近年來，靶向和免疫藥物勢如破竹的研發(fā)和上市，讓肺癌的治療步入了黃金時代。2020年，肺癌的研究進展和上市新藥可謂達到了近十年的巔峰，眾多靶點打破了治療僵局，迎來了首款靶向藥物。目前已有7款重磅藥物震撼上市，款款都是臨床有效率超高的針對特定靶點的抗癌“特藥”：
2020年5月6日，首款MET抑制劑卡馬替尼獲批上市，總緩解率（ORR）為67.9%；
2020年5月8日，首款RET抑制劑塞爾帕替尼獲批上市，總緩解率（ORR）達到64％；
2020年5月18日，阿特珠單抗獲批非小細胞肺癌一線治療，對比化療，總生存期延長了7.1個月；
2020年5月22日，布加替尼獲批ALK陽性非小細胞肺癌一線治療，死亡風險可降低57%；
2020年5月26日，O+Y獲批非小細胞肺癌一線治療，總生存期優(yōu)于化療；
2020年5月29日，雷莫蘆單抗+厄洛替尼一線治療EGFR非小細胞肺癌，無進展生存期顯著延長；
2020年9月4日，RET抑制劑普雷西替尼上市，總緩解率為61%。
不得不說，這是一個充滿希望和奇跡的時代，給更多的肺癌患者帶來了新的選擇和希望。然而這些上市新藥都遠在美國，價格昂貴，中國的病友僅有個別經濟條件雄厚的患者選擇前往美國接受治療，大部分病友只能望藥興嘆。
好消息是，目前國外上市的以及中國自主研發(fā)的幾款針對肺癌EGFR,ALK,ROS1,RET,MET,NTRK靶點的抗腫瘤新藥，開始招募國內患者了！這意味著，國內的患者也終于有機會免費用上這些效果更好，堪稱天價的抗癌新療法！想申請的患者可以聯系全球腫瘤醫(yī)生網將醫(yī)學部進行初步評估，我們也將及時為大家提供招募信息。
（注：請將基因檢測報告，診斷報告電子版或拍照發(fā)送至doctor.huang@globecancer.com,郵件中留下聯系方式，或直接致電醫(yī)學部4006667998，醫(yī)學部收到報告分析完畢后一個工作日內電話聯系，為您全面分析檢測報告，匹配能夠入組的臨床試驗，以及有無新藥可以使用）
EGFR是肺癌最常見的突變類型，但在這類突變中，有一類比較罕見的突變亞型-EGFR 20號外顯子插入突變，對于各類EGFR-TKI藥物均不敏感，患者治療難度很大。幸運的是，針對EGFR 20號外顯子插入突變這一突變類型，近兩年許多新藥試驗均在如火如荼地進行當中。非常振奮人心的是，2019年，我國自主研發(fā)的、專門針對EGFR ex20in患者的新藥JMT-101已經獲得批準投入臨床試驗！并且在2020年ASCO線上會議中，首次公布了這款藥物治療晚期結直腸癌患者的試驗結果，疾病控制率達到100%，引起轟動。
好消息是，目前JMT-101治療多種實體瘤的Ⅰ期臨床試驗已經陸續(xù)開始。其中，治療非小細胞肺癌及結直腸癌的Ⅰb期試驗正在招募患者。
熱招 1JMT-101
藥物名稱：JMT-101（中國自主研發(fā)廣譜抗癌新藥）
推薦指數：★★★★★
招募信息：疾病控制率100%，我國自主研發(fā)廣譜新藥重磅登場！臨床招募進行中
藥物介紹：JMT101為人源化抗EGFR單克隆抗體，具有自主知識產權，該產品相較于國內外已上市同類產品西妥昔單抗、帕尼單抗等具有親和力更高、免疫原性低、藥效更優(yōu)的特點。該產品已于2016年5月獲得CFDA臨床批件，現已進入I期臨床研究，擬用于治療非小細胞肺癌，結直腸癌等實體瘤。
試驗名稱：評價JMT101聯合阿法替尼或奧希替尼治療EGFR 20號外顯子插入突變的ⅢB 或Ⅳ期非小細胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期臨床研究
適合患者：ⅢB或Ⅳ期非小細胞肺癌，不適合進行根治性手術或放療，且證實具有EGFR 20號外顯子插入突變（包括重復突變），初治或一線治療失敗后的患者。
