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【PAT】通往“黃金批次”之途
新版藥品管理法下的PAT
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知識分享 | 現(xiàn)代過程分析技術(shù)學(xué)科發(fā)展歷程
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制藥質(zhì)量體系的建設(shè)分析
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質(zhì)量風(fēng)險管理系統(tǒng)中的明顯弱點
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關(guān)于智能制造與自動化關(guān)系的思考
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都知道數(shù)據(jù)管理非常重要,養(yǎng)豬場數(shù)據(jù)管理究竟該怎么做?
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注冊人制度委托生產(chǎn)實踐中的矛盾分析
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淺議GMP認證后的制藥企業(yè)質(zhì)量管理體系
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