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藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題

中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展淺析

超許可范圍生產(chǎn)中藥飲片的定性處罰

中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證申報(bào)資料技術(shù)要點(diǎn)

【獨(dú)家干貨】取消GAP認(rèn)證，中藥材何去何從

GMP實(shí)施以來(lái)的變化

2017中藥飲片市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)2330億

駭人聽(tīng)聞，1800家藥企已被停產(chǎn)？

新版藥品GMP認(rèn)證即將實(shí)施 中藥企業(yè)面臨考驗(yàn)

1/4藥企無(wú)緣新版GMP證書(shū) 藥企并購(gòu)高峰年中將現(xiàn)

全國(guó)約500家中藥飲片企業(yè)遭淘汰

吉林省食品藥品監(jiān)督管理局收回藥品GMP證書(shū)公告（2016年第10號(hào)）

6家藥企GMP被收！30% 的中藥飲片企業(yè)將被淘汰？

CFDA：查封同仁堂、云南白藥等71批次中藥飲片！

不到10元成本可以翻十幾倍

新版GMP培訓(xùn)

CFDA：將推行生產(chǎn)許可、GMP合二為一

科學(xué)監(jiān)管。中藥飲片是特殊商品，它具有“簡(jiǎn)、便、廉、驗(yàn)”的特點(diǎn)，關(guān)系到百姓健康和安全。中醫(yī)用藥的標(biāo)準(zhǔn)其實(shí)就是飲片的標(biāo)準(zhǔn)，飲片亂了，中醫(yī)臨床作用就沒(méi)有了。所以，中藥飲片不同于普通商品，必須嚴(yán)格規(guī)范管理。國(guó)

飛行檢查方案4篇

新時(shí)期岷縣中藥材產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)的現(xiàn)狀及對(duì)策

WHO原料藥的預(yù)認(rèn)證

361℃撰稿：中藥飲片行業(yè)GMP生產(chǎn)企業(yè)面臨的困難分析及存在問(wèn)題的建議

【探討】中藥飲片流通環(huán)節(jié)存在的問(wèn)題及監(jiān)管對(duì)策

醫(yī)療器械GMP認(rèn)證

中藥飲片之殤，路在何方

中成藥迷局：1/4中藥材不合格 9成合格率的中成藥哪來(lái)的

遼寧省藥品生產(chǎn)企業(yè)新修訂藥品GMP認(rèn)證檢查缺陷匯總及分析（2012年1月1日至2012年10月31日）

【收藏】安徽省局對(duì)中藥飲片問(wèn)答匯總51個(gè)（二）

怎樣查詢(xún)藥品GMP認(rèn)證數(shù)據(jù)

深度 | 人工牛黃原料監(jiān)管失策：按下葫蘆浮起瓢