(duì)氟苯丙氨酸是苯丙氨酸的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物，因此，對(duì)氟苯丙氨酸抗性菌株所產(chǎn)生的苯丙氨酸也不能與阻遏蛋白或變構(gòu)酶結(jié)合，這樣必然會(huì)在有苯丙氨酸存在的情況下，細(xì)胞仍然不斷地合成苯丙氨酸，使其得到過(guò)量積累，這就是( )或抗反饋突變株。 (1)反饋 (2)抗阻遏 (3)阻遏 (4)抗藥性
21．采用接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)和原生質(zhì)體融合等遺傳學(xué)方法和技術(shù)使微生物細(xì)胞內(nèi)發(fā)生基因重組，以增加優(yōu)良性狀的組合，或者導(dǎo)致多倍體的出現(xiàn)，從而獲得優(yōu)良菌株，這種育種方法被稱(chēng)為 ( )重組育種。
(1)誘變 (2)體內(nèi)基因 (3)體外基因 (4)融合基因
是非題
1．1952年，Alfred D．Hershey和Martha Chase為了證實(shí)T2噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)，他們用P” 標(biāo)記病毒的DNA，用S’‘標(biāo)記病毒的蛋白質(zhì)外殼。然后將這兩種不同標(biāo)記的病毒分別與其宿主大腸桿菌混合。結(jié)果發(fā)現(xiàn)決定蛋白質(zhì)外殼的遺傳信息是在DNA上，DNA攜帶有T2的全部遺傳信息。
2．1956年，H，F(xiàn)raenkelConrat用煙草花葉病毒所進(jìn)行的拆分與重建實(shí)驗(yàn)，結(jié)果也證明DNA是遺傳物質(zhì)的基礎(chǔ)。
3．大腸桿菌及其他原核生物編碼rRNA的基因rrn多拷貝及結(jié)構(gòu)基因的單拷貝，也反映了它們基因組經(jīng)濟(jì)而有效的結(jié)構(gòu)。
4．酵母菌的DNA也是與4種主要的組蛋白(H2A、H2B、H3和H4)結(jié)合構(gòu)成染色質(zhì)的14bp核小體核心DNA；染色體DNA上有著絲粒和端粒，也有明顯的操縱子結(jié)構(gòu)，沒(méi)有間隔區(qū)或內(nèi)含子序列。
5．同時(shí)具有細(xì)菌和真核生物基因組結(jié)構(gòu)特征的古生菌對(duì)研究生命的起源和進(jìn)化無(wú)疑是十分重要的，而許多古生菌特有的基因?qū)殚_(kāi)發(fā)新的藥物和生物活性物質(zhì)，或在工業(yè)中實(shí)施新的技術(shù)開(kāi)拓廣闊的前景。
6．質(zhì)粒作為細(xì)胞中的主要遺傳因子，攜帶有在所有生長(zhǎng)條件下所必需的基因。
7．F質(zhì)粒是最早發(fā)現(xiàn)的一種與大腸桿菌的有性生殖現(xiàn)象有關(guān)的質(zhì)粒，攜帶F質(zhì)粒的菌株稱(chēng)為Hfr，F(xiàn)質(zhì)粒整合到宿主細(xì)胞染色體上的菌株稱(chēng)之為F+。
8．如果將一種類(lèi)型的質(zhì)粒通過(guò)接合或其他方式(如轉(zhuǎn)化)導(dǎo)入某一合適的但已含另一種質(zhì)粒的宿主細(xì)胞，只經(jīng)少數(shù)幾代后，大多數(shù)子細(xì)胞只含有其中一種質(zhì)粒，那么這兩種質(zhì)粒便是親和的。
9．Tn比IS分子大，與IS的主要差別是Tn攜帶有授予宿主某些遺傳特性的基因，主要是抗生素某些毒物抗性基因。10．Mu噬菌體是一種以大腸桿菌為宿主的溫和噬菌體，以裂解生長(zhǎng)和溶源生長(zhǎng)兩種方式交替繁衍自己。其基因組上除含有為噬菌體生長(zhǎng)繁殖所必需的基因外，還有為轉(zhuǎn)座所必需的基因，因此它也是最大的轉(zhuǎn)座因子，全長(zhǎng)約39kb。 ’
11．基因型和表型是遺傳學(xué)中常用的兩個(gè)概念，基因型是指可觀察或可檢測(cè)到的個(gè)體性狀或特征，表型是指貯存在遺傳物質(zhì)中的信息，也就是它的DNA堿基順序。
