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染色體異常——伏擊的幽靈

唐氏綜合征高危因素有哪些？孕期唐篩做不做？該咋做？動(dòng)漫科普

胎兒胸腺的超聲顯示技巧（三）

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孕婦應(yīng)該什么時(shí)間做唐氏篩查？

18q缺失綜合征

22q11微缺失綜合征基因檢測(cè)普及

試管科普|染色體異常是否能做試管嬰兒？

不育癥

【遺傳】2q37缺失綜合征

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小兒貓叫綜合征的發(fā)病原因有哪些

22q11.2缺失伴隨CDC45半合子突變導(dǎo)致一種新的隱性遺傳病

什么是染色體缺失和重復(fù)？

無(wú)創(chuàng)DNA-Plus升級(jí)啦！可檢測(cè)100種染色體疾??！

【中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志】BoBs技術(shù)在染色體微缺失和微重復(fù)綜合征診斷中的應(yīng)用

無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢查

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當(dāng)貓叫綜合征遇上愛德華綜合征

說(shuō)說(shuō)骨髓增生異常綜合征的“3種特殊類型”

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Prader-Willi綜合征(PWS)簡(jiǎn)述

NIPT Plus，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查新坐標(biāo)

22q11.2微缺失綜合征咨詢要點(diǎn)

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