據統(tǒng)計，中國每年約有2~7萬人罹患ALK陽性肺癌，占肺癌病人的3%~11%，雖然已有五款藥物獲批，但目前僅有克唑替尼，阿來替尼，色瑞替尼在國內上市，價格昂貴，可及性和高昂的費用這兩大“攔路虎”使得很多癌癥患者“望藥興嘆”。
近期，由我國首藥控股自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥CT-707，也是全新結構的二代ALK抑制劑在國際上大放異彩。在北京協(xié)和醫(yī)院進行的Ⅰ期臨床試驗數據顯示，不管是初治的患者，還是克唑替尼耐藥的患者，CT-707的有效率均在85%以上，疾病控制率均為100%！這款藥物堪稱國藥之光！
目前，一項評價 CT一 707 治療克唑替尼耐藥的晚期 ALK 陽性非小細胞肺癌患者有效性和安全性的 二期多中心臨床研究，由中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院牽頭，全國共計36 家中心正在招募患者。
熱招 2CT-707
藥物名稱：CT-707（中國自主研發(fā)肺癌創(chuàng)新藥）
推薦指數：★★★★★
招募信息：有效率83.3%！創(chuàng)新型二代ALK抑制劑CT-707臨床招募中！
藥物介紹：CT-707是由我國首藥控股自主研發(fā)、具有完全知識產權的1類創(chuàng)新藥，是全新結構的二代ALK抑制劑。CT-707的目標人群是ALK陽性的非小細胞肺癌患者（包括初治的和克唑替尼耐藥/不耐受的病人）。
試驗名稱：評價 CT一 707 治療克唑替尼耐藥的晚期 ALK 陽性非小細胞肺癌患者有效性和安全性的 二期多中心臨床研究。
適合患者：組織學或細胞學檢查證實的 ALK陽性，既往細胞毒類化療未超過 2 線，克唑替尼耐藥后的非小細胞肺癌患者。
ROS1是繼靶向藥物研發(fā)最多的EGFR靶點與療效驚人的“鉆石突變”ALK之后，肺癌患者、尤其是非小細胞肺癌患者應當重點關注的又一重要突變位點。
針對ROS1靶點的已獲批藥物整體療效較好，且在研藥物種類繁多，患者生存希望比較樂觀。目前，針對ROS1靶點的靶向藥物克唑替尼和恩曲替尼已經獲得FDA批準或NCCN指南推薦，另有多款藥物在研，有望在未來投入臨床，服務于患者。
熱招 3TQ-B3101
藥物名稱：TQ-B3101（中國自主研發(fā)肺癌創(chuàng)新藥）
推薦指數：★★★★★
招募信息：緩解率87.5%！非小細胞肺癌新藥TQ-B3101療效卓越，臨床試驗招募中
藥物介紹：TQ-B3101膠囊是正大天晴自主研制的針對ROS1靶點的小分子靶向抑制劑，在Ⅰ期試驗中展現出了卓越的療效。在發(fā)布于2020 ASCO年會上的數據中，在接受350 mg bid治療的8例患者中，整體緩解率達到了87.5%；此外，TQ-B3101同樣具有通過血腦屏障的能力，在基線有腦轉移的8例患者中，整體緩解率達到了62.5%。
試驗名稱：
評價TQ-B3101膠囊單藥治療ROS1陽性非小細胞肺癌患者療效和安全性的II期單臂、多中心臨床研究
適合患者：
1、提供ROS1陽性書面報告，或在入組前提供組織學標本、活檢組織標本送中心實驗室進行檢測，并確認為ROS1陽性；
2、既往接受過不超過2個化療方案。
熱招 4TPX-0005（即將招募）
藥物名稱：TPX-0005（美國新一代廣譜抗癌明星藥）
推薦指數：★★★★★
招募信息：客觀緩解率高達86%！新一代ROS1新藥TPX-0005臨床招募中
藥物介紹：Repotrectinib(瑞波替尼，代號TPX-0005)是美國TP Therapeutics公司研發(fā)的第二代ALK/ROS1/TRK抑制劑，也是新一代的廣譜抗癌藥，臨床證實其效力比克唑替尼高90倍。并且能夠克服多種對其它TKI產生抗性的基因突變，殺死攜帶ROS1或NTRK基因融合的多種腫瘤細胞，因而有潛力治療ROS1陽性的非小細胞肺癌，具有驚人的入腦效果。除此之外，它還對ROS1、NTRK和ALK陽性的實體瘤顯示出強大的抗癌活性。
