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FDA預(yù)計到2025年每年批準(zhǔn)10-20種新的細(xì)胞療法（外泌體療法）上市。
外泌體療法可以改善細(xì)胞之間的信號傳導(dǎo)，減少炎癥，導(dǎo)致細(xì)胞再生，并在身體不健康時改變身體的免疫反應(yīng)。
外泌體療法可以注射到受影響的區(qū)域，如骨科、婦科、男科或靜脈注射抗衰老。

這是細(xì)胞再生技術(shù)的最新前沿，外泌體療法可以改善細(xì)胞之間的信號傳導(dǎo)，減少炎癥，導(dǎo)致細(xì)胞再生，并在身體不健康時改變身體的免疫反應(yīng)。

外泌體是由所有細(xì)胞釋放的小囊泡，尤其是干細(xì)胞。從本質(zhì)上講，它們是攜帶重要信號蛋白和遺傳信息在細(xì)胞間傳遞的小信使。

它們的主要工作是充當(dāng)我們所有細(xì)胞之間的連接，促進細(xì)胞之間的交流，無論細(xì)胞彼此靠近還是遠(yuǎn)離。它們攜帶的信息告訴我們的細(xì)胞打開或關(guān)閉某些功能或以某種方式做出反應(yīng)。

當(dāng)我們的干細(xì)胞彼此溝通良好并完成工作時，他們會趕到受傷部位并開始修復(fù)組織。隨著年齡的增長，它們在這一過程中變得越來越少。補充優(yōu)質(zhì)的外泌體可以加快治愈的效率。

不僅年齡會引起問題。環(huán)境因素，遺傳疾病和慢性疾?。ㄈ缱陨砻庖咝约膊』蚵匝装Y）會干擾或失調(diào)細(xì)胞之間的信號，使它們無法減少炎癥和修復(fù)組織。

外泌體療法負(fù)責(zé)協(xié)助我們免疫系統(tǒng)中的 T 細(xì)胞和NK細(xì)胞。T細(xì)胞負(fù)責(zé)平息免疫反應(yīng)，而NK細(xì)胞負(fù)責(zé)增強該反應(yīng)。兩者都需要，但當(dāng)NK細(xì)胞未“關(guān)閉”或 T 細(xì)胞未“開啟”時，通常會導(dǎo)致疼痛和炎癥。

例如，當(dāng)外泌體被直接輸送到受影響的身體部位時，它們開始向細(xì)胞發(fā)出信號以恢復(fù)健康功能。它們將蛋白質(zhì)送入細(xì)胞內(nèi)，告訴細(xì)胞如何自我調(diào)節(jié)。身體的反應(yīng)有兩個階段。在幾乎立即發(fā)生的第一階段，炎癥反應(yīng)被關(guān)閉。在第二階段，外泌體基本上告訴細(xì)胞未來如何正確調(diào)節(jié)自己，從而實現(xiàn)長期緩解。

通過外泌體療法與其他干預(yù)措施的結(jié)合，可以改善許多情況。它在治療慢性炎癥、自身免疫性疾病或纖維肌痛、退行性疾病和皮膚頭發(fā)疾病等方面表現(xiàn)出特別的前景。

外泌體療法

在 2000 年代初，間充質(zhì)干細(xì)胞療法作為治療各種缺陷和疾病的替代方法而興起。間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 廣泛用于臨床，不僅因為它們具有多能性，而且易于獲取、擴增和從各種成人組織（如皮膚、胎盤、臍帶血、臍帶組織、脂肪組織、牙髓）中分離獲取。

此外，多項研究表明，MSC 本身并未參與治療過程。注入缺陷部位的干細(xì)胞顯示出低細(xì)胞活力，并且少量細(xì)胞傾向于與宿主組織中的受體細(xì)胞融合。相反，最近的研究表明，MSCs 的治療功效是通過釋放生物分子而有益的。這些生物活性因子由細(xì)胞以及稱為細(xì)胞外囊泡 (EV) 的微米級至納米級顆粒的形式分泌。

EV 包含脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸形式的信號，這些信號可以在參與生理和病理活動調(diào)節(jié)的細(xì)胞之間交換。

