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傳統(tǒng)武醫(yī)妙手治痛風(fēng)
傳統(tǒng)武醫(yī)妙手治痛風(fēng) (2008-08-20 20:50:52)

傳統(tǒng)武醫(yī)妙手治痛風(fēng)

 

什么是痛風(fēng)?

     痛風(fēng)是由于嘌呤代謝紊亂導(dǎo)致血尿酸增加而引起組織損傷的一組疾病。病變常侵犯關(guān)節(jié)、腎臟等組織,病人大多為 40 歲以上的男性, 患病率隨年齡而增加,多數(shù)女性病人為絕經(jīng)后女婦,常在春、秋季節(jié)發(fā)病。痛風(fēng)是一種古老的疾病,也是近年來的一種多發(fā)病,與人們生活水平的提高密切相關(guān)。據(jù)統(tǒng)計(jì),較 15 年前,患者增加了 15-30 倍。痛風(fēng)病在任何年齡,都可以發(fā)生。痛風(fēng)并不是單一疾病,而是一種綜合癥,是由體內(nèi)一種作嘌呤的物質(zhì)代謝紊亂所引起的。臨床上以反復(fù)發(fā)作的急性關(guān)節(jié)炎,合并痛風(fēng)結(jié)石,血尿酸濃度增高、關(guān)節(jié)畸形及腎臟病變等為特征。此外,痛風(fēng)病大約半數(shù)以上都有家族史,因此遺傳在痛風(fēng)病的病因上是很重要的。

常見的癥狀 :

1、無癥狀期:有高尿酸血癥而無臨床癥狀。

     2、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎.

     3、痛風(fēng)結(jié)節(jié),常見于耳輪和關(guān)節(jié)周圍,呈大小不一的降起贅生物,可向皮膚破潰,排出白色的尿酸鹽結(jié)晶。

     4、腎臟病變.

     5、少數(shù)有發(fā)熱、頭痛等全身癥狀。

 

痛風(fēng)的臨床表現(xiàn)  

痛風(fēng)的發(fā)生原因很多,這里只介紹原發(fā)性痛風(fēng) :

    1、無癥狀性高尿酸血癥期:僅有尿酸持續(xù)或波動性增高。從尿酸增高到癥狀出現(xiàn)時間可長達(dá)數(shù)年至幾十年,有些終生不出現(xiàn)癥狀。但隨著年齡的增大,一般最終 5%-12% 的高尿酸血癥發(fā)展為痛風(fēng)。

    2、急性痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎:典型的首次發(fā)作常在夜間突然發(fā)病因足痛而驚醒。疼痛高峰在 24-48 小時,如刀割或咬噬狀。關(guān)節(jié)周圍及軟組織出現(xiàn)明顯紅腫熱痛、局部不能忍受被單覆蓋或周圍震動。初為單關(guān)節(jié)炎,以拇指、大腳趾多見,其次順序?yàn)樽惚场⒏?、膝、腕、指、肘等關(guān)節(jié)。偶有雙側(cè)同時或先后發(fā)作。關(guān)節(jié)紅腫熱劇痛和活動受限,可有發(fā)熱、白細(xì)胞增高、血沉增快(容易被誤診為蜂窩組織炎或丹毒)。一般在三天或幾周后可自然緩解。此時受累關(guān)節(jié)局部皮膚可出現(xiàn)脫屑和瘙癢為本病特有的癥候。開始痛風(fēng)與炎癥發(fā)作間歇可達(dá)數(shù)月或數(shù)年,但以后發(fā)作越來越頻繁,癥狀越來越重,侵犯的關(guān)節(jié)也愈多。受寒、勞累、飲酒、食物過敏或吃高嘌呤食物,感染、創(chuàng)傷和手術(shù)為常見誘因。

