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如何進(jìn)行注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查的準(zhǔn)備？（完整解釋）

引用 國(guó)內(nèi)外藥品GMP對(duì)比研究(12)

發(fā)布紅章聲明:上海醫(yī)工院直面FDA警告信背后的邏輯

FDA警告信：調(diào)查門禁記錄，最終確定數(shù)據(jù)造假！

GMP與cGMP比較

FDA和EU官方檢查的那些事兒

FDA 藥品質(zhì)量狀態(tài)報(bào)告全文翻譯

厲害了，這家蘇州藥企「零缺陷」通過(guò)FDA檢查

符合新版GMP要求的質(zhì)量管理體系構(gòu)建

[GMP] FDA對(duì)英國(guó)CP(印度Wockhardt)發(fā)布警告信: 無(wú)菌環(huán)境與藥品的污染

你真的了解GMP嗎

FDA：雖然不符合cGMP要求，但是還是允許你們出口到美國(guó)

退貨藥品：銷毀，還是重新銷售？

建立中國(guó)食品安全檢查員的法律制度

又一知名藥廠遭美國(guó)FDA進(jìn)口禁令

關(guān)于當(dāng)前良好制造規(guī)范（CGMP）的事實(shí)

復(fù)星醫(yī)藥旗下被舉報(bào)造假的重慶醫(yī)工院，此前已有“案底”

違反藥品GMP規(guī)定 復(fù)星醫(yī)藥子公司遭處罰并責(zé)令整改