根據(jù)顆粒的大小，EV 可分為外泌體（40 至 100 nm）、微泡（150 至 1000 nm）和凋亡小體（> 1000 nm）。此外，釋放機制不同，微泡直接從細(xì)胞膜釋放，而外泌體通過多泡體 (MVB) 和質(zhì)膜融合釋放。

用于治療應(yīng)用的外泌體

對于外泌體在治療中的應(yīng)用，高提取效率和高質(zhì)量外泌體的大規(guī)模生產(chǎn)至關(guān)重要。為實現(xiàn)這一目標(biāo)，上游（細(xì)胞培養(yǎng)）和下游（分離）制造過程非常重要。

外泌體的大量生產(chǎn)強烈依賴于細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。目前的放大生產(chǎn)系統(tǒng)基于二維細(xì)胞培養(yǎng)方法，包括多層燒瓶工藝。

各種研究表明，與基于2D的培養(yǎng)相比，基于3D的細(xì)胞培養(yǎng)會導(dǎo)致顆粒數(shù)量增加和質(zhì)量提高?；?3D 的細(xì)胞培養(yǎng)方法的一些示例包括使用3D支架、生物反應(yīng)器等。

外泌體的適用性

由于外泌體的各種益處，外泌體已廣泛用于各種治療應(yīng)用。外泌體本身具有攜帶生物分子的能力，包括蛋白質(zhì)、DNA 和 RNA。

因此，根據(jù)細(xì)胞類型，我們可以獲得具有不同治療能力的外泌體。

例如，心臟祖細(xì)胞分泌的外泌體可防止心肌細(xì)胞發(fā)生氧化應(yīng)激相關(guān)的細(xì)胞凋亡。

另一項研究表明，真皮乳頭細(xì)胞衍生的外泌體促進了毛囊的發(fā)育。

此外，外泌體可以作為重要的藥物輸送系統(tǒng) (DDS)。外泌體還具有極低的免疫原性和高血液相容性。

外泌體的精確靶向是有利于在 DDS 中使用的另一個優(yōu)勢。此外，外泌體在體液中高度穩(wěn)定，很容易與受體細(xì)胞融合。

最后，外源性藥物可以加載到外泌體中以針對特定疾病。

研究人員成功地將癌癥相關(guān)的 miRNA、let7c-5p 加載到人胚腎 293 T (HEK293T) 細(xì)胞衍生的外泌體中，用于治療乳腺癌。結(jié)果，let7c-5p 有效地抑制了癌細(xì)胞的增殖和遷移。由于這些原因，外泌體已經(jīng)顯示出它們在治療各種疾病方面的巨大潛力。

外泌體療法在皮膚治療中的必要性

皮膚治療和再生

皮膚組織

皮膚是人體最大的器官，充當(dāng)外部和內(nèi)部環(huán)境之間的保護屏障。這個感覺器官還負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)體溫和向環(huán)境釋放濕氣。

皮膚厚度因眼睛下方、手掌、上背部等身體部位而異。從解剖學(xué)的角度來看，人體皮膚的結(jié)構(gòu)錯綜復(fù)雜，由三層組成：表皮、真皮和皮下組織，每層都堆積起來不同細(xì)胞類型（下圖）。

圖：顯示三層的人的皮膚解剖學(xué)：表皮、真皮和皮下組織

皮膚治療的必要性

隨著生命的前進，皮膚的物理變化是證明機體老化的第一個觀察結(jié)果。自古以來，人們就致力于通過抗衰老治療來改善皮膚質(zhì)量。

如今，皮膚是社交生活中提升自尊和自我一致性的重要組成部分。因此，化妝品行業(yè)推出了各種抗衰老療法。

皮膚老化是由外在（環(huán)境方面：紫外線照射、空氣污染、吸煙和營養(yǎng)缺乏）和內(nèi)在（細(xì)胞和荷爾蒙變化）因素決定的，這些因素會導(dǎo)致功能和再生潛力的喪失。

特別是，內(nèi)在皮膚老化是一個隨時間變化且不可避免的過程。破壞皮膚的因素之一是活性氧 (ROS) 的形成，它會加速皮膚的老化過程。

結(jié)果，表皮層因角化細(xì)胞萎縮而變薄。這會導(dǎo)致水分流失，增加皮膚的干燥度和粗糙度。

另一個因素是端粒磨損加速，端?？s短，導(dǎo)致皮膚老化。端粒是保護染色體末端避免末端 DNA 序列丟失的蛋白質(zhì)-DNA 結(jié)構(gòu)。

