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原文:
轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究受試者風險等級評估--范貞律師-鳳凰網(wǎng)
研究者發(fā)起的臨床研究的風險評估及倫理審查
369藍田書院 閱1206 轉(zhuǎn)13
共識發(fā)布 | 方案偏離的處理與報告工作指引
rodneyzhang 閱7262 轉(zhuǎn)68
《藥物臨床試驗和GCP實用指南》:臨床試驗的實施程序
燕子如風 閱297 轉(zhuǎn)3
對《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》解讀之一
張醫(yī)生圖書館 閱1247 轉(zhuǎn)4
關于膠質(zhì)瘤臨床試驗,你知道多少?
ldtsg1957 閱27 轉(zhuǎn)2
【臨床試驗百問系列】四十四||首次倫理批準后,到底該怎樣持續(xù)審評?
臘月十四seraph 閱304 轉(zhuǎn)3
研究人員稱未公開發(fā)布研究結(jié)果的臨床研究違背了倫理責任
水共山華 閱85
實施一頁紙知情同意書?多媒體輔助、增加受試者與研究者的互動與溝通,提高受試者的理解能力
business76 閱89
一文讀懂,關于臨床試驗,你想知道的都在這里!
醫(yī)伴旅 閱106
英國要做新冠病毒的人體試驗?先別急著罵,看完再……
安喜的空間 閱42
行舟說——創(chuàng)新藥(化學藥)臨床試驗期間藥學變更技術指導原則
行舟Drug 閱1091 轉(zhuǎn)11
研發(fā)者必讀:中國間充質(zhì)干細胞藥物開發(fā)的基本流程(下)
干細胞者說 閱191 轉(zhuǎn)5
新法規(guī)下新藥藥學變更管理如何做?
福斯特老虎 閱1151 轉(zhuǎn)3
淺談美國食品和藥品監(jiān)督管理局對上市后研究的背景與內(nèi)容及其啟示
一土山人 閱165
醫(yī)療器械臨床試驗前準備事項
cshts 閱1111 轉(zhuǎn)2
組長單位倫理批準,分中心倫理什么都不用管了嗎?不要瞎解讀,看看FDA怎么做的
ccchengphd 閱4314 轉(zhuǎn)16
新舊《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》SAE解讀
Sung8939pydv44 閱15582 轉(zhuǎn)61
GCP培訓試題A卷及答案
drsfw 閱9165 轉(zhuǎn)71
中國臨床研究現(xiàn)狀及困境
will3 閱1651 轉(zhuǎn)48
重磅筆記 | 吳劍秋:從PI的角度來看臨床試驗的質(zhì)量管理!
賀玖明 閱2190 轉(zhuǎn)45
Burfiralimab (hzVSF-v13) 啟動慢乙肝適應癥 IIa 期臨床試驗
肝臟時間 閱6
何種情況下可以知情同意豁免?
hghhphf 閱10103 轉(zhuǎn)38
藥品臨床試驗管理規(guī)范(GCP)國家藥品監(jiān)督管理局令(第13號)
kqjj123 閱1523 轉(zhuǎn)37
3 萬人的直播盛宴:新版 GCP 深度解析,干貨總結(jié)
想飛的水11 閱1471 轉(zhuǎn)16
淺析臨床試驗知情同意問題
曉拙君 閱2495 轉(zhuǎn)14
《GCP》-2018(修訂草案征求意見稿)發(fā)布
wunianyi 閱2067 轉(zhuǎn)32
第二天分享 ▎臨床試驗的科學性和倫理問題
springer009 閱1479 轉(zhuǎn)12
我國新藥臨床試驗招募廣告管理現(xiàn)狀
~月子彎彎~ 閱2034 轉(zhuǎn)26
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