国产一级a片免费看高清,亚洲熟女中文字幕在线视频,黄三级高清在线播放,免费黄色视频在线看

【國家藥監(jiān)局】將制定中藥研制注冊管理制度；仿制藥申報可不進(jìn)行現(xiàn)場核查和GMP檢查

讀“CFDI藥品注冊核查”之后感——動態(tài)1批趨向合理化

CFDA優(yōu)先審評審批最新發(fā)文！增加了哪些納入情形？

CDE公布化藥新藥生產(chǎn)工藝信息表相關(guān)事宜的通知

CFDA發(fā)布《藥品生產(chǎn)場地變更注冊審批管理規(guī)定》

浙江省藥監(jiān)局公布：757名檢查員上崗

藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)

CFDA無菌藥品GMP認(rèn)證將下放到省局

藥品GMP認(rèn)證流程（GJPC.CN）

FDA

醫(yī)藥行業(yè)基本知識（一）

中國的制藥工業(yè)需要知道的幾種法規(guī)

取消GMP認(rèn)證，讓門檻成為門檻，讓監(jiān)管成為監(jiān)管

制藥人眼中的2019版《藥品管理法》

藥企并購涉及的四個法律專業(yè)問題

大數(shù)據(jù)解讀2015年食藥監(jiān)工作成效

技術(shù)|藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查工作思路及常見問題

GMP飛行檢查是如何飛檢的

不要再迷戀首仿，優(yōu)先審評開啟新紀(jì)元

國家藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)解讀2010版GMP配套政策

【藥事管理與法規(guī)】藥品生產(chǎn)管理（一）