端粒隨時間縮短，細(xì)胞開始衰老。細(xì)胞衰老引起皮膚不同層的變化并加劇皮膚老化。

然而，防止端?？s短可能會產(chǎn)生嚴(yán)重的后果，例如癌癥的形成。

此外，由于基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP) 表達(dá)增加，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)完整性喪失（拉伸強度和彈性降低），包括膠原蛋白和彈性蛋白在內(nèi)的細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 成分減少。

相應(yīng)地，真皮和表皮之間的交界處減少，導(dǎo)致皮膚變薄。

因此，在老化的皮膚中觀察到皺紋的形成。所有這些因素逐漸改變皮膚的細(xì)胞內(nèi)環(huán)境，導(dǎo)致皮膚形態(tài)發(fā)生變化。

圖：老化前后的皮膚結(jié)構(gòu)

特應(yīng)性皮炎

特應(yīng)性皮炎 (AD) 是最常見的炎癥性皮膚病之一，其中 AD 的主要癥狀是瘙癢，可引起焦慮、抑郁或社交回避，從而影響生活質(zhì)量。

此外，AD 會增加患其他疾病的風(fēng)險，包括過敏性鼻炎或哮喘。AD 的主要原因被認(rèn)為是皮膚屏障功能障礙和免疫反應(yīng)。

下圖說明了 AD 發(fā)病機制的關(guān)鍵方面。簡而言之，T 輔助 (Th2) 淋巴細(xì)胞在 AD 中占主導(dǎo)地位的反應(yīng)通過白細(xì)胞介素IL-4和IL-13 等細(xì)胞因子的表達(dá)啟動屏障功能的破壞和免疫功能障礙。

圖：特應(yīng)性皮炎過程中的免疫通路和相應(yīng)反應(yīng)的圖示

具體而言，關(guān)鍵的炎癥細(xì)胞因子 IL-4 和 IL-13 負(fù)責(zé)下調(diào)參與表皮屏障形成的聚絲蛋白 (FLG) 表達(dá)。

這會導(dǎo)致過敏反應(yīng)增加。Th2 表達(dá)的另一種細(xì)胞因子是 IL-31，它與瘙癢癥的發(fā)展相關(guān)。

這種細(xì)胞因子可以與神經(jīng)元上的同源受體結(jié)合，并通過 Janus 激酶 (JAK)-信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子 (STAT) 通路激活瘙癢感覺神經(jīng)元。

抓撓會加劇過敏反應(yīng)，導(dǎo)致 IL-17 和 IL-22 的表達(dá)，它們分別被認(rèn)為是 Th17 和 Th22 表皮過度增殖的主要驅(qū)動因素。

最終，該過程加劇并發(fā)展成慢性病變狀態(tài)，如牛皮癬。到目前為止，還沒有開發(fā)出有效的 AD 治療方法。

問題性皮膚

皮膚具有自我修復(fù)能力，能夠通過一系列事件治愈傷口：(1) 體內(nèi)平衡，(2) 炎癥，(3) 增殖，以及 (4) 組織重塑。這是一個連續(xù)的過程，直到它被中斷、異?；蜓娱L導(dǎo)致傷口愈合延遲或慢性傷口形成。

圖：傷口愈合過程包括四個階段

上圖，顯示了正常傷口愈合過程的圖示說明。該過程都始于第一階段的體內(nèi)平衡，其特征是傷口部位的血管收縮和纖維蛋白凝塊形成。

在此步驟中，目的是防止失血，保護血管系統(tǒng)。之后，傷口愈合相關(guān)分子（轉(zhuǎn)化生長因子（TGF-β）、血小板衍生生長因子（PDGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（FGF）和表皮生長因子（EGF））從凝塊和周圍組織中釋放出來，吸引中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞啟動炎癥反應(yīng)。

在下一階段，包括成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞在內(nèi)的細(xì)胞參與膠原蛋白的合成、毛細(xì)血管生長支持和傷口部位肉芽組織的形成。