12．自然界的微生物可通過(guò)多種途徑進(jìn)行水平方向的基因轉(zhuǎn)移，并通過(guò)基因的重新組合以適應(yīng)隨時(shí)改變的環(huán)境以求生存，這種轉(zhuǎn)移不僅發(fā)生在不同的微生物細(xì)胞之間，而且也發(fā)生在微生物與高等動(dòng)植物之間，因此基因的轉(zhuǎn)移和交換是普遍存在的，是生物進(jìn)化的重要?jiǎng)恿χ弧?/span>
13．在F+xF—的接合作用中，是F因子向F—細(xì)胞轉(zhuǎn)移，含F(xiàn)因子的宿主細(xì)胞的染色體DNA也被轉(zhuǎn)移，雜交的結(jié)果仍是給體細(xì)胞為F+細(xì)胞，受體細(xì)胞為F—細(xì)胞。
14．F’是攜帶有宿主染色體基因的F因子，F(xiàn)’xF—的雜交與F+XF—不同的是給體的部分染色體基因隨F，一起轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，而且需要整合才可以表達(dá)。
15．轉(zhuǎn)導(dǎo)可分為普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)和局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)兩種類(lèi)型，在普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)中，噬菌體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)給體染色體的任何部分到受體細(xì)胞中；而在局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)中，噬菌體總是攜帶同樣的片段到受體細(xì)胞中。
16．自然感受態(tài)除了對(duì)線型染色體DNA分子的攝取外，也能攝取質(zhì)粒DNA和噬菌體DNA，后者又稱(chēng)為轉(zhuǎn)染。
17。所謂結(jié)構(gòu)類(lèi)似物抗性菌株，即是那些在含有類(lèi)似物的環(huán)境中，其生長(zhǎng)不被抑制的菌株，這種抗性菌株是由于變構(gòu)酶結(jié)構(gòu)基因或調(diào)節(jié)基因發(fā)生突變的結(jié)果，使結(jié)構(gòu)類(lèi)似物不能與結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化的阻遏蛋白或變構(gòu)酶結(jié)合，細(xì)菌生長(zhǎng)不受抑制，但合成終產(chǎn)物被抑制。
18．原生質(zhì)體融合技術(shù)中，再生培養(yǎng)基以高滲培養(yǎng)基為主，其目的是增加高滲培養(yǎng)基的滲透壓就可顯著地增加再生率。
19．DNA Shuffling基本原理是先將來(lái)源不同但功能相同的一組同源基因，用DNA核酸酶I進(jìn)行消化產(chǎn)生隨機(jī)小片段，由這些小片段組成一個(gè)文庫(kù)，使之互為引物和模板，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，引起模板轉(zhuǎn)換，重組因而發(fā)生，導(dǎo)人體內(nèi)后，選擇正突變體做新一輪的體外重組，一般通過(guò)2～3次循環(huán)，可獲得產(chǎn)物大幅度提高的重組突變體。
問(wèn)答題
1．從遺傳學(xué)角度談?wù)勀銓?duì)朊病毒(Prion)的理解和看法。
2．在人類(lèi)基因組計(jì)劃的執(zhí)行中，為什么要進(jìn)行以微生物為主體的模式生物的全基因組序列測(cè)定? 哪幾種生物分別是已完成全基因組測(cè)序的第一個(gè)獨(dú)立生活的生物?第一個(gè)真核生物?第一個(gè)自養(yǎng)生活的生物?
3．在細(xì)菌細(xì)胞中，均以環(huán)狀形式存在的染色體DNA和質(zhì)粒DNA，在質(zhì)粒提取過(guò)程中發(fā)生了什么變化?這種變化對(duì)質(zhì)粒的檢測(cè)和分離有什么利用價(jià)值?
4．根據(jù)你所學(xué)的關(guān)于誘發(fā)突變的知識(shí)，你認(rèn)為能否找到一種僅對(duì)某一基因具有特異性誘變作用的化學(xué)誘變劑?為什么?