    3、臨界間痛風(fēng):兩次痛風(fēng)發(fā)作的間歇期稱為臨界間痛風(fēng)。多數(shù)病人第二次發(fā)作是在 6 個月至 2 年之內(nèi)。發(fā)作次數(shù)逐漸增加,常為未治療的病人,呈多關(guān)節(jié)性,在多關(guān)節(jié)發(fā)作者中約 80% 累及下肢關(guān)節(jié),但同時累及兩足者罕見。在次期間通常無癥狀,關(guān)節(jié)檢查也無異常發(fā)現(xiàn)。

 

 西藥對痛風(fēng)的常規(guī)治療

(一)急性發(fā)作期治療

患者應(yīng)臥床休息,抬高患肢,一般應(yīng)休息至關(guān)節(jié)痛緩解 72 小時后始可恢復(fù)活動。藥物治療越早越好,早期治療可使癥狀迅速緩解,而延遲治療則炎癥不易控制。常用藥物有以下幾種:

(1) 、秋水仙堿:對本病有特效,開始每小時 0.5mg 或每 2 小時 1mg ,至癥狀緩解或出現(xiàn)噁心、嘔吐、腹瀉等腸胃道副反應(yīng)時停用,一般約需 4 ~ 8mg ,癥狀可在 6 ~ 12 小時內(nèi)減輕, 24 ~48 小時內(nèi)控制,以后可給 0.5mg 每日二、三次維持?jǐn)?shù)天后停藥。腸胃道反應(yīng)過于劇烈者可將此藥 1~ 2mg 溶于 200ml 生理鹽水中于 5 ~ 10 分鐘內(nèi)緩慢靜脈注入,但應(yīng)注意勿使藥物外漏,視病情需要 6 ~ 8 小時后可再注射,有腎功能減退者 24 小時內(nèi)不宜超過 3mg 。由于臨床療效卓著,對診斷困難病例可作試驗(yàn)性治療,有助于鑒別診斷。毒副作用:

1 、胃腸不適、出血性腸炎;

2 、白細(xì)胞減少;

3 、再生障礙性貧血;

4 、脫發(fā);

5 、肌??;

6 、肝功能損害;

7 、精神抑郁等。

( 2 )、保泰松或羥基保泰松:有明顯抗炎作用,且能促進(jìn)尿酸排出,對發(fā)病數(shù)日者仍有效,初劑量為 0.2 ~ 0.4g ,以后每 4 ~ 6 小時 0.1g ,癥狀好轉(zhuǎn)后減為 0.1g 每日 3 次,連服數(shù)日停藥。本藥可引起胃炎及水鈉潴留,在活動性潰瘍病患者及心臟功能不全者忌用。白細(xì)胞及血小板減少的副反應(yīng)偶有發(fā)生。

( 3 )、消炎痛:初劑量 25 ~ 50mg ,每 8 小時一次,癥狀減輕后 25mg 每日 2 ~ 3 次連服二、三日,療效與保泰松相仿,副作用有胃腸道刺激、水鈉潴留、頭暈、頭痛、皮疹等,有活動性消化性潰瘍者禁用。毒副作用:

1 、胃腸反應(yīng)、出血、潰瘍、穿孔,有活動性消化性潰瘍者禁用;

2 、皮疹皮炎;

3 、白細(xì)胞、血小板減少;

4 、頭痛、眩暈;

5 暫時性人格解體;

6 、肝腎功能損害。

( 4 )、布洛芬(異丁苯丙酸):為非固醇類消炎止痛藥, 0.2 ~ 0.4g 每日 2 ~ 3 次,可使急性癥狀在二、三天內(nèi)迅速控制,本藥副作用較小,對血象及腎功能無明顯影響,偶有腸胃道反應(yīng)及轉(zhuǎn)氨酶升高.

