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原文:
倫理審查常用術(shù)語
區(qū)域倫理委員會(huì)的定位與職責(zé)
rodneyzhang 閱232 轉(zhuǎn)3
何種情況下可以知情同意豁免?
hghhphf 閱10103 轉(zhuǎn)38
知情同意及知情同意書
行動(dòng)派梅嶺刀客 閱1058 轉(zhuǎn)2
北京米諾地爾泡沫劑III期臨床試驗(yàn)
Simbab 閱80
【補(bǔ)習(xí)班】臨床試驗(yàn)常見英語詞匯
小小豬看看 閱1494 轉(zhuǎn)34
常見倫理問題:再談免除倫理審查的實(shí)操,兼免倫理、免知情、免簽字等容易混淆的概念
紫燕玥玥 閱861 轉(zhuǎn)5
醫(yī)學(xué)科研論文對(duì)倫理學(xué)的要求
小波H 閱80
以后他們不再是“研究對(duì)象”,而是“研究參與者”
長(zhǎng)慶wcqjs 閱21
應(yīng)確??萍蓟顒?dòng)符合道德和倫理原則
獨(dú)角戲jlahw6jw 閱2
【周末推薦】關(guān)于精準(zhǔn)醫(yī)學(xué),你不得不看的五大倫理挑戰(zhàn)
yygltj 閱73
714期-3:【解讀】2016版《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》閱讀筆記
vividzhang77 閱2606 轉(zhuǎn)30
3 萬人的直播盛宴:新版 GCP 深度解析,干貨總結(jié)
想飛的水11 閱1471 轉(zhuǎn)16
新規(guī)亮點(diǎn)解讀:《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》2020年版|試驗(yàn)|臨床|藥品|受試者|藥物|
patrickliuzhen 閱799 轉(zhuǎn)16
臨床試驗(yàn)百問系列二十六||兒童知情同意書,該如何設(shè)計(jì)?
ccchengphd 閱2948 轉(zhuǎn)14
淺析臨床試驗(yàn)知情同意問題
曉拙君 閱2495 轉(zhuǎn)14
新版《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》保護(hù)受試者權(quán)益相關(guān)條款摘要
景昌招募 閱4342 轉(zhuǎn)4
【分享】方案違反處理程序
drwxj 閱7507 轉(zhuǎn)144
重磅|涉及人的臨床研究倫理審查委員會(huì)建設(shè)指南(2023版)最新發(fā)布
昵稱71356232 閱533 轉(zhuǎn)2
臨床試驗(yàn)所需的專業(yè)英文簡(jiǎn)稱
zhangqnh 閱9056 轉(zhuǎn)188
特別關(guān)注 | 昆明理工大學(xué)伏云發(fā)教授等 腦-機(jī)接口技術(shù)倫理規(guī)范考量
腦機(jī)接口社區(qū) 閱137
GCP培訓(xùn)試題A卷及答案
drsfw 閱9165 轉(zhuǎn)71
中國(guó)臨床研究現(xiàn)狀及困境
will3 閱1651 轉(zhuǎn)48
重磅筆記 | 吳劍秋:從PI的角度來看臨床試驗(yàn)的質(zhì)量管理!
賀玖明 閱2190 轉(zhuǎn)45
藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(GCP)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令(第13號(hào))
kqjj123 閱1523 轉(zhuǎn)37
《GCP》-2018(修訂草案征求意見稿)發(fā)布
wunianyi 閱2067 轉(zhuǎn)32
我國(guó)新藥臨床試驗(yàn)招募廣告管理現(xiàn)狀
~月子彎彎~ 閱2034 轉(zhuǎn)26
最新干細(xì)胞政策解讀
xkfeilong 閱2336 轉(zhuǎn)22
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》(局令第5號(hào))
沙狼圖書館 閱1328 轉(zhuǎn)19
倫理審查:讓醫(yī)學(xué)走在正確的路上
司馬佳伊 閱788 轉(zhuǎn)16
強(qiáng)生10億美元買來的前列腺癌新藥ARN-509在國(guó)內(nèi)啟動(dòng)III期臨床:招募120人
Blueeye_2016 閱3004 轉(zhuǎn)15
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