5．根據(jù)突變的光復(fù)活修復(fù)作用、原理，你認(rèn)為在進(jìn)行紫外線誘變處理時(shí)，應(yīng)注意什么?為了使被誘變的細(xì)胞能均勻地受到紫外線照射，你將如何做?
6．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)決定在一種特定的細(xì)菌中發(fā)生的遺傳轉(zhuǎn)移過(guò)程是轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)還是接合?說(shuō)明每一種的預(yù)期結(jié)果。設(shè)想有下列條件和材料可以利用：(1)合適的突變株和選擇培養(yǎng)基。(2) DNase(一種降解裸露DNA分子的酶)。(3)兩種濾板：一種能夠持留細(xì)菌和細(xì)菌病毒，但不能持留游離的DNA分子；另一種濾板只能持留細(xì)菌。(4)一種可以插入濾板使其分隔成兩個(gè)空 間的玻璃容器(如U型管)。
7．在第(6)題的實(shí)驗(yàn)中，為什么用雙重或三重營(yíng)養(yǎng)缺陷型?
8．Hfr~F—和F’xF—雜交得到的接合子都有性菌毛產(chǎn)生嗎?它們是否都能被M13噬菌體感染呢?
9．為什么導(dǎo)致蛋白質(zhì)表面氨基酸變化的突變一般不會(huì)引起表型的變化?而蛋白質(zhì)內(nèi)部氨基酸的替換則會(huì)引起表型變化?
10．DNA鏈上發(fā)生的損傷是否一定發(fā)生表型的改變?盡你所能說(shuō)出理由。
填空題
1．Griffith 轉(zhuǎn)化因子 2．無(wú)毒的R型細(xì)胞 3．全部遺傳信息 4．RNA 5．單倍體 二倍體 6．生殖道支原體 7．雙鏈環(huán)狀 擬核 8．連續(xù)性 操縱子結(jié)構(gòu) 9．高度重復(fù) 遺傳豐余 10．Woese 三域?qū)W說(shuō) 11．真細(xì)菌 真核生物 12．CCC OC L 13．Col Col 14．消除質(zhì)粒 15．插入順序 轉(zhuǎn)座子 某些特殊病毒 16．修復(fù)系統(tǒng) 17．選擇培養(yǎng)基(或基本培養(yǎng)基) 影印平板 18．交換 重組 19．普遍性 局限性20．自然遺傳 人22 21．2μm 22．內(nèi)共生細(xì)菌 23．準(zhǔn)性生殖 準(zhǔn)性生殖 24．交替 使用 25．制備 融合 再生
選擇題
1． (3) 2． (2) 3． (2) 4． (4) 5． (1) 6． (4) 7． (4) 8． (1) 9． (3) 10． (2) 11． (1) 12． (4) 13． (3) 14。 (2) 15． (2) 16． (4) 17． (2) 18． (3) 19． (1) 20． (2) 21． (2)
是非題
1． + 2． - 3． + 4． - 5． + 6． - 7． — 8， — 9． + 10． + 11． - 12． + 13． - 14． — 15． + 16． + 17． - 18． + 19． +
問(wèn)答題
1．朊病毒(或朊粒)是不含核酸的蛋白質(zhì)傳染顆粒，但它不是傳遞遺傳信息的載體，也不能自我復(fù)制而仍然是由基因編碼的一種正常蛋白質(zhì)(PrP)的兩種異構(gòu)體PrPc(存在正常組織中)和 PrP‘‘(存在于病變組織中)，其氨基酸和線性排列順序相同但是三維構(gòu)象不同，因此，由PrPsc引起的疾病又稱(chēng)之為構(gòu)象病。
2．因?yàn)槲⑸锘蚪M小，便于測(cè)定和分析，可從中獲取經(jīng)驗(yàn)改進(jìn)技術(shù)方法，從而大大加快了人類(lèi)基因組計(jì)劃的進(jìn)展。此外，微生物基因組包含著原核生物和真核生物，具有一定的代表性。第一個(gè)測(cè)序的自由生活的生物是流感嗜血桿菌，第一個(gè)測(cè)序的真核生物是釀酒酵母，第一個(gè)測(cè)序的自養(yǎng)生活的生物是詹氏甲烷球菌。
