走進中國科學院大學附屬腫瘤醫(yī)院（浙江省腫瘤醫(yī)院）I期臨床試驗病房
實體瘤丨NRAS突變類器官模型“輕舟-藥敏”免費入組公告
2017年10月，我們團隊在WCLC上以壁報交流形式公布東亞人群非小細胞肺癌NRAS基因突變譜分析，本研究通過全國多家中心結(jié)果匯總分析顯示：非小細胞肺癌（NSCLC）中NRAS突變頻率為0.29%（1/346），位點為G12D。[2017WCLC #P1.02-047]。NRAS基因負責編碼并制造一種稱為N-Ras的蛋白，該蛋白屬于RAS/MAPK信號通路途徑的一部分。NRAS蛋白可將來自細胞外的信號傳導至細胞核內(nèi)，這些信號可指示細胞生長和分裂（增殖）、成熟并具有特殊功能（分化）。NRAS如同一個開關(guān)，它是GTP酶——可將GTP轉(zhuǎn)換成GDP。GTP和GDP這兩種分子可影響NRAS活性：當NRAS傳遞信號時，其需要與GTP分子結(jié)合以進入激活狀態(tài)；而當GTP轉(zhuǎn)換成GDP時，NRAS蛋白便會進入失活狀態(tài)，停止傳遞信號。
自長三角肺癌協(xié)作組招募以來，共有20例NRAS突變肺癌患者通過e藥安全平臺前來咨詢（已全部納入中國肺癌驅(qū)動基因真實世界調(diào)查研究-NRAS部分，國內(nèi)首個），分別為G12D（4例），G12V，G13C，G13V，G60A，Q61R，Q61L（4例），Q61K（4例），M67I，C80R和D108H。部分患者已建立少見變異NRAS類器官Preclinical Model（輕舟PDO計劃-NRAS）。實體瘤丨NRAS突變類器官模型“輕舟-藥敏”免費入組公告但是，由于目前NRAS的實體瘤患者不常見，為了幫助NRAS的實體瘤患者可以多一種選擇，讓更多的藥物研發(fā)機構(gòu)注意到這一群體，進而可以推動更多臨床研究及新藥研究開展，甚至加速新藥/研究進入中國，“e藥安全”（主編微信號：251170937）攜手助力擬開展實體瘤NRAS項目的患者招募工作。
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