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中國批準(zhǔn)全球首例基因編輯臨床試驗(yàn)，治療肺癌安全性待考

Nature重磅！華西醫(yī)院將開展全球首個(gè)CRISPR人體試驗(yàn)，宣戰(zhàn)肺癌

四川大學(xué)開展世界首例CRISPR療法人體試驗(yàn)

時(shí)隔4年，中國進(jìn)行的全球首個(gè)CRISPR人體試驗(yàn)結(jié)果披露！

“上帝的剪刀”：基因編輯能治所有的??？

阻斷PD-1/PD-L1通路的免疫療法在惡性腫瘤治療中的研究進(jìn)展

2019年全球十大熱門生物技術(shù)盤點(diǎn)

深度解析！中國科學(xué)家將進(jìn)行世界首個(gè)人類CRISPR基因編輯臨床試驗(yàn)

CRISPR/Cas9與過繼性T細(xì)胞治療

美國即將開啟首個(gè)CRISPR人體試驗(yàn)，夢想照進(jìn)現(xiàn)實(shí)

華西魔剪+PD

臨床數(shù)據(jù)公布，用基因編輯治療晚期非小細(xì)胞肺癌安全、有效

（3734）用基因“魔剪”對抗惡性腫瘤 新研究初步證實(shí)可行

用基因“魔剪”對抗惡性腫瘤 新研究初步證實(shí)可行

《科學(xué)》：意義非凡！首個(gè)CRISPR編輯T細(xì)胞臨床試驗(yàn)結(jié)果出爐，T細(xì)胞體內(nèi)存活時(shí)間長達(dá)9個(gè)月，未出現(xiàn)...

基因編輯抗癌療法試驗(yàn)已開啟 美國兩名患者接受治療

Nature：中國進(jìn)行全球首個(gè)CRISPR技術(shù)人體應(yīng)用，治療肺癌

全球首個(gè)CRISPR人體試驗(yàn)結(jié)果揭曉！基因編輯T細(xì)胞治療肺癌患者，初步顯示安全性

世界首例 中國科學(xué)家完成基因編輯人體臨床試驗(yàn)

癌癥的基因療法

CRISPR基因編輯助力T細(xì)胞療法，敲除HPK1的CAR-T可能更有效丨醫(yī)麥猛爆料

中國用基因編輯技術(shù)治療肺癌 屬世界首例

賓大團(tuán)隊(duì)證明基于CRISPR技術(shù)的T細(xì)胞療法用于癌癥安全可行，人體試驗(yàn)角逐即將展...

腫瘤治療走上精準(zhǔn)之路

干貨|一文帶你看遍當(dāng)今的基因治療

嵌合抗原受體T（CAR-T）細(xì)胞免疫療法的風(fēng)險(xiǎn)與回報(bào)

這4項(xiàng)技術(shù)，將改變“癌癥治療”

無需免疫抑制劑！基因編輯細(xì)胞替代療法完成首例患者給藥，用于治療糖尿病

所有患者均產(chǎn)生內(nèi)源性胰島素，Vertex的T1D細(xì)胞療法結(jié)果積極，正結(jié)合基因編輯開發(fā)「低免疫」版本

不到一年超百億，這個(gè)賽道成為融資之“光”