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從神經(jīng)系統(tǒng)變性病看疾病診斷的演變和認識重構(gòu)（3）--基因診斷及其臨床價值

【神經(jīng)遺傳】肌萎縮側(cè)索硬化合并額顳葉變性的臨床、影像與遺傳學(xué)特點

遺傳性額顳葉癡呆，長期認知功能如何變化？

Redox Biology: 遺傳性FTLD患者MAPT基因依賴的線粒體異常和ROS產(chǎn)生觸發(fā)皮層神經(jīng)元功能障礙和死亡

Sangamo和輝瑞公司宣布合作為ALS開發(fā)基因療法

【資源】急性髓性白血病的現(xiàn)代診斷與治療 - 血液專業(yè)討論版 -丁香園論壇

專題筆談│兒童發(fā)育障礙相關(guān)疾病的病因鑒別和診斷

【指南＆共識】男性生殖遺傳學(xué)檢查專家共識

劉興會教授：胎兒染色體非整倍體無創(chuàng)產(chǎn)前篩查（2016年ACMG聲明更新）

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11歲“貓叫綜合征”患童接受會診

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17號染色體及相關(guān)疾病(五)：17q21.3缺失/重復(fù)

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)簡答題 博泰典藏網(wǎng)

研究稱500萬年后男人將滅絕 女性獨自繁衍

'轉(zhuǎn)世靈童“

胚胎植入前遺傳學(xué)診斷

額顳葉變性的臨床診治進展（綜述）