新生兒胸腺示意圖
胸腺（thymus）屬中樞淋巴器官，位于胸骨柄后方，上縱膈大血管前方，呈錐形。胸腺具有內分泌功能，是T細胞分化發(fā)育的場所，與免疫功能密切相關，分泌胸腺激素及促胸腺生成素。
胎兒胸腺位于前上縱膈，呈均勻實性低回聲，約74%的胎兒可顯示。胎兒胸腺外形不恒定 ,分葉以兩葉居多 。
超聲常規(guī)觀察切面：三血管切面
大血管與前胸壁之間的部分被胸腺占據
三血管切面是胸腺的最大橫切面，胸腺位于胸骨后方、三血管前方及兩肺葉的內側，形狀略呈方形或類橢圓形。中孕期19～22孕周時胸腺回聲類似或稍強于兩側肺臟，晚孕期胸腺回聲稍減低，邊界更易分辨。
雙側乳內動脈走形于胸腺外側緣，形成“胸腺盒”
胸腺測量：
橫徑：與胸廓前后徑垂直的胸腺的最大橫徑
前后徑：在胸骨和椎體中點連線上測量胸腺前后徑
周長：沿胸腺邊界描繪測量
胸腺胸腔比：
妊娠期較為恒定，為0.44；
大部分22q11微缺失的胎兒小于0.3
胎兒胸腺橫徑、前后徑和體積隨孕周增加而增大，胎兒宮內生長遲緩時胸腺橫徑、前后徑和體積小于同孕齡胎兒胸腺。
胸腺發(fā)育不良時，三血管切面大血管前移，貼近胸骨后，胸腺直徑小于第5百分位則提示胸腺發(fā)育不良。
胎兒胸腺發(fā)育不良存在Di-George綜合征（22q11微缺失）概率很高。
若發(fā)現(xiàn)有圓錐動脈干發(fā)育異常（主動脈弓離斷、大動脈共干、肺動脈瓣缺如綜合征、法洛四聯(lián)癥、室缺型肺動脈閉鎖，右室雙出口，右位主動脈弓等）的胎兒，應常規(guī)檢查胸腺；
如果父母任一方有染色體微缺失，無論胎兒有無先天性心臟病，應常規(guī)檢查胸腺，因為該微缺失是染色體常染色體顯性遺傳，有50%遺傳風險。
胸腺發(fā)育不良還見于孕婦酒精中毒、營養(yǎng)不良、嚴重免疫缺陷、炎癥反應綜合征，宮內生長受限等。
預后:
盡管胸腺缺失或發(fā)育不全，22q11微缺失存在的概率很大，但這一點代表并不意味預后不佳，其預后取決于圓錐動脈干發(fā)育異常的程度。