試驗名稱：
即將公布
適合患者：
1、提供ROS1陽性書面報告，或在入組前提供組織學標本、活檢組織標本送中心實驗室進行檢測，并確認為ROS1陽性；
2、接受克唑替尼治療失敗或未經克唑替尼治療均可。
熱招 5AB-106
藥物名稱：AB-106（國內引進日本在研創(chuàng)新藥）
推薦指數：★★★★★
招募信息：第二代ROS1/NTRK雙靶點抗癌藥Taletrectinib最新晚期實體瘤數據公布！
藥物介紹：Talectrectinib代號為DS-6051b/AB-106，是一款新型、有效、選擇性高的下一代ROS1和NTRK雙靶點小分子抑制劑，可穿越血腦屏障。
1、雙靶點：對ROS1及NTRK1-3具有高效抑制作用；
2、安全性好，應答率高，有效持續(xù)時間長，帶給病人更長的無疾病進展生存期；
3、對克唑替尼治療失敗的ROS1陽性非小細胞肺癌患者（主要耐藥位點ROS1 G2032R同樣具有高效抑制作用）及腦轉移患者也有效；
4、不限癌種，有ROS1或NTRK融合突變就可適用，是新一代廣譜抗癌藥,有潛力與國際領先的上市明星產品Larotrectinib (拉羅替尼，LOXO-101)、Entrectinib (恩曲替尼, RXDX-101)及在研產品Repotrectinib (TPX-0005)相媲美。
試驗名稱：
AB-106治療攜帶ROS1融合基因的局部進展或全身轉移的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的一項Ⅱ期、多中心、單臂、開放的研究
適合患者：
1、局部進展或全身轉移性晚期非小細胞肺癌，Ⅲb期或Ⅲc期或Ⅳ期患者，ROS1突變陽性；
2、接受克唑替尼治療失敗或未經克唑替尼治療均可，患者需提供已經存檔的或新近取得的腫瘤組織標本。
MET的主要突變類型為MET 14外顯子跳躍突變，約占所有非小細胞肺癌的3%~4%左右，這個靶點最早發(fā)現于20年前，但直到近幾年，針對這一靶點的藥物研究才正式開展。2020年，首款MET 14跳躍突變的靶向藥卡馬替尼獲批上市，
目前，不論是國內還是國際上，對于c-MET抑制劑類靶向藥物的研究都處于快速進展當中，2020年，兩款c-MET靶向藥上市，第一款是Tepmetko?（Tepotinib），在日本獲得全球首獲，其次是卡馬替尼。同時，我國藥企自主研發(fā)的c-MET抑制劑藥物伯瑞替尼（Bozitinib）和谷美替尼也獲得了相當理想的療效數據，目前正在臨床招募中。
熱招 6伯瑞替尼
藥物名稱：伯瑞替尼（國內自主研發(fā)創(chuàng)新藥）
推薦指數：★★★★★
招募信息：疾病控制率94.4%！肺癌新藥伯瑞替尼臨床試驗招募進行中
藥物介紹：
伯瑞替尼（PLB-1001，CBT-101）是一種有效的高選擇性c-MET抑制劑，在體外和體內NSCLC模型中均顯示出優(yōu)異的活性。I期臨床試驗結果顯示：客觀緩解率（ORR）為30.6%(11/36) ，疾病控制率（DCR）高達94.4% (34/36)。
試驗名稱：
一項在c-MET異常的晚期非小細胞肺癌患者中評估伯瑞替尼腸溶膠囊有效性和安全性的多中心、多隊列、開放的Ⅱ期臨床研究
適合患者：
1、經證實存在c-Met異常，c-Met異常，包括以下兩種類型：①c-Met外顯子14突變；②c-MET擴增，GCN≥6；
2、EGFR wt、ALK重排陰性、ROS1重排陰性、KRAS突變陰性。
熱招 7谷美替尼
藥物名稱：谷美替尼（國內自主研發(fā)創(chuàng)新藥）
推薦指數：★★★★★
