乳腺癌是每個女性的噩夢，至今為止，它是全球婦女高發(fā)的惡性腫瘤之一，也是我國女性最常見惡性腫瘤。
其中，HER2陽性約占全部乳腺癌的20%～25%，雖然赫賽汀的問世極大改善了HER2陽性乳腺癌患者的預(yù)后。
但仍然面臨到嚴峻的耐藥問題，給這部分患者帶來巨大的生存挑戰(zhàn)，急需新的治療方案。
ARX788是由抗 HER2 單克隆抗體赫賽汀和細胞毒性小分子藥物 AS269 組成的抗體偶聯(lián)藥物，抗 HER2 單克隆抗體可與人 HER2 特異性結(jié)合，AS269 為高效微管抑制劑，可抑制細胞生長。
近期，抗HER2抗體藥物偶聯(lián)物(ADC) ARX788代號為 ACE- Breast-02的ARX788 的隨機3期臨床試驗取得了積極的臨床數(shù)據(jù)，值得一提的是，這項實驗是在中國進行的專門針對HER2陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的大型研究。
這項研究招募了441名HER2 陽性乳腺癌患者，都是既往接受過紫杉烷和曲妥珠單抗治療失敗后的難治性患者。
符合條件的患者1:1 的隨機接受全新實驗藥物ARX788 或接受對照藥物拉帕替尼聯(lián)合卡培他濱治療。
結(jié)果顯示：抗體藥物偶聯(lián)物(ADC) ARX788 在 HER2 陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中可顯著改善無進展生存期(PFS)。
2022年10月發(fā)表在《CCR》的ARX788 1 期臨床的最新數(shù)據(jù)顯示，這項在中國 HER2 陽性乳腺癌 1 期研究中，總共有 69 名患者入組。客觀反應(yīng)率高達65.5%，疾病控制率高達100%，中位無進展生存期為17.02個月。
臨床治療是嚴謹苛刻的，許多患者現(xiàn)有的治療手段后效果不明顯，現(xiàn)有藥品收效甚微，臨床治療可以給患者一個希望。
需要治療的患者可以和我單獨打打招呼，告知近況并提交病歷進行評估。我會盡力幫助每一位患者。
