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中國(guó)與ICH藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的比較

CDE：細(xì)胞治療類(lèi)產(chǎn)品非注冊(cè)臨床試驗(yàn)用于注冊(cè)審評(píng)時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題丨醫(yī)麥新政策

我國(guó)新修訂藥物臨床試驗(yàn)規(guī)范：臨床試驗(yàn)至少年審一次

參與臨床試驗(yàn)是當(dāng)小白鼠嗎？

2021年我國(guó)SMO行業(yè)相關(guān)政策匯總 加大對(duì)醫(yī)藥研發(fā)投入

陷入乳腺癌絕境怎么辦？李谷一：勇敢追光，不停向上！

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中金：新藥研發(fā)過(guò)程經(jīng)歷了什么？

I期臨床試驗(yàn)

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【領(lǐng)募】：參加臨床試驗(yàn)安全嗎?有哪些風(fēng)險(xiǎn)?

臨床試驗(yàn)監(jiān)查員的工作程序、技巧與SAE

真實(shí)世界證據(jù)的醫(yī)學(xué)倫理學(xué)價(jià)值和問(wèn)題