招募信息：非小細胞肺癌c-MET抑制劑雙星已出世，下一個“明星”是誰？
藥物介紹：
谷美替尼（SCC244）為結構全新、擁有自主知識產權的新型c-MET抑制劑藥物。體內外藥效學、作用機制、藥物代謝動力學以安全性評價等臨床前研究證實，谷美替尼具有安全、有效、質量可控等特點。目前谷美替尼已順利獲批進入臨床Ⅰ期，治療存在MET突變的晚期非小細胞肺癌患者的多中心臨床試驗正在全球范圍內開展。
試驗名稱：
評估口服谷美替尼（SCC244，一種高度選擇性c-MET抑制劑）在具有 c-MET 改變的晚期非小細胞肺癌患者中有效性和安全性的多國、多中心、開放Ⅰb/Ⅱ期臨床研究
適合患者：
既往標準治療失敗（含鉑化療方案包括新輔助、輔助化療）、化療不耐受或者不適合進行化療的、經組織或細胞學診斷的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（包括肺肉瘤樣癌）患者并且具備至少一種以下c-MET改變（既往當地實驗室診斷或中心實驗室診斷）的情況之一：（限Ⅰb期研究）
①MET 14外顯子跳躍突變；
②MET擴增（GCN≥5）；
③MET蛋白過表達(IHC3+)。
RET激酶的基因組改變包括融合和點突變，從而導致RET信號過度活躍和細胞生長不受控制。RET融合和突變發(fā)生在多種腫瘤類型中，且發(fā)生頻率不同。據統(tǒng)計，在非小細胞肺癌里面，大約1%-2%的患者有RET基因融合。
2020年，兩大專門針對RET基因融合非小細胞肺癌，并且有效率超高的的藥物LOXO-292和BLU-667震撼上市！目前這兩款藥物在國內的臨床試驗招募已經完成初步的入組，暫時停止招募，如果有新的招募信息，我們會為大家第一時間公布。此外，國產藥物HA121-28正在招募RET基因融合的非小細胞肺癌患者。
熱招 8HA121-28
藥物名稱：HA121-28（國內自主研發(fā)創(chuàng)新藥）
推薦指數：★★★★★
藥物介紹：HA121-28為一款口服用藥的多靶點抑制劑藥物，對于EGFR、RET等靶點均有抑制效果，同時具備抗血管生成和抗腫瘤的效果，對于腫瘤細胞和組織的殺傷能力更強，并具備廣譜抗癌的潛力。
目前，HA121-28治療RET突變非小細胞肺癌的臨床試驗正在進行中，標準治療失敗的晚期患者，可以通過文首或文末的聯系方式進行申請。
試驗名稱：
HA121-28 片在晚期實體瘤患者中的最大耐受劑量探索及單、多次給藥藥代動力學研究 I 期臨床試驗。
適合患者：
經組織病理學或細胞學證實的復發(fā)、不可切除的局部晚期或轉移的RET陽性非小細胞肺癌。
KRAS突變是最致命的癌癥生長和發(fā)展的初始驅動遺傳因子之一。盡管幾十年前研究人員就已經將KRAS確定為癌癥的重要治療靶點，但長期以來人們一直認為它是一種“不可摧毀的”蛋白質。這是因為這種蛋白質缺乏明顯的靶點可以讓小分子藥物可以結合并損害其功能。至今沒有一種靶向藥獲批。2020年，這一靶點取得了重大突破，兩款在研新藥AMG-510和MRTX849都公布了卓越的臨床數據，而好消息是，AMG-510已經來到中國，即將正式開展臨床試驗。預計將在2020年年底開始招募國內晚期腫瘤患者。
熱招 9AMG510（即將招募）
藥物名稱：AMG510（美國新一代抗癌新藥）
推薦指數：★★★★★
招募信息：終于來了！首個挑戰(zhàn)KRAS的癌癥克星-AMG510即將在中國開展臨床試驗！
藥物介紹：AMG510就是專門針對KRAS G12c突變亞型的。最初是在2013年被研發(fā)，是首個進入臨床試驗的KRAS抑制劑。AMG 510具有很高的選擇性，僅與6,000多種蛋白質中的KRAS G12C結合，并且迄今為止在臨床研究中沒有發(fā)現劑量限制性毒性。
試驗名稱：
即將公布
適合患者：
經組織病理學或細胞學證實的KRAS G12C陽性非小細胞肺癌。
