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抗體腫瘤治療的亞型選擇

TNFR1和TNFR2：炎癥性疾病中作用相反；及選擇性靶向

行研 | 雙特異性抗體藥物技術(shù)概覽（上）

IgG Fc段糖基化--FcγR選擇--功能多樣化

《自然》：免疫治療抗體設(shè)計理念重大升級！中國科學家首次證實，激動型免疫調(diào)節(jié)抗體的親和力與抗癌活性竟不...

利用TNFR2拮抗劑消除腫瘤

Cell｜周界文/吳皓/陳樞青合作組發(fā)現(xiàn)死亡受體DR5信號傳遞機制，有望推動基于新型抗體的免疫治療

免疫學基礎(chǔ)知識(九)：細胞因子概述

抗體Fc區(qū)域優(yōu)化大揭秘，這其中到底有什么秘密？

由抗體結(jié)構(gòu)到如何增加ADCC和CDC活性

重磅雙抗綜述|生物學驅(qū)動發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新性雙特異治療抗體

IgG4抗體的兩面性

FcγRⅡb與自身免疫病的研究進展

深度揭秘阿得貝利單抗的改造全過程，我國小細胞肺癌患者有望迎來新選擇

【免疫學總結(jié)】B淋巴細胞介導的體液免疫應(yīng)答

CAR

意想不到！提高抗癌能力，《自然》發(fā)現(xiàn)免疫療法“逆向”升級關(guān)鍵

BioXCell InVivoMAb抗小鼠 CD16.2 (FcγRIV)方案

Science子刊：揭示出癌癥免疫療法新靶標---TNFR2

ADCP 效應(yīng)或成 PD

腫瘤免疫靶點 | CD27

精品課程(23) | 發(fā)熱背后的免疫故事