中科院合肥物質科學研究院智能所研究員鄭之明課題組發(fā)現(xiàn)一種維生素K2納米顆?？捎行Т龠M成骨細胞分化，從而提升骨骼健康。相關成果日前發(fā)表于《分子與細胞生物化學》，為治療骨質疏松的制劑開發(fā)提供了新線索。
骨質疏松癥是一種常見衰弱性骨骼疾病，其特征是骨量減少和骨結構退化，主要是由成骨細胞的骨形成和破骨細胞的骨吸收之間平衡被打亂造成。當骨吸收超過骨形成時，就會導致低骨密度，引起骨質疏松，增加骨折的風險。
維生素K2是谷氨酸γ—羧化酶的輔酶，能夠將維生素K依賴蛋白——骨鈣素和基質γ—羧化谷氨酸殘基蛋白中的谷氨酸殘基羧化，經(jīng)過羧化后形成的γ—羧化骨鈣素可以促進骨形成，具有治療骨質疏松的潛力。然而，維生素K2作為脂溶性維生素很難在體內達到峰濃度，并且脂溶性維生素主要貯存于肝臟部位，有局部過量的風險。
為了提高維生素K2的生物利用度，鄭之明課題組利用兩親性載體蛋白對維生素K2進行親水改性。通過優(yōu)化載體蛋白與維生素K2的混合摩爾比例，獲得了在水溶液中均勻分散的球狀納米顆粒。他們將該維生素K2顆粒作用于MC3T3-E1細胞后發(fā)現(xiàn)，成骨細胞標志物如堿性磷酸酶、骨鈣素等的表達均顯著上調，細胞外礦化結節(jié)的形成也明顯被加強，說明該維生素K2顆?？捎行Т龠M成骨細胞分化。(桂運安)
相關論文信息：https://doi.org/10.1007/s11010-021-04062-z
來源： 中國科學報
