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【資源共享】PI3K/Akt與MEK/ERK通路的關(guān)聯(lián)研究

KRAS突變可申請(qǐng)的臨床試驗(yàn)，不限制突變亞型！

BRAF基因突變與惡性腫瘤（1）

10月回顧：將軍三箭定天山 不克RAS誓不還

國(guó)自然熱點(diǎn)研究套路分解：腫瘤與MAPK 通路

研發(fā) | RAS-RAF-MEK-ERK通路迎來(lái)新藥：VS-6766 I期試驗(yàn)結(jié)果公布

KRAS抑制劑「圖鑒」

MEK 抑制劑的研究進(jìn)展

xgene：腫瘤相關(guān)基因 KRAS，，BRAF，，通路PI3K

腦洞方案：MEK抑制劑+PI3K抑制劑治療KRAS/NRAS/BRAF實(shí)體瘤，最高DCR為61.1%

信號(hào)通路

胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（ERK）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的研究進(jìn)展--《四川生理科學(xué)雜志》--醫(yī)學(xué)期刊頻道-...

癌癥基因突變合集-BRAF

《Science》光遺傳技術(shù)開(kāi)創(chuàng)癌癥研究新見(jiàn)解

雙重靶向CRAF和MEK1/2為黑色素瘤和結(jié)腸癌癥提供了一種有希望的治療靶點(diǎn)

“基因說(shuō)”之四：KRAS

AZD6244是什么？八一八MEK抑制劑司美替尼

高分綜述 | 都靈大學(xué)醫(yī)學(xué)院：非小細(xì)胞肺癌靶向KRAS突變治療：過(guò)去的失敗，新的發(fā)現(xiàn)與未來(lái)挑戰(zhàn)