2018年11月，整個醫(yī)療界和癌友圈都為一款FDA新批準上市的抗癌藥物沸騰，這就是全球首個不區(qū)分腫瘤來源用于初始治療的靶向藥--Vitrakvi ?（拉羅替尼，larotrectinib），這款新型的抗癌藥物每年可以幫助成千上萬的人，它已經給世界各地的患者來了新的希望。各類NTRK融合癌癥接受治療后奇跡重生！自此，又一個“鉆石”靶點基因-NTRK迅速的火遍了癌友圈，開啟了泛癌種治療的新紀元！除了拉羅替尼，全球對于NTRK藥物的研發(fā)正在如火如荼的進行中，并且在國內各大腫瘤中心正在進行臨床試驗，這意味著國內患者有機會免費接受這些抗癌“特藥”治療。
熱招 10拉羅替尼
藥物名稱：拉羅替尼（美國傳奇廣譜抗癌藥）
推薦指數：★★★★★
招募信息：終于來了！堪稱天價的“治愈系”抗癌藥拉羅替尼正式在國內開展臨床試驗！
藥物介紹：拉羅替尼是全球首款獲批的NTRK抑制劑，在TRK融合癌患者的三項大型臨床試驗匯總數據顯示，拉羅替尼的總緩解率高達ORR為75％，其中22％的患者完全緩解。
試驗名稱：
評估口服TRK抑制劑拉羅替尼對NTRK陽性的不同種類腫瘤的成人和兒童患者的療效。
適合患者：
經組織學或細胞學確診為局部晚期或轉移性實體瘤，而且根據Foundation Medicine, Inc.或CLIA認證或同等機構認可的當地診斷實驗室采用任何核酸類診斷檢測方法進行的檢測，該腫瘤攜帶一種預計分別轉化成具有一個NTRK1/2/3基因重排，且不同時存在第二種致癌因素（例如EGFR、KRAS）。
熱招11恩曲替尼
藥物名稱：恩曲替尼（美國傳奇廣譜抗癌藥）
推薦指數：★★★★★
招募信息：中國NTRK基因融合臨床招募近況公布！100+患者有望入組“治愈系”抗癌藥恩曲替尼治療
藥物介紹：恩曲替尼是全球獲批的第二款NTRK抑制劑，在TRK融合癌患者的臨床試驗匯總數據顯示，客觀緩解率ORR（腫瘤縮?。?7.4%，并且在橫跨10種不同類型腫瘤中均觀察到了客觀緩解（腫瘤縮?。４嬖谀X轉移的患者中，entrectinib的顱內客觀緩解率ORR為54.5%，其中超過1/4實現完全緩解（病灶全部消失）。
試驗名稱：
這項 Entrectinib治療攜帶 NTRK1/2/3、ROS1或 ALK基因重排的局部晚期或轉移性實體瘤患者的開放性、多中心、全球性 II期籃式研究，來確定攜帶NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的每類實體瘤患者人群（籃子）接受Entrectinib治療后的客觀緩解率（ORR）。
適合患者：
經組織學或細胞學確診為局部晚期或轉移性實體瘤，而且根據Foundation Medicine, Inc.或CLIA認證或同等機構認可的當地診斷實驗室采用任何核酸類診斷檢測方法進行的檢測，該腫瘤攜帶一種預計分別轉化成具有一個NTRK1/2/3基因重排，且不同時存在第二種致癌因素（例如EGFR、KRAS）。
靶向和免疫治療已經顯著改善了非小細胞肺癌患者預后，尤其是EGFR和ALK基因，除此之外，肺癌的治療出現了更多的黃金靶點及眾多值得期待的重磅新藥，比如針對EGFR罕見突變20ins插入的JMT101，針對ROS-1的TQ-B3101等等。
“方舟援助計劃”“由全球腫瘤醫(yī)生網聯合無癌家園、權威基因檢測機構、國際藥廠、知名腫瘤中心發(fā)起的針對癌癥基因突變腫瘤患者的活動。本計劃旨在降低腫瘤患者基因檢測費用，為患者提供上市新藥和未上市新藥免費治療的機會。參加“方舟援助計劃”！為腫瘤患者持續(xù)提供抗癌藥物帶來的生存希望！
想參加的病友可以將基因檢測報告，診斷報告電子版或拍照發(fā)送至doctor.huang@globecancer.com,郵件中留下聯系方式，醫(yī)學部收到報告分析完畢后一個工作日內電話聯系或直接致電全球腫瘤醫(yī)生網醫(yī)學部評估。