( 5 )、炎痛喜康:藥效時間長,每日 20mg 一次頓服,偶有腸胃道反應(yīng),長期用藥應(yīng)注意血象及肝腎功能。

( 6 )、萘普生(消痛靈):非固醇類消炎止痛藥,抗炎作用為保泰松的 11 倍,鎮(zhèn)痛作用為阿司匹林 7 倍,胃腸道反應(yīng)較小,口服每天 500 ~ 750mg ,分兩次服用。

( 7 )、 ACTH 及強(qiáng)的松:對病情嚴(yán)重而秋水仙堿等治療無效時,可采用 ACTH25mg 加入葡萄糖中靜脈滴注,或用 40 ~ 80mg 發(fā)次肌內(nèi)注射,此藥療效迅速,但停藥后易于 " 反跳 " 復(fù)發(fā),可加用秋水仙堿 0.5mg 一日二三次,以防止 " 反跳 " 。也可用 triamicinolonehexacetonide 5 ~ 20mg ,注入關(guān)節(jié)炎區(qū)治療。口服強(qiáng)的松亦有速效,但停藥容易復(fù)發(fā),且長期服用激素易致糖尿病、高血壓等并發(fā)癥,因此盡量不用。

(二)間隙期及慢性期治療:為了預(yù)防痛風(fēng)急性發(fā)作。防止各種并發(fā)癥的發(fā)生,在此階段仍須積極治療。

1 、一般處理:飲食控制很重要,避免進(jìn)食高嘌呤飲食。動物內(nèi)臟、骨髓、海味、蛤蟹等含嘌呤最豐富;魚蝦類、肉類、豌豆、菠菜等亦含一定量嘌呤;蔬菜、水果、牛奶、雞蛋等則不含嘌呤。肥胖患者必須減少熱卡的攝取,降低體重。宜多飲水以利尿酸排出。避免過度勞累、緊張、飲酒、受冷、受濕及關(guān)節(jié)損傷等誘發(fā)因素。

2 、降低血尿酸藥物的應(yīng)用:在經(jīng)飲食控制而血尿酸濃度仍在 7 ~ 8mg/dl 以上者;每年急性發(fā)作在兩次以上者;有痛風(fēng)石或尿酸鹽沉積的 X 線證據(jù)者;有腎結(jié)石或腎功能損害者;均有應(yīng)用降血尿酸藥物的指征,用藥后如能使血尿酸維持在正?;蚪咏5乃剑?煞乐雇达L(fēng)急性發(fā)作,防止痛風(fēng)石形成,減輕腎臟損害。抗高尿酸血癥的治療有促進(jìn)尿酸排泄和抑制尿酸合成兩組藥物,此兩組藥物均無消炎止痛作用,且在使用過程中有動員尿酸進(jìn)入血液循環(huán),誘致急性關(guān)節(jié)炎發(fā)作的可能,因此不宜在急性期應(yīng)用。在選擇哪一組藥物上,常根據(jù)患者腎臟功能及 24 小時尿酸排出量決定,每日排出尿酸量低于 600mg 及腎功能良好者,可用排尿酸藥,在腎功能減退及每日排出尿酸量高于 600mg 者,選用抑制尿酸合成藥,在血尿酸增高明顯及痛風(fēng)石大量沉積的病人,亦可兩者合用,有使血尿酸下降及痛風(fēng)石消退加快的作用。

排尿酸藥目前常用的有以下三種:

( 1 )羧苯磺胺( probenicid 丙磺舒):主要抑制腎小管對尿酸的再吸收而致利尿酸作用。為防止尿酸自腎臟大量排出時有引起腎臟損害及腎結(jié)石的副作用,應(yīng)用此藥常自小劑量開始,初用0.25g 每日 2 次,兩周內(nèi)增至 0.5g 每日 3 次,最大劑量每日不超過 2g ,約 5% 病人發(fā)生皮疹、發(fā)熱、腸胃刺激、腎絞痛及激起急性發(fā)作等副作用。

( 2 )苯磺唑酮( sulfinpyrazone ):是保太松的衍生物,抑制腎小管對尿酸的再吸收,排尿酸作用較丙磺舒強(qiáng),自小劑量開始, 50mg 每日 2 次,漸增至 100mg 每日 3 次,每日最大劑量為 600mg ,和丙磺舒合用有協(xié)同的療效,此藥對胃粘膜有刺激作用,潰瘍病患者慎用。

