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再不CRISPR篩選就out了|基于 CRISPR 篩選癌癥調節(jié)基因

CRISPR技術是什么，能編輯人類DNA和RNA？

干貨|細胞轉染技術大匯總

慢病毒是什么？慢病毒的應用

干貨滿滿——CRISPR文庫，從入門到進階

《Science》長文帶您一覽30年來基因編輯技術發(fā)展！

【Nature子刊】香港城市大學研究人員巧妙利用紅細胞EVs進行RNA藥物遞送

Nature重磅：更快、更便宜、更精準！“魔剪”CRISPR或改寫細胞療法

《Science》綜述：基因治療時代的到來

Nature 綜述 | 基因治療全解析

基因治療的國內外研究進展

Cell新綜述｜基因編輯療法的體內遞送技術總結

基因編輯熱點研究方向全面盤點，一文帶你了解基因魔剪的前世今生

CRISPR/Cas9基因編輯技術大熱，非病毒載體技術助力遞送系統(tǒng)優(yōu)化

T細胞工程的突破避免了基因編輯中病毒的需求

穩(wěn)轉細胞系構建

Nat Biotechnol：利用改進的CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)將較長的DNA序列高效引入細胞基因組中的精確位點

彌補CRISPR技術缺陷，中國科學家提出三種高效靈活的先導基因編輯器，能更精確高效地糾正特定DNA

美國新銳初創(chuàng)開發(fā)“基因治療3.0”獲千萬美元融資，同圈點評：將面臨這兩大難點

狂攬超27億美元！基因治療領域2021 Q1戰(zhàn)績耀眼，哪些新動向值得關注？