最后，傷口愈合過程經(jīng)歷肉芽組織長成無血管疤痕的重塑階段。然而，延遲或中斷傷口愈合過程會導(dǎo)致皮膚疤痕形成。盡管皮膚修復(fù)的潛在機制是眾所周知的，但尚無明確的治療方法。

目前的皮膚療法

通常，對上述常見的皮膚健康問題（老化、AD 和傷口愈合）的治療多數(shù)是基于使用化學(xué)、生物和物理制劑的局部或侵入性治療策略。如下表，顯示了用于皮膚治療目的各種常見策略和方式。

抗衰老	無創(chuàng)	化妝品（保濕霜、面霜、防曬霜、抗氧化精華液）化學(xué)換膚光療
抗衰老	侵入式	微針注射劑（保妥適、皮膚促進劑、干細(xì)胞療法）
特應(yīng)性皮炎	無處方	保濕劑（乳液、面霜）口服抗組胺藥
特應(yīng)性皮炎	處方	外用類固醇外用鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑注射用抗炎藥口服藥物
傷口愈合	非慢性	敷料（水膠體、水凝膠、藻酸鹽、膠原蛋白）軟膏噴霧劑
傷口愈合	慢性的	生物皮膚替代品生物合成皮膚替代品合成皮膚替代品

目前的抗衰老策略可分為非侵入性和侵入性程序。非侵入性皮膚治療以化妝品、化學(xué)換膚和光療的形式出現(xiàn)。

為了增強對 ROS 引發(fā)的氧化應(yīng)激的保護，抗氧化劑和細(xì)胞調(diào)節(jié)劑（包括生長因子和肽）被用作成分。

例如，被稱為維生素 A 的視黃醇以局部精華液、乳霜、油等形式廣泛用于化妝品中，因為它們對皮膚治療具有有益作用，例如抗衰老作用。

脂溶性的視黃醇通過角質(zhì)層滲透皮膚并到達(dá)皮膚真皮層。一旦它滲透皮膚，視黃醇負(fù)責(zé)加強表皮層并抑制參與膠原蛋白降解的金屬蛋白酶的活性。

廣泛使用的物理療法之一是能夠產(chǎn)生膠原蛋白和彈性蛋白、重塑真皮以及減少色素和紅斑的激光治療。

在侵入性治療中，微針在皮膚治療中受到廣泛關(guān)注，它允許藥物分子穿透皮膚。微針創(chuàng)造了微型通路，可以跳過皮膚屏障直接將藥物輸送到皮膚中。

微針療法中使用的一些美容成分主要包括肽、生長因子和酸。其他侵入性手術(shù)包括注射劑和提線術(shù)。與非侵入性產(chǎn)品相比，侵入性療法提供更有效和快速的抗衰老結(jié)果，通常操作時間很短，效果長效。

到目前為止，還沒有完全治愈 AD 的方法。目前的非處方產(chǎn)品主要為皮膚增加水分或減輕瘙癢癥狀。

另一方面，大部分處方產(chǎn)品包括類固醇或神經(jīng)鈣蛋白抑制劑主要提供抗炎作用。同樣，使用這些產(chǎn)品不可能完全治愈 AD。

為了實現(xiàn)理想的傷口愈合，產(chǎn)品應(yīng)提供適當(dāng)?shù)耐秆跣?，防止污染物和水分流失，并模仿皮膚結(jié)構(gòu)。

特別是對于慢性傷口處理，需要皮膚替代品。然而，目前可用的皮膚替代品存在一些局限性，如疤痕形成、昂貴的成本、漫長的過程、免疫排斥、結(jié)構(gòu)不足等。

雖然目前的皮膚治療已經(jīng)顯示出一些藥妝效果，但大多數(shù)可用的皮膚治療產(chǎn)品缺乏完全治愈皮膚的能力。

皮膚治療的重要成分：外泌體的多種治療效果

近年來，外泌體對各種皮膚健康問題的影響得到了廣泛研究。外泌體的主要優(yōu)點是穩(wěn)定性高、無免疫排斥和直接刺激靶細(xì)胞。

特別是，外泌體中包含的miRNA等通過參與各種細(xì)胞反應(yīng)的調(diào)節(jié)。因此，單一成分（外泌體）可以產(chǎn)生多種治療效果（下圖）。

