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原文：【山西局】17年度GMP跟蹤檢查145條主要及一般缺陷匯總分析

制藥企業(yè)QA應(yīng)知應(yīng)會(huì)（上）

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48家企業(yè)280條缺陷分類匯總分析

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生產(chǎn)車間質(zhì)量管理體系

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解讀 | 《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》完善管理制度做好質(zhì)量控制——生產(chǎn)過程管理要求概述

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ICH指導(dǎo)原則

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中小企業(yè)實(shí)施GMP中如何把好核心記錄關(guān)？

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遼寧省藥品生產(chǎn)企業(yè)新修訂藥品GMP認(rèn)證檢查缺陷匯總及分析（2012年1月1日至2012年10月31日）

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【干貨】生產(chǎn)記錄應(yīng)該這樣做

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飛檢缺陷項(xiàng)440條

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某省第四季度檢查缺陷匯總

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新版GMP培訓(xùn)試題

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新舊GMP對(duì)比

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