3．由于染色體DNA分子比質(zhì)粒DNA分子大得多，在提取過(guò)程中易于斷裂成大小不同的分子片段，但一般情況下仍然比質(zhì)粒大，因此在瓊脂糖凝膠電泳過(guò)程中隨機(jī)斷裂的染色體DNA片段，泳動(dòng)速度較慢且?guī)筒徽R，而質(zhì)粒DNA由于相對(duì)分子質(zhì)量小，在提取過(guò)程中一般不會(huì)斷裂成小片段，相對(duì)分子質(zhì)量一致，因此，泳動(dòng)速度較快，且?guī)驼R，與染色體DNA分開(kāi)，從而有利于質(zhì)粒DNA的檢測(cè)和分離。
4．理化誘變劑的作用主要是隨機(jī)引起DNA鏈上堿基發(fā)生置換、顛換或其他損傷，雖然有突變熱點(diǎn)，但并非針對(duì)某一基因，誘變劑無(wú)基因特異性，誘變作用主要是提高突變率。因此，要獲得某基因的突變不是靠選用何種誘變劑，而是靠合適的篩選方法。
5．在進(jìn)行紫外線誘變處理時(shí)應(yīng)注意避光，以防光復(fù)活修復(fù)作用。一般在紅光下操作，在黑暗中培養(yǎng)。在紫外線照射時(shí)，盛菌液的培養(yǎng)皿應(yīng)置于磁力攪拌器上，邊照射邊攪拌使細(xì)胞能均勻受到紫外線照射。
6．A將兩種不同的二重或三重營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株混合培養(yǎng)，在基本培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的菌落為重組菌株(發(fā)生了遺傳交換)。B如果在混合培養(yǎng)期間加入DNase，在基本培養(yǎng)基上無(wú)重組菌落出現(xiàn)，這說(shuō)明上述重組是因細(xì)胞間的接觸轉(zhuǎn)化所致；如果仍有重組菌落產(chǎn)生，說(shuō)明可能是由于接合和轉(zhuǎn)導(dǎo)所致。C利用只能持留細(xì)菌的濾板相隔的U型管進(jìn)行試驗(yàn)，如果在基本培養(yǎng)基上不產(chǎn)生重組菌落，則判斷為接合作用，如果產(chǎn)生重組菌落，則又有兩種可能，即轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)。D利用能持留細(xì)菌和細(xì)菌病毒而不能持留DNA的濾板相隔的U型管試驗(yàn)，如果不產(chǎn)生重組菌落則為轉(zhuǎn)導(dǎo)，如果仍產(chǎn)生重組菌落則為轉(zhuǎn)化。
7．為了排除在基本培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的原養(yǎng)型菌落是由于回復(fù)突變這一可能性。因?yàn)橥瑫r(shí)發(fā)生2個(gè)基因或3個(gè)基因的基因突變是不可能的。在大腸桿菌中，單營(yíng)養(yǎng)缺陷型的回復(fù)突變率大約是10—8。
8．HfrXF—中，由于Hfr菌株的染色體在向F—的轉(zhuǎn)移過(guò)程中，整合在染色體上的F因子除先導(dǎo)區(qū)外，絕大部分處于轉(zhuǎn)移染色體的末端，由于轉(zhuǎn)移過(guò)程中常被中斷，因此F因子不易轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中，所以HfrxF—得到的接合子仍然是F—，無(wú)性菌毛產(chǎn)生；F+xF—得到的接合子有性菌毛產(chǎn)生，能被M13噬菌體感染，因?yàn)镸13的侵染途徑是性菌毛。
9．蛋白質(zhì)表面氨基酸的變化一般不影響蛋白質(zhì)的功能，因此一般不會(huì)引起表型的變化，但如果突變引起蛋白質(zhì)內(nèi)部的氨基酸發(fā)生變化(包括酶的活性位點(diǎn))，就可能劇烈地改變蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)，從而改變其功能，破壞酶的活性。
10．不一定，如下列情況：①同義突變或沉默突變；②發(fā)生了基因內(nèi)另一位點(diǎn)或是另一基因的抑制突變(一般指tRNA基因的突變)使突變得到校正；③即使是錯(cuò)義突變，但是否改變表型還視置換的氨基酸是否影響蛋白質(zhì)的功能；④各種修復(fù)機(jī)制可清除DNA的各種損傷，使其表型不發(fā)生改變。
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