圖：外泌體皮膚再生能力的示意圖，從左到右依次是血管再生、膠原蛋白合成、炎癥調(diào)節(jié)。

外泌體的再生能力

血管生成能力

隨著皮膚老化，會發(fā)生各種變化，如 I 型膠原蛋白含量減少、毛細(xì)血管網(wǎng)絡(luò)解體、彈性纖維變性等。

這些退行性變化可能導(dǎo)致皮膚組織中的血管結(jié)構(gòu)減少。適當(dāng)?shù)难苄纬墒墙】灯つw的重要組成部分，它為皮膚細(xì)胞提供營養(yǎng)供應(yīng)以維持其活動。

因此，一種重要的基礎(chǔ)的解決皮膚老化的方法是增加血管數(shù)量。此外，血管化在傷口愈合中起著重要作用。

各種研究表明外泌體的血管生成特性。在一項研究中，檢測了人脂肪來源的MSCs分泌的外泌體在人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HUVECs) 上對血管生成的影響。

這項研究證明了外泌體中 microRNA (miR-125a) 在血管生成中的潛在作用。miR-125a 的過表達(dá)通過靶向 Notch 信號通路的配體 DLL4 增強 HUVEC 中的血管生成。

在另一項研究中，比較了從青年和老年志愿者中分離出的真皮內(nèi)皮細(xì)胞。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在老年志愿者組中，兩組中檢測到的 miR-100、miR-126 和 miR-223 均顯著下調(diào)。在這些 microRNA 中，已知 miR-126 參與血管保護和新血管形成。

此外，在從人微血管內(nèi)皮細(xì)胞系 (HMEC-1) 中提取的外泌體中發(fā)現(xiàn)的 miR-214 顯示出血管生成潛力。衰老細(xì)胞可以從鄰近細(xì)胞分泌的外泌體中吸收miR-214，從而退出衰老狀態(tài)。此外，外泌體 miR-214 可以調(diào)節(jié)血管的形成。

膠原蛋白合成

如前所述，由于老化皮膚中 I 型膠原蛋白和彈性纖維的碎裂，真皮層受損。因此，重建真皮結(jié)構(gòu)可能會導(dǎo)致皮膚抗衰老和傷口愈合。已知 MiR-21 在皮膚傷口愈合過程中促進角質(zhì)形成細(xì)胞遷移和再上皮化。

另一項研究表明，miR-21 增強了傷口收縮和膠原蛋白沉積。例如，來自人真皮成纖維細(xì)胞的外泌體被評估用于抗衰老目的。

在這項研究中，外泌體在 UVB 照射的裸鼠身上進行了測試。外泌體處理組顯示膠原蛋白合成增強和 MMP-1 生成減少。

具體而言，調(diào)節(jié) MMP 抑制的 TIMP-1 和 TGF-β 被上調(diào)，而 miR-196a 被下調(diào)，導(dǎo)致膠原蛋白合成增加。此外，在外泌體治療后，由于 UVB 照射導(dǎo)致的深而寬的皺紋變得更淺、更薄。

研究人員檢查了源自人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 (UCB-MSC) 的外泌體對嫩膚的影響。在外泌體中檢測到的各種生長因子中，EGF 的濃度更高。當(dāng)人真皮成纖維細(xì)胞 (HDF) 暴露于外泌體時，膠原蛋白和彈性蛋白的產(chǎn)生得到增強。因此，UCB-MSCs 衍生的外泌體可用于重建真皮層。

炎癥調(diào)節(jié)

AD 是由皮膚屏障缺陷引起的炎癥性皮膚病。外泌體可能用作治療 AD 的治療成分。研究人員研究了脂肪組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞 (ASC) 來源的外泌體對 AD 治療的影響。

ASC-外泌體下調(diào)了小鼠 AD 模型中炎癥細(xì)胞因子的表達(dá)，例如 IL-4、IL-23、IL-31 和 TNF-α。因此，在小鼠模型中以劑量依賴性方式觀察到 AD 癥狀減輕。

