KRAS是非小細(xì)胞肺癌最重要的驅(qū)動基因突變之一，也是目前新藥研發(fā)的重點。大量的新藥擠在這同一個“賽道”當(dāng)中，競爭如此之激烈，只有最出色的幾款才能從中脫穎而出。
JAB-21822是一款由加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑，目前已經(jīng)在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的臨床試驗項目，涵蓋了JAB-21822單藥以及與SHP2抑制劑、PD-1抑制劑、西妥昔單抗等的聯(lián)合方案。
就在幾天前，這款藥物獲得了中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）授予的突破性治療藥物認(rèn)定！
根據(jù)CDE的標(biāo)準(zhǔn)，獲得此項認(rèn)定，意味著JAB-21822當(dāng)前取得的良好療效與安全性已經(jīng)得到了最權(quán)威的認(rèn)可。此后，這款藥物的上市進(jìn)程即將“開足馬力”，盡快與患者見面。
JAB-21822的安全性與療效都非常出色。根據(jù)2022年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布的數(shù)據(jù)，JAB-21822治療KRAS G12C突變非小細(xì)胞肺癌整體緩解率為56.3%，疾病控制率更是高達(dá)90.6%。
除此以外，在400 mg/d及800 mg/d劑量組中，患者的整體緩解率更是達(dá)到了66.7%，疾病控制率100%。
目前，這款KRAS抑制劑的臨床試驗還在進(jìn)行，現(xiàn)在正是國內(nèi)患者免費(fèi)獲得新藥的絕佳機(jī)會！如果通過基因檢測發(fā)現(xiàn)了KRAS G12C突變，大家一定要好好把握，爭取通過這款潛力出色的新藥，得到更好的預(yù)后。
如果大家希望嘗試JAB-21822這款藥物，可以咨詢基因藥物匯（400-686-1602）匹配臨床試驗。如果與JAB-21822的臨床試驗不完全匹配，也可以嘗試申請其它的項目，例如已經(jīng)獲批上市、緩解率達(dá)到44%的阿達(dá)格拉西布（MRTX849），緩解率達(dá)到40.4%且初治、靶向治療耐藥患者均可考慮的D-1553，緩解率最高可達(dá)到53%的GDC-6036等等。
如果大家查看基因檢測報告之后發(fā)現(xiàn)自己并非KRAS G12C突變，也不要失望或就此放棄，KRAS突變其它亞型，如KRAS G12D/G12V/G13C/G13D等的患者，目前有一款全新的藥物方案可以嘗試！如果大家在報告上看到了KRAS，卻沒有看到G12C，也可以聯(lián)系基因藥物匯，申請篩選MEK抑制劑的臨床試驗項目。
其它突變的患者，同樣也有機(jī)會申請其它靶點的靶向藥物臨床試驗。具體情況可以咨詢基因藥物匯了解。只要病友們愿意邁出了解的第一步，就能夠抓住希望！
*基因藥物匯提醒：本文中涉及的藥物及方案仍處于臨床研究階段，數(shù)據(jù)來源為已經(jīng)發(fā)表的論文或會議摘要，僅供專業(yè)人士參考，不能作為真實世界應(yīng)用效果的保障。新藥臨床試驗應(yīng)在醫(yī)生或?qū)I(yè)人士的指導(dǎo)下進(jìn)行，基因藥物匯不建議患者自行使用本文中涉及的任何一款藥物。