( 3 )苯溴馬龍( benzbromarone ):為強(qiáng)有力的利尿酸藥,在歐洲廣泛應(yīng)用已有多年,每日一次 25 ~ 100mg ,毒性作用輕微,不影響肝腎功能,很少發(fā)生皮疹、發(fā)熱,但可有腸胃道反應(yīng)、腎絞痛及激發(fā)急性關(guān)節(jié)炎發(fā)作。

1、在排尿酸藥物治療過程中,須口服碳酸氫鈉每日 3 ~ 6g ,以堿化尿液,并多飲水,保持每日尿量在 2000ml 以上,以利尿酸排出。

2、抑制尿酸合成藥物至目前為止只有異嘌呤醇( allopurinol ),此藥能抑制黃嘌呤氧化酶,使次黃嘌呤及黃嘌呤不能轉(zhuǎn)化為尿酸,其本身則在人體內(nèi)漸漸氧化,生成易溶于水的異黃嘌呤(oxipurinol )經(jīng)尿排出,并能在 PRPP 存在下轉(zhuǎn)變成相應(yīng)核苷酸,消耗了 PRPP ,還可以抑制 PRPPAT ,使 IMP 合成減少,因而能迅速降低血尿酸濃度,抑制痛風(fēng)石及腎尿酸結(jié)石合成,并促使痛風(fēng)石溶解,劑量 100mg 每日 3 次,可增至 200mg 每日 3 次。與排尿酸藥物合用可加強(qiáng)療效,但一般不需聯(lián)用。個別病人可有發(fā)熱、過敏性皮疹、腹痛、腹瀉、白細(xì)胞及血小板減少,甚而肝功能損害等副作用,停藥及給予相應(yīng)治療一般均能恢復(fù),偶有發(fā)生壞死性皮炎則病情嚴(yán)重,應(yīng)即搶救治療。用藥期間也可發(fā)生尿酸轉(zhuǎn)移性痛風(fēng)發(fā)作,可輔以秋水仙堿治療。

3 、秋水仙堿的應(yīng)用:在痛風(fēng)反復(fù)發(fā)作的病人,慢性炎癥不易控制,雖經(jīng)上述治療,有時仍有局部關(guān)節(jié)酸痛或急性發(fā)作,此時可用小劑量秋水仙堿維持,每日 0.5mg 或 1mg 往往足以使癥狀得到控制,但應(yīng)注意秋水仙堿對骨髓的抑制和對肝腎功能的損害。

4 、其他:對有高血壓、冠心病、肥胖癥、尿路感染、腎功能衰竭等伴發(fā)或并發(fā)癥者,須進(jìn)行對癥治療。關(guān)節(jié)活動困難者須予以理療和鍛煉。痛風(fēng)石潰破成瘺管者應(yīng)予以手術(shù)刮除。      (三)無癥狀高尿酸血癥的治療

各家意見不一,一般認(rèn)為血尿酸鹽的濃度在 8 ~ 9mg/dl 以下者不須藥物治療,但應(yīng)避免過食(特別是高嘌呤飲食)、酗酒、過勞、創(chuàng)傷及精神緊張等誘致急性發(fā)作的因素。血尿酸過高者應(yīng)予異嘌呤醇治療。

 

傳統(tǒng)武醫(yī)養(yǎng)生堂的調(diào)治方法:

1、  抓筋、點(diǎn)穴手法配合純天然中草藥調(diào)治,直接從人體內(nèi)分泌、新陳代謝和酸堿平衡入手,全面調(diào)節(jié)人體內(nèi)分泌,改善新陳代謝,糾正酸堿平衡三重作用,充分溶解、吸收和代謝血尿酸;

2、  無毒副作用,療程短,見效快,一周左右消除炎癥,解除疼痛,紅、腫、疼消失;

3、  經(jīng)絡(luò)通暢,標(biāo)本兼治,快速清除腎臟沉淀的物質(zhì),降低血液中尿酸的含量,恢復(fù)腎臟自身排泄尿酸的能力。

4、  價格低廉,歡迎痛風(fēng)患者體驗(yàn)。

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