另一項研究表明，MSC 衍生的外泌體具有平衡 Th1 和 Th2 并抑制局部炎癥反應(yīng)的能力，可以減輕 AD 癥狀。

由于免疫平衡是 AD 的關(guān)鍵因素，研究人員研究了在銀屑病患者中高表達(dá)的 miR-210 的作用。他們在研究中報告說，miR-210 誘導(dǎo) Th17 和 Th1 細(xì)胞分化，同時抑制 STAT6 和 LYN 基因表達(dá)，從而抑制 Th2 分化。這表明有助于牛皮癬的免疫平衡。

使用外泌體進行皮膚再生的各種研究

據(jù)報道，大量研究都在研究外泌體對皮膚組織再生的功效。

研究人員從藻酸鹽基水凝膠 (Alg-EXO) 中提取的 ASCs 負(fù)載外泌體用于皮膚治療目的。使用大鼠傷口模型來觀察外泌體的可行性。將 alg-EXO 組與未處理的對照組和藻酸鹽組進行比較。

體內(nèi)結(jié)果顯示，與其他組相比，alg-EXO 組在 15 天后顯著改善了傷口閉合情況。外泌體誘導(dǎo)膠原蛋白沉積和血管形成，從而促進傷口愈合過程。

在另一項研究中，開發(fā)了一種由 Pluronic F127、氧化透明質(zhì)酸 (OHA) 和聚-ε-L-賴氨酸 (EPL) 組成的可注射自愈水凝膠 (FHE)，具有 ASCs 衍生的外泌體釋放能力。釋放的外泌體縮短了糖尿病小鼠傷口模型中傷口的愈合時間。

這是可能的，因為傷口部位的細(xì)胞增殖增強、肉芽組織形成更快、上皮再形成和膠原重塑。因此，隨著傷口愈合的改善，觀察到的疤痕組織較少。

此外，研究人員制備了一種殼聚糖/絲支架，其中裝有牙齦間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的外泌體，用于皮膚再生。盡管單獨的支架在糖尿病大鼠皮膚模型中顯示出很好的傷口愈合效果，但含有外泌體的支架顯示出明顯更強的愈合能力。結(jié)果表明，外泌體增強了缺陷部位的再上皮化和 ECM 沉積/重塑。

此外，研究人員開發(fā)了一種基于明膠甲基丙烯酰 (GelMA) 水凝膠的傷口敷料，由 HUVEC 衍生的外泌體組成，并將其應(yīng)用于傷口缺損大鼠模型。結(jié)果表明，外泌體通過增強再上皮化、膠原蛋白沉積和血管生成，有意義地加速了傷口愈合。

總之，外泌體成為再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域 MSCs 的有益替代品。這些潛在的納米載體表現(xiàn)出用于皮膚治療的各種治療特性。

對外泌體的研究應(yīng)用一直是再生醫(yī)學(xué)進步和發(fā)展的推動力。自從外泌體獲得諾獎以后，已經(jīng)發(fā)表了數(shù)以千計的研究，并且正在研究外泌體以實現(xiàn)商業(yè)化。

這篇報告全面討論了外泌體作為皮膚治療的巨大潛力。外泌體具有多種有益于皮膚組織再生的能力：(1) 血管生成能力，(2) 膠原蛋白合成，以及 (3) 炎癥調(diào)節(jié)。使用外泌體作為成分，可以克服目前皮膚治療的局限性。而且，這些迷人的生物材料可以整合到癌癥治療和疫苗等各個領(lǐng)域。希望在不久的將來，外泌體能為治療各種疾病和癌癥提供一個新的平臺。

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間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體的臨床應(yīng)用系列：

MSCs-Exo系列一 | 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在免疫調(diào)節(jié)中的作用（點擊鏈接）

MSCs-Exo系列二 | 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在皮膚再生中的應(yīng)用（點擊鏈接）

MSCs-Exo系列三 | 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在神經(jīng)損傷中的應(yīng)用（點擊鏈接）

MSCs-Exo系列四 | 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在肝損傷中的應(yīng)用（點擊鏈接）

MSCs-Exo系列五 | 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在腎損傷中的應(yīng)用（點擊鏈接）

MSCs-Exo系列六 | 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在腦卒中中的應(yīng)用（點擊鏈接）

MSCs-Exo系列七 | 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在糖尿病中的應(yīng)用（點擊鏈接）