“方舟計劃一”-基因檢測支持
全基因檢測的市場價格在15000~20000之間，屬自費項目，對于很多家庭來說仍是一筆不小的費用。方舟援助計劃將為符合條件的患者提供經濟援助，幫助病友減輕經濟負擔。
方案一經過指定基因檢測機構付費檢測，發(fā)現指定基因突變的患者，并成功入組相關新藥臨床研究的患者，可獲得5000元基因檢測經濟援助。
方案二經過指定基因檢測機構付費檢測，未發(fā)現指定突變的患者，可獲得1000元基因檢測經濟援助。
方案三患者已經完成基因檢測，發(fā)現指定基因突變的患者，并成功入組相關新藥臨床研究的患者，可獲得5000元基因檢測經濟援助。
方舟援助計劃覆蓋的基因突變
實體腫瘤存在以下基因突變：EGFR、KRAS、ERBB2、BRAF、PIK3CA、AKT1的驅動突變以及ALK、ROS1、RET、NRG1、NTRK1/2/3、FGFR1/2/3/4、MET、EGFR、BRAF、ETV6基因的融合與跳切等。（隨新藥研制進度，基因突變種類和范圍會不斷擴大，并不限于上述突變其他靶點可聯系醫(yī)學部進行解讀及有無援助政策）
參加方舟援助計劃流程
1.按要求提交病理組織切片或者基因檢測報告；
2.全球腫瘤醫(yī)生網醫(yī)學部分析基因檢測報告，或送基因檢測機構進行檢測；
3.如有符合新藥適應癥的基因突變，全球腫瘤醫(yī)生網醫(yī)學部協(xié)助患者對接國際藥廠和醫(yī)院研究中心專家；
4.患者成功加入新藥治療研究后，給予相應基因檢測經濟援助；
5.未發(fā)現突變靶點或發(fā)現靶點但未能入組相關臨床試驗，給予相應基因檢測經濟援助。
“方舟計劃二”-抗癌新藥免費
通過“方舟援助計劃”檢測出有意義基因突變或基因檢測報告顯示相關突變，將優(yōu)先為患者參加國內及國際抗癌新藥臨床試驗項目篩選。這些新藥臨床項目均在國內北上廣等權威三甲醫(yī)院開展，患者可以與國內知名專家對接，接受與國際同步開展的國際多中心新藥臨床研究。以上藥物均可申請。
“方舟計劃三”-3D類器官篩選
通過“方舟援助計劃”檢測出有意義基因突變或基因檢測報告顯示相關突變，將優(yōu)先為患者參加國內及國際抗癌新藥臨床試驗項目篩選。這些新藥臨床項目均在國內北上廣等權威三甲醫(yī)院開展，患者可以與國內知名專家對接，接受與國際同步開展的國際多中心新藥臨床研究。
所有的抗癌藥物都會出現耐藥問題，這也是很多患者最擔心的問題?！胺街塾媱潯睂ｉT針對患者參加臨床試驗后耐藥問題，推出類器官培養(yǎng)和篩選援助，對入組臨床試驗出現耐藥的患者免費進行類器官培養(yǎng)，尋找下一步用藥方案。
“什么是類器官培養(yǎng)”
類器官是近年國際上突破發(fā)展的一種體外3D組織培養(yǎng)技術，可以在體外高成功率、快速的培養(yǎng)人的組織細胞，形成保留原器官組織結構和生物信息的“微組織”，在個性化治療和再生醫(yī)學領域有廣泛的應用前景。腫瘤類器官培養(yǎng)技術，通過在體外建立類似體內的微環(huán)境，把患者組織分離的腫瘤細胞在體外實現3D培養(yǎng)，形成微型腫瘤模型。利用該模型幫助腫瘤患者個性化的測試多種藥物的敏感性，實現個性化的精準醫(yī)療。
“哪些患者可申請類器官培養(yǎng)”
成功入組以下表格中的臨床試驗，耐藥后出組的患者可免費接受類器官培養(yǎng)，幫助患者尋找下一步用藥方案。
注：腫瘤類器官培養(yǎng)需要獲得患者活體腫瘤細胞培養(yǎng)，需要通過穿刺或者手術獲取腫瘤細胞。不是所有的患者都能取得活體腫瘤細胞！
腫瘤類器官培養(yǎng)由科途生物公司為符合條件的患者提供，本計劃不保證所有患者都能獲得免費類器官培養(yǎng)，并不能保證所有患者培養(yǎng)成功。
